cyclomorusin A
Den här sidan gäller cyclomorusin A. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är cyclomorusin A?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C25H22O6
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 418.445
- InChIKey
- GDQXJMLXEYSICD-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- CC(C)=CC1Oc2cc(O)ccc2-c2oc3c4c(cc(O)c3c(=O)c21)OC(C)(C)C=C4
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 6,11-dihydroxy-3,3-dimethyl-8-(2-methylprop-1-en-1-yl)-3H,7H,8H-chromeno[4,3-b]pyrano[2,3-h]chromen-7-one EXACT
- 6,11-dihydroxy-3,3-dimethyl-8-(2-methylprop-1-en-1-yl)-3H,7H,8H-chromeno[4,3-b]pyrano[2,3-h]chromen-7-one RELATED
- cyclomorusin RELATED
Definition
An extended flavonoid that is cyclomulberrin in which the hydroxy group at position 10 has undergone oxidative cyclisation to position 3 of the 3-methylbut-2-en-1-yl substituent, with migration of the double bond into conjugation with the aromatic ring. It is a moderate inhibitor of acetylcholinesterase (IC50 = 16.2 - 36.6 μM), and a strong inhibitor of platelet-activating factor (PAF; 1-O-alkyl-2-acetyl-sn-glycero-3-phosphocholine) induced platelet aggregation.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 62596-34-3
- pubmed: 12648543
- pubmed: 12662107
- pubmed: 15884809
- pubmed: 15885940
- pubmed: 17396934
- pubmed: 17405024
- pubmed: 18330242
- pubmed: 18608767
- pubmed: 19149258
- pubmed: 21434689
- pubmed: 22145117
- pubmed: 24381530
- pubmed: 24494557
- pubmed: 25981820
- pubmed: 7903365
- pubmed: 8435100
- reaxys: 1442991
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · EC 3.1.1.7 (acetylcholinesterase) inhibitor
- RO:0000087 · platelet aggregation inhibitor
- RO:0000087 · EC 1.14.18.1 (tyrosinase) inhibitor
- RO:0000087 · plant metabolite
- RO:0018038 · cyclomulberrin
- is_a · polyphenol
- is_a · organic heteropentacyclic compound
- is_a · cyclic ketone
- is_a · extended flavonoid
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- cyclomulberrin
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
cyclomorusin A → cyclomulberrin
Originalregister
RO:0018038 · 0514a67c-159a-4ca6-b981-a0589a753c90
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- polyphenol
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
cyclomorusin A → polyphenol
Originalregister
is_a · 0514a67c-159a-4ca6-b981-a0589a753c90 - organic heteropentacyclic compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
cyclomorusin A → organic heteropentacyclic compound
Originalregister
is_a · 0514a67c-159a-4ca6-b981-a0589a753c90 - EC 3.1.1.7 (acetylcholinesterase) inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
cyclomorusin A → EC 3.1.1.7 (acetylcholinesterase) inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 0514a67c-159a-4ca6-b981-a0589a753c90 - cyclic ketone
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
cyclomorusin A → cyclic ketone
Originalregister
is_a · 0514a67c-159a-4ca6-b981-a0589a753c90 - platelet aggregation inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
cyclomorusin A → platelet aggregation inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 0514a67c-159a-4ca6-b981-a0589a753c90 - EC 1.14.18.1 (tyrosinase) inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
cyclomorusin A → EC 1.14.18.1 (tyrosinase) inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 0514a67c-159a-4ca6-b981-a0589a753c90 - extended flavonoid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
cyclomorusin A → extended flavonoid
Originalregister
is_a · 0514a67c-159a-4ca6-b981-a0589a753c90 - plant metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
cyclomorusin A → plant metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 0514a67c-159a-4ca6-b981-a0589a753c90
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 16 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
16 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Isoprenylated flavonoids from the root bark of Morus alba and their hepatoprotective and neuroprotective activities.
Jung JW, Ko WM, Park JH, Seo KH, Oh EJ, Lee DY, Lee DS, Kim YC, Lim DW, Han D, Baek NI.
Arch Pharm Res · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1007/s12272-015-0613-8[Chemical studies on roots of Ficus hirta].
Zheng RR, Ya J, Wang WJ, Yang HB, Zhang QW, Zhang XQ, Ye WC.
Zhongguo Zhong Yao Za Zhi · research support, non-u.s. gov't; journal article; english abstract · DOI 10.4268/cjcmm20132119Natural AChE Inhibitors from Plants and their Contribution to Alzheimer's Disease Therapy.
Murray AP, Faraoni MB, Castro MJ, Alza NP, Cavallaro V.
Curr Neuropharmacol · research-article; journal article · DOI 10.2174/1570159x11311040004Induction of Biologically Active Flavonoids in Cell Cultures of Morus nigra and Testing their Hypoglycemic Efficacy.
Abd El-Mawla AM, Mohamed KM, Mostafa AM.
Sci Pharm · research-article; journal article · DOI 10.3797/scipharm.1101-15Isolation of cholinesterase-inhibiting flavonoids from Morus lhou.
Kim JY, Lee WS, Kim YS, Curtis-Long MJ, Lee BW, Ryu YB, Park KH.
J Agric Food Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/jf200423gJämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →