cyclomulberrin
Den här sidan gäller cyclomulberrin. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Sidan är delvis färdig
Här finns grundbeskrivning. Läs källorna och vilket underlag varje avsnitt bygger på.
Vi saknar ännu en genomgång av användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är cyclomulberrin?
Cyclomulberrin
Cyclomulberrin är en utökad flavonoid med en kromeno‑chromen‑struktur. Den har en 2‑methylprop‑1‑en‑1‑ylgrupp på position 6, en 3‑methylbut‑2‑en‑1‑grupp på position 11 och hydroxylgrupper på position 3, 8 och 10. [Citations: ["C0"]]
Naturlig förekomst
Föreningen finns i barken hos träd i släktet Morus. [Citations: ["C0"]]
Grundbeskrivning · ChEBI · EMBL-EBI ·
Läs originaldefinitionen →Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C25H24O6
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 420.461
- InChIKey
- SYFDWXWLRGHYAJ-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- CC(C)=CCc1c(O)cc(O)c2c(=O)c3c(oc12)-c1ccc(O)cc1OC3C=C(C)C
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 3,8,10-trihydroxy-11-(3-methylbut-2-en-1-yl)-6-(2-methylprop-1-en-1-yl)-6H,7H-chromeno[4,3-b]chromen-7-one EXACT
- 3,8,10-trihydroxy-11-(3-methylbut-2-en-1-yl)-6-(2-methylprop-1-en-1-yl)-6H,7H-chromeno[4,3-b]chromen-7-one RELATED
Definition
A extended flavonoid that is 6H,7H-chromeno[4,3-b]chromen-7-one which is substituted by a 2-methylprop-1-en-1-yl group at position 6, a 3-methylbut-2-en-1-yl group at position 11, and hydroxy groups at positions 3, 8, and 10. It is found in the bark of Morus species and has been reported to protect human neuronal cells derived from the human neuroblastoma SH-SY5Y cell line.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 19275-51-5
- hmdb: HMDB0030688
- knapsack: C00004061
- pubmed: 19149258
- pubmed: 20815207
- pubmed: 22297755
- pubmed: 7903365
- pubmed: 8435100
- reaxys: 1631347
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · protective agent
- RO:0000087 · plant metabolite
- is_a · chromenochromene
- is_a · polyphenol
- is_a · organic heterotetracyclic compound
- is_a · cyclic ketone
- is_a · extended flavonoid
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- cyclomorusin A
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
cyclomorusin A → cyclomulberrin
Originalregister
RO:0018038 · 0514a67c-159a-4ca6-b981-a0589a753c90
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- chromenochromene
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
cyclomulberrin → chromenochromene
Originalregister
is_a · e4b3c28a-6ce8-49cd-96db-99a2b3682d4e - polyphenol
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
cyclomulberrin → polyphenol
Originalregister
is_a · e4b3c28a-6ce8-49cd-96db-99a2b3682d4e - organic heterotetracyclic compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
cyclomulberrin → organic heterotetracyclic compound
Originalregister
is_a · e4b3c28a-6ce8-49cd-96db-99a2b3682d4e - cyclic ketone
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
cyclomulberrin → cyclic ketone
Originalregister
is_a · e4b3c28a-6ce8-49cd-96db-99a2b3682d4e - protective agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
cyclomulberrin → protective agent
Originalregister
RO:0000087 · e4b3c28a-6ce8-49cd-96db-99a2b3682d4e - extended flavonoid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
cyclomulberrin → extended flavonoid
Originalregister
is_a · e4b3c28a-6ce8-49cd-96db-99a2b3682d4e - plant metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
cyclomulberrin → plant metabolite
Originalregister
RO:0000087 · e4b3c28a-6ce8-49cd-96db-99a2b3682d4e
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 13 av 13 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.Protection of prenylated flavonoids from Mori Cortex Radicis (Moraceae) against nitric oxide-induced cell death in neuroblastoma SH-SY5Y cells.
- 3.New isoprenylated flavonoid from Morus alba.
- 5.[Studies on chemical constituents from twigs of Morus atropurpurea].
- 7.Gamma-pyrone compounds as potential anti-cancer drugs.
- 9.Antiplatelet activity of some prenylflavonoids.
Besläktade ämnen (8)
Relationer, riktning och källversioner (13)
- cyclomorusin A → RO:0018038 → cyclomulberrin
Källversion 0514a67c-159a-4ca6-b981-a0589a753c90 · Originalkälla
- cyclomulberrin → har källklassificeringen → protective agent
Källversion e4b3c28a-6ce8-49cd-96db-99a2b3682d4e · Originalkälla
- cyclomulberrin → har källklassificeringen → plant metabolite
Källversion e4b3c28a-6ce8-49cd-96db-99a2b3682d4e · Originalkälla
- cyclomulberrin → är en typ av → chromenochromene
Källversion e4b3c28a-6ce8-49cd-96db-99a2b3682d4e · Originalkälla
- cyclomulberrin → är en typ av → polyphenol
Källversion e4b3c28a-6ce8-49cd-96db-99a2b3682d4e · Originalkälla
- cyclomulberrin → är en typ av → organic heterotetracyclic compound
Källversion e4b3c28a-6ce8-49cd-96db-99a2b3682d4e · Originalkälla
- cyclomulberrin → är en typ av → cyclic ketone
Källversion e4b3c28a-6ce8-49cd-96db-99a2b3682d4e · Originalkälla
- cyclomulberrin → är en typ av → extended flavonoid
Källversion e4b3c28a-6ce8-49cd-96db-99a2b3682d4e · Originalkälla
- cyclomulberrin → hänvisar till publikationen → Protection of prenylated flavonoids from Mori Cortex Radicis (Moraceae) against nitric oxide-induced cell death in neuroblastoma SH-SY5Y cells.
Källversion e4b3c28a-6ce8-49cd-96db-99a2b3682d4e · Originalkälla
- cyclomulberrin → hänvisar till publikationen → New isoprenylated flavonoid from Morus alba.
Källversion e4b3c28a-6ce8-49cd-96db-99a2b3682d4e · Originalkälla
- cyclomulberrin → hänvisar till publikationen → [Studies on chemical constituents from twigs of Morus atropurpurea].
Källversion e4b3c28a-6ce8-49cd-96db-99a2b3682d4e · Originalkälla
- cyclomulberrin → hänvisar till publikationen → Gamma-pyrone compounds as potential anti-cancer drugs.
Källversion e4b3c28a-6ce8-49cd-96db-99a2b3682d4e · Originalkälla
- cyclomulberrin → hänvisar till publikationen → Antiplatelet activity of some prenylflavonoids.
Källversion e4b3c28a-6ce8-49cd-96db-99a2b3682d4e · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 5 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 5 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
5 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Protection of prenylated flavonoids from Mori Cortex Radicis (Moraceae) against nitric oxide-induced cell death in neuroblastoma SH-SY5Y cells.
Lee HJ, Lyu da H, Koo U, Nam KW, Hong SS, Kim KO, Kim KH, Lee D, Mar W.
Arch Pharm Res · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1007/s12272-012-0118-7New isoprenylated flavonoid from Morus alba.
Geng C, Yao S, Xue D, Zuo A, Zhang X, Jiang Z, Ma Y, Chen J.
Zhongguo Zhong Yao Za Zhi · journal article[Studies on chemical constituents from twigs of Morus atropurpurea].
Xu YL, Li XE, Zou YX, Chen JJ.
Zhongguo Zhong Yao Za Zhi · journal article; english abstractGamma-pyrone compounds as potential anti-cancer drugs.
Liou SS, Shieh WL, Cheng TH, Won SJ, Lin CN.
J Pharm Pharmacol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1111/j.2042-7158.1993.tb05686.xAntiplatelet activity of some prenylflavonoids.
Lin CN, Shieh WL, Ko FN, Teng CM.
Biochem Pharmacol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/0006-2952(93)90080-gJämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →