pimasertib
Den här sidan gäller pimasertib. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är pimasertib?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C15H15FIN3O3
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 431.205
- InChIKey
- VIUAUNHCRHHYNE-JTQLQIEISA-N
- SMILES
- O=C(NC[C@H](O)CO)c1ccncc1Nc1ccc(I)cc1F
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- AS 703026 RELATED
- AS-703026 RELATED
- AS703026 RELATED
- MSC 1936369B RELATED
- MSC-1236369B RELATED
- MSC1936369B RELATED
- N-[(2S)-2,3-dihydroxypropyl]-3-(2-fluoro-4-iodoanilino)-4-pyridinecarboxamide RELATED
- N-[(2S)-2,3-dihydroxypropyl]-3-(2-fluoro-4-iodoanilino)pyridine-4-carboxamide EXACT
- N-[(2S)-2,3-dihydroxypropyl]-3-(2-fluoro-4-iodoanilino)pyridine-4-carboxamide RELATED
- SAR 245509 RELATED
- SAR-245509 RELATED
- SAR245509 RELATED
- pimasertib RELATED
- pimasertibum RELATED
Definition
A secondary carboxamide resulting from the formal condensation of the carboxy group of 3-(2-fluoro-4-iodoanilino)pyridine-4-carboxylic acid with the amino group of (2S)-3-aminopropane-1,2-diol. It is a potent inhibitor of the mitogen-activated protein kinases MEK1 and MEK2 with potential antineoplastic activity.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 1236699-92-5
- drugbank: DB14904
- kegg.drug: D10426
- lincs.smallmolecule: LSM-5946
- pdb-ccd: QOA
- pubmed: 20331454
- pubmed: 24051957
- pubmed: 25989270
- pubmed: 26033306
- pubmed: 26381508
- pubmed: 26444523
- pubmed: 26640591
- pubmed: 26657199
- pubmed: 26924269
- pubmed: 26961147
- pubmed: 27179113
- pubmed: 27179114
- pubmed: 27483391
- pubmed: 27934635
- pubmed: 28151716
- pubmed: 28194539
- pubmed: 28289865
- pubmed: 29338133
- pubmed: 29488172
- pubmed: 29756206
- pubmed: 30425349
- pubmed: 30585255
- pubmed: 30848427
- pubmed: 31482223
- pubmed: 31586300
- pubmed: 31870556
- pubmed: 32610581
- pubmed: 33170484
- pubmed: 33211315
- pubmed: 34470822
- pubmed: 37097377
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- RO:0000087 · apoptosis inducer
- RO:0000087 · EC 2.7.12.2 (mitogen-activated protein kinase kinase) inhibitor
- is_a · secondary carboxamide
- is_a · primary alcohol
- is_a · diol
- is_a · pyridinecarboxamide
- is_a · secondary alcohol
- is_a · aminopyridine
- is_a · difluorobenzene
- is_a · substituted aniline
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- secondary carboxamide
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
pimasertib → secondary carboxamide
Originalregister
is_a · 55594a44-84f7-4660-a82c-2669a5989b04 - primary alcohol
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
pimasertib → primary alcohol
Originalregister
is_a · 55594a44-84f7-4660-a82c-2669a5989b04 - diol
Tillhör ämnesklassen
- pyridinecarboxamide
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
pimasertib → pyridinecarboxamide
Originalregister
is_a · 55594a44-84f7-4660-a82c-2669a5989b04 - antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
pimasertib → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · 55594a44-84f7-4660-a82c-2669a5989b04 - secondary alcohol
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
pimasertib → secondary alcohol
Originalregister
is_a · 55594a44-84f7-4660-a82c-2669a5989b04 - aminopyridine
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
pimasertib → aminopyridine
Originalregister
is_a · 55594a44-84f7-4660-a82c-2669a5989b04 - difluorobenzene
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
pimasertib → difluorobenzene
Originalregister
is_a · 55594a44-84f7-4660-a82c-2669a5989b04 - substituted aniline
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
pimasertib → substituted aniline
Originalregister
is_a · 55594a44-84f7-4660-a82c-2669a5989b04 - apoptosis inducer
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
pimasertib → apoptosis inducer
Originalregister
RO:0000087 · 55594a44-84f7-4660-a82c-2669a5989b04 - EC 2.7.12.2 (mitogen-activated protein kinase kinase) inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
pimasertib → EC 2.7.12.2 (mitogen-activated protein kinase kinase) inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 55594a44-84f7-4660-a82c-2669a5989b04
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 31 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
31 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Three generations of mTOR kinase inhibitors in the activation of the apoptosis process in melanoma cells.
Ciołczyk-Wierzbicka D, Krawczyk A, Zarzycka M, Zemanek G, Wierzbicki K.
J Cell Commun Signal · research-article; journal article · DOI 10.1007/s12079-023-00748-9Allosteric MEK inhibitors act on BRAF/MEK complexes to block MEK activation.
Gonzalez-Del Pino GL, Li K, Park E, Schmoker AM, Ha BH, Eck MJ.
Proc Natl Acad Sci U S A · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1073/pnas.2107207118Selective Oral MEK1/2 Inhibitor Pimasertib: A Phase I Trial in Patients with Advanced Solid Tumors.
Delord JP, Italiano A, Awada A, Aftimos P, Houédé N, Lebbé C, Pages C, Lesimple T, Dinulescu M, Schellens JHM, Leijen S, Rottey S, Kruse V, Kefford R, Faivre S, Gomez-Roca C, Scheuler A, Massimini G, Raymond E.
Target Oncol · research support, non-u.s. gov't; clinical trial, phase i; journal article · DOI 10.1007/s11523-020-00768-0Selective Oral MEK1/2 Inhibitor Pimasertib in Metastatic Melanoma: Antitumor Activity in a Phase I, Dose-Escalation Trial.
Lebbé C, Italiano A, Houédé N, Awada A, Aftimos P, Lesimple T, Dinulescu M, Schellens JHM, Leijen S, Rottey S, Kruse V, Kefford R, Raymond E, Faivre S, Pages C, Gomez-Roca C, Schueler A, Goodstal S, Massimini G, Delord JP.
Target Oncol · research support, non-u.s. gov't; clinical trial, phase i; journal article · DOI 10.1007/s11523-020-00767-1Pimasertib Versus Dacarbazine in Patients With Unresectable NRAS-Mutated Cutaneous Melanoma: Phase II, Randomized, Controlled Trial with Crossover.
Lebbé C, Dutriaux C, Lesimple T, Kruit W, Kerger J, Thomas L, Guillot B, Braud F, Garbe C, Grob JJ, Loquai C, Ferraresi V, Robert C, Vasey P, Conry R, Isaacs R, Espinosa E, Schueler A, Massimini G, Dréno B.
Cancers (Basel) · research-article; journal article · DOI 10.3390/cancers12071727Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →