clionasterol
Den här sidan gäller clionasterol. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är clionasterol?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C29H50O
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 414.718
- InChIKey
- KZJWDPNRJALLNS-FBZNIEFRSA-N
- SMILES
- [H][C@@]12CC=C3C[C@@H](O)CC[C@]3(C)[C@@]1([H])CC[C@@]1(C)[C@@]2([H])CC[C@]1([H])[C@H](C)CC[C@H](CC)C(C)C
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (24S)-stigmast-5-en-3beta-ol EXACT
- (24S)-stigmast-5-en-3beta-ol RELATED
- (3beta,24S)-stigmast-5-en-3-ol RELATED
- 22,23-Dihydroporiferasterol RELATED
- 24-Ethylcholest-5-en-3 beta-ol RELATED
- 24S-ethylcholest-5-en-3beta-ol RELATED
- 24beta-ethyl-5-cholesten-3beta-ol RELATED
- 24beta-ethylcholesterol RELATED
- beta-dihydrofucosterol RELATED
- gamma-Sitosterol RELATED
- gamma-sitosterol RELATED
- poriferast-5-en-3beta-ol RELATED
Referenser i EFSA OpenFoodTox
ChEBI och EFSA anger följande identiska källidentifierare. Referenserna är ingen sammanslagning av ämnesposter eller bedömning av effekt och säkerhet.
- cas: 83-47-6 · öppna EFSA-underlaget → Källfält: Inventory.CASNumber
EFSA OpenFoodTox · CC BY-ND 4.0 · Originaluppgifter med bevarad källversion.
Definition
A member of the class of phytosterols that is poriferast-5-ene carrying a β-hydroxy substituent at position 3.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 83-47-6
- hmdb: HMDB0000649
- knapsack: C00023769
- lipidmaps: LMST01040122
- pubmed: 22863942
- pubmed: 24417147
- pubmed: 24831420
- pubmed: 26710827
- pubmed: 27694009
- reaxys: 2061922
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · marine metabolite
- RO:0000087 · plant metabolite
- RO:0018040 · poriferastane
- is_a · 3beta-hydroxy-Delta(5)-steroid
- is_a · phytosterols
- is_a · 3beta-sterol
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- poriferastane
Har grundhydrid
Kopplingens underlag
clionasterol → poriferastane
Originalregister
RO:0018040 · 1bfb8a7a-1a1e-4b40-b76c-b97b0b6bdde1
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- 3beta-hydroxy-Delta(5)-steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
clionasterol → 3beta-hydroxy-Delta(5)-steroid
Originalregister
is_a · 1bfb8a7a-1a1e-4b40-b76c-b97b0b6bdde1 - phytosterols
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
clionasterol → phytosterols
Originalregister
is_a · 1bfb8a7a-1a1e-4b40-b76c-b97b0b6bdde1 - 3beta-sterol
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
clionasterol → 3beta-sterol
Originalregister
is_a · 1bfb8a7a-1a1e-4b40-b76c-b97b0b6bdde1 - marine metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
clionasterol → marine metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 1bfb8a7a-1a1e-4b40-b76c-b97b0b6bdde1 - plant metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
clionasterol → plant metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 1bfb8a7a-1a1e-4b40-b76c-b97b0b6bdde1
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 5 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
5 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Involvement of metabolites in early defense mechanism of oil palm (Elaeis guineensis Jacq.) against Ganoderma disease.
Nusaibah SA, Siti Nor Akmar A, Idris AS, Sariah M, Mohamad Pauzi Z.
Plant Physiol Biochem · journal article · DOI 10.1016/j.plaphy.2016.09.014A new coumarin from stem bark of Mesua hexapetala.
Karunakaran T, Ee GC, Teh SS, Daud S, Mah SH, Lim CK, Jong VY, Awang K.
Nat Prod Res · journal article · DOI 10.1080/14786419.2015.1120727Dragmacidoside: a new nucleoside from the Red Sea sponge Dragmacidon coccinea.
Abou-Hussein DR, Badr JM, Youssef DT.
Nat Prod Res · journal article · DOI 10.1080/14786419.2014.915828[Study on the chemical constituents of mori cortex].
Zhang Y, Feng TT, Zhao Z, Zhou Y.
Zhong Yao Cai · research support, non-u.s. gov't; journal articleClionosterol and ethyl cholestan-22-enol isolated from the rhizome of Polygala tenuifolia inhibit phosphatidylinositol 3-kinase/Akt pathway.
Le TK, Jeong JJ, Kim DH.
Biol Pharm Bull · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1248/bpb.b12-00426Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →