beta-thujaplicin
Den här sidan gäller beta-thujaplicin. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Sidan är delvis färdig
Här finns grundbeskrivning. Läs källorna och vilket underlag varje avsnitt bygger på.
Vi saknar ännu en genomgång av användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är beta-thujaplicin?
Beta-tujaplicin är en monoterpenoid: cyklohepta-2,4,6-trien-1-on substituerad med en hydroxigrupp vid position 2 och en isopropylgrupp vid position 4. Ämnet har formeln C₁₀H₁₂O₂ och är neutralt.
Grundbeskrivning · ChEBI · EMBL-EBI ·
Läs originaldefinitionen →Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C10H12O2
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 164.204
- InChIKey
- FUWUEFKEXZQKKA-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- CC(C)c1cccc(=O)c(O)c1
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 2-hydroxy-4-(propan-2-yl)cyclohepta-2,4,6-trien-1-one EXACT
- 2-hydroxy-4-(propan-2-yl)cyclohepta-2,4,6-trien-1-one RELATED
- 2-hydroxy-4-isopropyl-cyclohepta2,4,6-trien-1-one RELATED
- 4-Isopropyltropolone RELATED
- Hinokitiol RELATED
- beta-Thujaplicin RELATED
Definition
A monoterpenoid that is cyclohepta-2,4,6-trien-1-one substituted by a hydroxy group at position 2 and an isopropyl group at position 4. Isolated from Thuja plicata and Chamaecyparis obtusa, it exhibits antimicrobial activities.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 499-44-5
- chebi_alt: CHEBI:66015
- hmdb: HMDB0035213
- kegg.compound: C09904
- kegg.drug: D04876
- knapsack: C00003062
- lincs.smallmolecule: LSM-2835
- pubmed: 10973816
- pubmed: 15917561
- pubmed: 17927050
- pubmed: 18118412
- pubmed: 18379073
- pubmed: 23312825
- reaxys: 2045206
- wikipedia.en: Hinokitiol
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antibacterial agent
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- RO:0000087 · antifungal agent
- RO:0000087 · antiplasmodial drug
- RO:0000087 · plant metabolite
- RO:0018040 · cyclohepta-1,3,5-triene
- is_a · monoterpenoid
- is_a · enol
- is_a · cyclic ketone
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- cyclohepta-1,3,5-triene
Har grundhydrid
Kopplingens underlag
beta-thujaplicin → cyclohepta-1,3,5-triene
Originalregister
RO:0018040 · ef2c4f70-de47-4f76-804d-96712e57b252
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- monoterpenoid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
beta-thujaplicin → monoterpenoid
Originalregister
is_a · ef2c4f70-de47-4f76-804d-96712e57b252 - antibacterial agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
beta-thujaplicin → antibacterial agent
Originalregister
RO:0000087 · ef2c4f70-de47-4f76-804d-96712e57b252 - enol
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
beta-thujaplicin → enol
Originalregister
is_a · ef2c4f70-de47-4f76-804d-96712e57b252 - antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
beta-thujaplicin → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · ef2c4f70-de47-4f76-804d-96712e57b252 - antifungal agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
beta-thujaplicin → antifungal agent
Originalregister
RO:0000087 · ef2c4f70-de47-4f76-804d-96712e57b252 - cyclic ketone
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
beta-thujaplicin → cyclic ketone
Originalregister
is_a · ef2c4f70-de47-4f76-804d-96712e57b252 - antiplasmodial drug
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
beta-thujaplicin → antiplasmodial drug
Originalregister
RO:0000087 · ef2c4f70-de47-4f76-804d-96712e57b252 - plant metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
beta-thujaplicin → plant metabolite
Originalregister
RO:0000087 · ef2c4f70-de47-4f76-804d-96712e57b252
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 6 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
6 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
In vitro antimicrobial and anticancer potential of hinokitiol against oral pathogens and oral cancer cell lines.
Shih YH, Chang KW, Hsia SM, Yu CC, Fuh LJ, Chi TY, Shieh TM.
Microbiol Res · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.micres.2012.12.007Antifungal mechanism of hinokitiol against Candida albicans.
Komaki N, Watanabe T, Ogasawara A, Sato N, Mikami T, Matsumoto T.
Biol Pharm Bull · journal article · DOI 10.1248/bpb.31.735The mechanism of the bactericidal activity of hinokitiol.
Morita Y, Sakagami Y, Okabe T, Ohe T, Inamori Y, Ishida N.
Biocontrol Sci · journal article · DOI 10.4265/bio.12.101In vitro inhibitory effects of hinokitiol on proliferation of Chlamydia trachomatis.
Yamano H, Yamazaki T, Sato K, Shiga S, Hagiwara T, Ouchi K, Kishimoto T.
Antimicrob Agents Chemother · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1128/aac.49.6.2519-2521.2005Hinokitiol, a selective inhibitor of the platelet-type isozyme of arachidonate 12-lipoxygenase.
Suzuki H, Ueda T, Juránek I, Yamamoto S, Katoh T, Node M, Suzuki T.
Biochem Biophys Res Commun · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1006/bbrc.2000.3390Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →