xestospongin C
Den här sidan gäller xestospongin C. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är xestospongin C?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C28H50N2O2
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 446.72
- InChIKey
- PQYOPBRFUUEHRC-HCKQMYSWSA-N
- SMILES
- [H][C@]12O[C@@H]3CCCCCC[C@H]4CCCN5CC[C@@H](CCCCCC[C@@H]1CCCN2CC3)O[C@@]45[H]
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (4aR,11R,12aS,16aS,23R,24aS)-icosahydro-2H,5H,12aH,14H-1,23:11,13-diethano[1,11]dioxacycloicosino[10,9-b:20,19-b']dipyridine EXACT
- (4aR,11R,12aS,16aS,23R,24aS)-icosahydro-2H,5H,12aH,14H-1,23:11,13-diethano[1,11]dioxacycloicosino[10,9-b:20,19-b']dipyridine RELATED
- Araguspongin E RELATED
- Araguspongine E RELATED
Definition
An organic heteropentacyclic compound that is isolated from the marine sponge Xestospongia exigua.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 88903-69-9
- pubmed: 10821794
- pubmed: 25580621
- pubmed: 26912139
- pubmed: 27031052
- pubmed: 27038234
- pubmed: 27062708
- reaxys: 7626600
- reaxys: 9307275
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · IP3 receptor antagonist
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- RO:0000087 · EC 2.7.10.1 (receptor protein-tyrosine kinase) inhibitor
- RO:0000087 · marine metabolite
- is_a · alkaloid
- is_a · organonitrogen heterocyclic compound
- is_a · oxacycle
- is_a · organic heteropentacyclic compound
- is_a · tertiary amino compound
- is_a · macrocycle
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- IP3 receptor antagonist
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
xestospongin C → IP3 receptor antagonist
Originalregister
RO:0000087 · 2d0a8c56-c136-48b2-82bb-5ddd6c29d8ca - alkaloid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
xestospongin C → alkaloid
Originalregister
is_a · 2d0a8c56-c136-48b2-82bb-5ddd6c29d8ca - antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
xestospongin C → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · 2d0a8c56-c136-48b2-82bb-5ddd6c29d8ca - organonitrogen heterocyclic compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
xestospongin C → organonitrogen heterocyclic compound
Originalregister
is_a · 2d0a8c56-c136-48b2-82bb-5ddd6c29d8ca - oxacycle
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
xestospongin C → oxacycle
Originalregister
is_a · 2d0a8c56-c136-48b2-82bb-5ddd6c29d8ca - organic heteropentacyclic compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
xestospongin C → organic heteropentacyclic compound
Originalregister
is_a · 2d0a8c56-c136-48b2-82bb-5ddd6c29d8ca - tertiary amino compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
xestospongin C → tertiary amino compound
Originalregister
is_a · 2d0a8c56-c136-48b2-82bb-5ddd6c29d8ca - macrocycle
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
xestospongin C → macrocycle
Originalregister
is_a · 2d0a8c56-c136-48b2-82bb-5ddd6c29d8ca - EC 2.7.10.1 (receptor protein-tyrosine kinase) inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
xestospongin C → EC 2.7.10.1 (receptor protein-tyrosine kinase) inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 2d0a8c56-c136-48b2-82bb-5ddd6c29d8ca - marine metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
xestospongin C → marine metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 2d0a8c56-c136-48b2-82bb-5ddd6c29d8ca
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 6 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
6 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Intrathecal administration of low-dose nociceptin/orphanin FQ induces allodynia via c-Jun N-terminal kinase and monocyte chemoattractant protein-1.
Kawabata K, Nishimura I, Fujiwara T, Terauchi S, Minami T, Ito S, Okuda-Ashitaka E.
Eur J Neurosci · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1111/ejn.13247Intracellular calcium and cyclic nucleotide levels modulate neurite guidance by microtopographical substrate features.
Li S, Tuft B, Xu L, Polacco M, Clarke JC, Guymon CA, Hansen MR.
J Biomed Mater Res A · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1002/jbm.a.35738Prazosin-stimulated release of hepatic triacylglyceride lipase from primary cultured rat hepatocytes is involved in the regulation of cAMP-dependent protein kinase through activation of the Ca(2+)/calmodulin-dependent protein kinase-II.
Nakamura T, Kamishikiryo J, Morita T.
Pharmacol Rep · journal article · DOI 10.1016/j.pharep.2016.02.001P2Y purinoceptors mediate ATP-induced changes in intracellular calcium and amylase release in acinar cells of mouse parotid glands.
Moriguchi-Mori K, Higashio H, Isobe K, Kumagai M, Sasaki K, Satoh Y, Kuji A, Saino T.
Biomed Res · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.2220/biomedres.37.37Araguspongine C induces autophagic death in breast cancer cells through suppression of c-Met and HER2 receptor tyrosine kinase signaling.
Akl MR, Ayoub NM, Ebrahim HY, Mohyeldin MM, Orabi KY, Foudah AI, El Sayed KA.
Mar Drugs · research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.3390/md13010288Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →