UNC0638
Den här sidan gäller UNC0638. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är UNC0638?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C30H47N5O2
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 509.739
- InChIKey
- QOECJCJVIMVJGX-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- COc1cc2c(NC3CCN(C(C)C)CC3)nc(C3CCCCC3)nc2cc1OCCCN1CCCC1
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 2-cyclohexyl-6-methoxy-N-(1-propan-2-yl-4-piperidinyl)-7-[3-(1-pyrrolidinyl)propoxy]-4-quinazolinamine RELATED
- 2-cyclohexyl-6-methoxy-N-(1-propan-2-ylpiperidin-4-yl)-7-(3-pyrrolidin-1-ylpropoxy)quinazolin-4-amine RELATED
- 2-cyclohexyl-6-methoxy-N-[1-(1-methylethyl)-4-piperidinyl]-7-[3-(1-pyrrolidinyl)propoxy]-4-quinazolinamin RELATED
- 2-cyclohexyl-6-methoxy-N-[1-(propan-2-yl)piperidin-4-yl]-7-[3-(pyrrolidin-1-yl)propoxy]quinazolin-4-amine EXACT
- 2-cyclohexyl-6-methoxy-N-[1-(propan-2-yl)piperidin-4-yl]-7-[3-(pyrrolidin-1-yl)propoxy]quinazolin-4-amine RELATED
- 2-cyclohexyl-N-(1-isopropylpiperidin-4-yl)-6-methoxy-7-(3-(pyrrolidin-1-yl)propoxy) quinazolin-4-amine RELATED
- UNC 0638 RELATED
- UNC-0638 RELATED
Definition
A member of the class of quinazolines that is quinazoline substituted by cyclohexyl, [1-(propan-2-yl)piperidin-4-yl]amino, methoxy, and 3-(pyrrolidin-1-yl)propoxy groups at positions 2, 4, 6 and 7, respectively. It inhibits G9a and GLP histone methyltransferase activity (IC50 = <15 nM and <20 nM, respectively).
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 1255580-76-7
- lincs.smallmolecule: LSM-6325
- pdb-ccd: CIQ
- pubmed: 21743462
- pubmed: 21769094
- pubmed: 24467723
- pubmed: 27252354
- pubmed: 28246360
- pubmed: 29207160
- pubmed: 31260300
- pubmed: 32567028
- pubmed: 32608992
- pubmed: 32661262
- pubmed: 32729861
- pubmed: 32774698
- pubmed: 32956454
- pubmed: 33054052
- pubmed: 33099471
- pubmed: 34336110
- pubmed: 34798471
- pubmed: 36150523
- pubmed: 38277395
- pubmed: 38533580
- pubmed: 39160629
- pubmed: 39740997
- pubmed: 39824634
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antiviral agent
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- is_a · aromatic ether
- is_a · pyrrolidines
- is_a · quinazolines
- is_a · aminopiperidine
- is_a · secondary amino compound
- is_a · tertiary amino compound
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- antiviral agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
UNC0638 → antiviral agent
Originalregister
RO:0000087 · 2fd11ef8-98a0-4c82-843d-b75acc748f26 - antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
UNC0638 → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · 2fd11ef8-98a0-4c82-843d-b75acc748f26 - aromatic ether
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
UNC0638 → aromatic ether
Originalregister
is_a · 2fd11ef8-98a0-4c82-843d-b75acc748f26 - pyrrolidines
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
UNC0638 → pyrrolidines
Originalregister
is_a · 2fd11ef8-98a0-4c82-843d-b75acc748f26 - quinazolines
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
UNC0638 → quinazolines
Originalregister
is_a · 2fd11ef8-98a0-4c82-843d-b75acc748f26 - aminopiperidine
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
UNC0638 → aminopiperidine
Originalregister
is_a · 2fd11ef8-98a0-4c82-843d-b75acc748f26 - secondary amino compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
UNC0638 → secondary amino compound
Originalregister
is_a · 2fd11ef8-98a0-4c82-843d-b75acc748f26 - tertiary amino compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
UNC0638 → tertiary amino compound
Originalregister
is_a · 2fd11ef8-98a0-4c82-843d-b75acc748f26
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 23 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
23 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Histone Methyltransferase G9a in Primary Sensory Neurons Promotes Inflammatory Pain and Transcription of Trpa1 and Trpv1 via Bivalent Histone Modifications.
Ghosh K, Huang 黄玉莹 Y, Jin 金道忠 D, Chen 陈少瑞 SR, Pan 潘惠麟 HL.
J Neurosci · research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1523/jneurosci.1790-24.2024Phenomics-Based Discovery of Novel Orthosteric Choline Kinase Inhibitors.
Bauer LG, Ward JA, Díaz-Sáez L, Sundström Y, Tolvanen T, Alarcón Barrera JC, Kostidis S, Rogers CM, Panagakou I, Singh U, Rothweiler EM, Gonzalez Orta A, Kaniskan HÜ, Hu J, Jin J, Sievers S, Waldmann H, Giera M, Sundström M, Berg L, Huber KVM.
Angew Chem Int Ed Engl · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1002/anie.202420149Epigenetic alterations of TP53INP1 by EHMT2 regulate the cell cycle in gastric cancer.
Ryu TY, Tae IH, Han TS, Lee J, Kim K, Kang Y, Kim S, Lee HJ, Jung CR, Lim JH, Kim DS, Son MY, Cho HS.
Exp Hematol Oncol · letter · DOI 10.1186/s40164-024-00554-yDiscovery of a Potent, Selective, and Cell-Active SPIN1 Inhibitor.
Xiong Y, Greschik H, Johansson C, Seifert L, Gamble V, Park KS, Fagan V, Li F, Chau I, Vedadi M, Arrowsmith CH, Brennan P, Fedorov O, Jung M, Farnie G, Liu J, Oppermann U, Schüle R, Jin J.
J Med Chem · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1021/acs.jmedchem.4c00121Epigenetic repression of antiviral genes by SARS-CoV-2 NSP1.
Anastasakis DG, Benhalevy D, Çuburu N, Altan-Bonnet N, Hafner M.
PLoS One · research-article; journal article · DOI 10.1371/journal.pone.0297262Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →