alpha-terpinene
Den här sidan gäller alpha-terpinene. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Sidan är delvis färdig
Här finns grundbeskrivning, forskningsunderlag och begränsningar. Läs källorna och vilket underlag varje avsnitt bygger på.
Vi saknar ännu en genomgång av användning.
Vad är ingrediensen?
Alpha-terpinene är en av tre isomera monoterpen som skiljer sig åt genom dubbelbindningarnas positioner, där de andra är beta- och gamma-terpinen. I alpha-terpinen är dubbelbindningarna placerade vid 1- och 3-positionerna på p-mentan-ryggraden.
Källor och originalutdrag
ChEBI · EMBL-EBI ↗ · Källdatum saknas · Källans villkor
One of three isomeric monoterpenes differing in the positions of their two double bonds (β- and γ-terpinene being the others). In α-terpinene the double bonds are at the 1- and 3-positions of the p-menthane skeleton.
Vad används det för? · genomgång saknas ännu
En källgranskad genomgång av användningen saknas ännu.
Vad säger forskningen?
Resultat ur originalstudie · FiersMarie; LognayGeorges; FauconnierMarie-Laure; JijakliM Haïssam; VinatzerBoris Alexander · Volatile Compound-Mediated Interactions between Barley and Pathogenic Fungi in the Soil
I en laboratoriestudie kartlade forskarna flyktiga organiska föreningar från korn och svamparna C. sativus och F. culmorum, även under deras samspel. De undersökte också hur rötternas samlade utsläpp av flyktiga ämnen påverkade svamparna och omvänt. Författarna beskrev resultaten för dessa flyktiga ämnen som lovande för fortsatt forskning om biologiska bekämpningsmetoder.
Källor och originalutdrag
FiersMarie; LognayGeorges; FauconnierMarie-Laure; JijakliM Haïssam; VinatzerBoris Alexander · Volatile Compound-Mediated Interactions between Barley and Pathogenic Fungi in the Soil ↗ · · Källans villkor
The objective of this paper is to show what kind of volatile interactions can take place between barley and the pathogenic fungi C. sativus and F. culmorum. Firstly, the VOCs produced by each organism and during the interaction between the two organisms were identified. Secondly, the effects of the total VOC emission from barley root on fungi, and vice versa were assessed.
FiersMarie; LognayGeorges; FauconnierMarie-Laure; JijakliM Haïssam; VinatzerBoris Alexander · Volatile Compound-Mediated Interactions between Barley and Pathogenic Fungi in the Soil ↗ · · Källans villkor
In conclusion, the volatiles produced de novo during the interaction between barley and pathogenic fungi represent new opportunities for biological control methods. The effects of those VOCs observed in vitro are promising. Control methods could consist in directly applying synthesized volatiles to cereal fields or in eliciting volatile production to activate the induced defence systems of plants. However, the induction mechanisms at the metabolic and genetic levels and the behaviour of protective volatiles in natural environments remain to be characterized in order to develop an efficient environment-friendly method for cereal protection.
Sammanställningen bygger på utvalda originalutdrag. Den är ingen samlad bedömning eller rekommendation att använda ett tillskott.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Ingen separat företagskälla ingår i den här profilen. Därför bedöms inga företagspåståenden här.
Vad behöver resultatet vägas mot?
Induktionsmekanismerna på metabol och genetisk nivå samt skyddande flyktiga ämnenas beteende i naturliga miljöer återstår att karaktäriseras för att utveckla en effektiv miljövänlig metod för kornskydd.
Källor och originalutdrag
FiersMarie; LognayGeorges; FauconnierMarie-Laure; JijakliM Haïssam; VinatzerBoris Alexander · Volatile Compound-Mediated Interactions between Barley and Pathogenic Fungi in the Soil ↗ · · Källans villkor
However, the induction mechanisms at the metabolic and genetic levels and the behaviour of protective volatiles in natural environments remain to be characterized in order to develop an efficient environment-friendly method for cereal protection.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C10H16
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 136.238
- InChIKey
- YHQGMYUVUMAZJR-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- CC1=CC=C(C(C)C)CC1
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 1-Methyl-4-(1-methylethyl)-1,3-cyclohexadiene RELATED
- 1-isopropyl-4-methyl-1,3-cyclohexadiene RELATED
- 1-methyl-4-(propan-2-yl)cyclohexa-1,3-diene EXACT
- 1-methyl-4-(propan-2-yl)cyclohexa-1,3-diene RELATED
- Alpha-terpinene RELATED
- Terpilene RELATED
- alpha-Terpinene RELATED
- p-Mentha-1,3-diene RELATED
Referenser i EFSA OpenFoodTox
ChEBI och EFSA anger följande identiska källidentifierare. Referenserna är ingen sammanslagning av ämnesposter eller bedömning av effekt och säkerhet.
- cas: 99-86-5 · öppna EFSA-underlaget → Källfält: Inventory.CASNumber
EFSA OpenFoodTox · CC BY-ND 4.0 · Originaluppgifter med bevarad källversion.
Definition
One of three isomeric monoterpenes differing in the positions of their two double bonds (β- and γ-terpinene being the others). In α-terpinene the double bonds are at the 1- and 3-positions of the p-menthane skeleton.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- bpdb: 2014
- cas: 99-86-5
- hmdb: HMDB0036995
- kegg.compound: C09898
- knapsack: C00003060
- lipidmaps: LMPR0102090026
- patent: WO2010099985
- pubmed: 15621337
- pubmed: 16780354
- pubmed: 20387784
- pubmed: 22164802
- pubmed: 23833899
- pubmed: 24020201
- pubmed: 8655097
- reaxys: 1853379
- wikipedia.en: Terpinene
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · volatile oil component
- RO:0000087 · plant metabolite
- is_a · monoterpene
- is_a · cyclohexadiene
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- tea tree oil
Ingår som beståndsdel i
Kopplingens underlag
tea tree oil → alpha-terpinene
Originalregister
BFO:0000051 · be9094df-53f8-4e9d-b519-760696aec75c
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- volatile oil component
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
alpha-terpinene → volatile oil component
Originalregister
RO:0000087 · b76134cf-76ed-4152-9dd5-1c9e09832795 - monoterpene
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
alpha-terpinene → monoterpene
Originalregister
is_a · b76134cf-76ed-4152-9dd5-1c9e09832795 - cyclohexadiene
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
alpha-terpinene → cyclohexadiene
Originalregister
is_a · b76134cf-76ed-4152-9dd5-1c9e09832795 - plant metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
alpha-terpinene → plant metabolite
Originalregister
RO:0000087 · b76134cf-76ed-4152-9dd5-1c9e09832795
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 7 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
7 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Ultrafast ring-opening reactions: a comparison of alpha-terpinene, alpha-phellandrene, and 7-dehydrocholesterol with 1,3-cyclohexadiene.
Arruda BC, Smith B, Spears KG, Sension RJ.
Faraday Discuss · comparative study; research support, u.s. gov't, non-p.h.s.; journal article · DOI 10.1039/c3fd20149jChemical composition, larvicidal action, and adult repellency of Thymus magnus against Aedes albopictus.
Park YU, Koo HN, Kim GH.
J Am Mosq Control Assoc · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.2987/12-6250r.1Composition and antioxidant activities of leaf and root volatile oils of Morinda lucida.
Okoh SO, Asekun OT, Familoni OB, Afolayan AJ.
Nat Prod Commun · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1177/1934578x1100601032Conformational space and photochemistry of alpha-terpinene.
Marzec KM, Reva I, Fausto R, Malek K, Proniewicz LM.
J Phys Chem A · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/jp100770vConjugated dienes as prohaptens in contact allergy: in vivo and in vitro studies of structure-activity relationships, sensitizing capacity, and metabolic activation.
Bergström MA, Luthman K, Nilsson JL, Karlberg AT.
Chem Res Toxicol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/tx060006nJämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →