fangchinoline
Den här sidan gäller fangchinoline. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Sidan är delvis färdig
Här finns grundbeskrivning. Läs källorna och vilket underlag varje avsnitt bygger på.
Vi saknar ännu en genomgång av användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är fangchinoline?
Fangchinolin är en bisbenzylisoquinolinalkaloid. Molekylen har methylgrupper på position 2 och 2', metoxigrupper på position 6, 6' och 12 samt en hydroxygrupp på position 7. Den isoleras från växten Stephania tetrandra.
Grundbeskrivning · ChEBI · EMBL-EBI ·
Läs originaldefinitionen →Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C37H40N2O6
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 608.735
- InChIKey
- IIQSJHUEZBTSAT-VMPREFPWSA-N
- SMILES
- [H][C@]12Cc3ccc(OC)c(c3)Oc3ccc(cc3)C[C@H]3c4cc(c(OC)cc4CCN3C)Oc3c(O)c(OC)cc(c31)CCN2C
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (+)-fangchinoline RELATED
- (+)-limacine RELATED
- (1beta)-2,2'-dimethyl-6,6',12-trimethoxyberbaman-7-ol RELATED
- (1beta)-6,6',12-trimethoxy-2,2'-dimethylberbaman-7-ol EXACT
- (1beta)-6,6',12-trimethoxy-2,2'-dimethylberbaman-7-ol RELATED
- 7-O-demethyltetrandrine RELATED
Definition
A bisbenzylisoquinoline alkaloid that is (1β)- berbaman which has been substituted by methyl groups at the 2 and 2' positions, by methoxy groups at the 6, 6', and 12 positions, and by a hydroxy group at position 7. Isolated from Stephania tetrandra, it has been found to possess neuroprotective and anti-tumour activity.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 436-77-1
- pubmed: 18161288
- pubmed: 19428795
- pubmed: 19764054
- pubmed: 20030508
- pubmed: 20208355
- pubmed: 21418191
- pubmed: 22130369
- pubmed: 22720080
- pubmed: 23112944
- pubmed: 23401195
- pubmed: 23452799
- pubmed: 23596478
- pubmed: 24568493
- pubmed: 24856768
- pubmed: 25539072
- pubmed: 25645647
- pubmed: 25754692
- pubmed: 25872479
- pubmed: 26408176
- pubmed: 26512898
- pubmed: 26893655
- reaxys: 78975
- wikipedia.en: Fangchinoline
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antioxidant
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- RO:0000087 · neuroprotective agent
- RO:0000087 · anti-HIV-1 agent
- RO:0000087 · anti-inflammatory agent
- RO:0000087 · plant metabolite
- is_a · bisbenzylisoquinoline alkaloid
- is_a · aromatic ether
- is_a · macrocycle
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- bisbenzylisoquinoline alkaloid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
fangchinoline → bisbenzylisoquinoline alkaloid
Originalregister
is_a · 6011e469-c9ac-4aea-b91c-f32eb06b57d3 - antioxidant
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
fangchinoline → antioxidant
Originalregister
RO:0000087 · 6011e469-c9ac-4aea-b91c-f32eb06b57d3 - antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
fangchinoline → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · 6011e469-c9ac-4aea-b91c-f32eb06b57d3 - aromatic ether
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
fangchinoline → aromatic ether
Originalregister
is_a · 6011e469-c9ac-4aea-b91c-f32eb06b57d3 - macrocycle
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
fangchinoline → macrocycle
Originalregister
is_a · 6011e469-c9ac-4aea-b91c-f32eb06b57d3 - neuroprotective agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
fangchinoline → neuroprotective agent
Originalregister
RO:0000087 · 6011e469-c9ac-4aea-b91c-f32eb06b57d3 - anti-HIV-1 agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
fangchinoline → anti-HIV-1 agent
Originalregister
RO:0000087 · 6011e469-c9ac-4aea-b91c-f32eb06b57d3 - anti-inflammatory agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
fangchinoline → anti-inflammatory agent
Originalregister
RO:0000087 · 6011e469-c9ac-4aea-b91c-f32eb06b57d3 - plant metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
fangchinoline → plant metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 6011e469-c9ac-4aea-b91c-f32eb06b57d3
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 14 av 14 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.Fangchinoline inhibits the proliferation of SPC-A-1 lung cancer cells by blocking cell cycle progression.
- 3.Inhibition on Proteasome β1 Subunit Might Contribute to the Anti-Cancer Effects of Fangchinoline in Human Prostate Cancer Cells.
- 5.Fangchinoline suppresses the growth and invasion of human glioblastoma cells by inhibiting the kinase activity of Akt and Akt-mediated signaling cascades.
- 7.Fangchinoline targets PI3K and suppresses PI3K/AKT signaling pathway in SGC7901 cells.
- 9.Ultra high performance liquid chromatography with tandem mass spectrometry method for the determination of tetrandrine and fangchinoline in rat plasma after oral administration of Fangji Huangqi Tang and Stephania tetrandra S. Moore extracts.
Besläktade ämnen (9)
Relationer, riktning och källversioner (14)
- fangchinoline → har källklassificeringen → antioxidant
Källversion 6011e469-c9ac-4aea-b91c-f32eb06b57d3 · Originalkälla
- fangchinoline → har källklassificeringen → antineoplastic agent
Källversion 6011e469-c9ac-4aea-b91c-f32eb06b57d3 · Originalkälla
- fangchinoline → har källklassificeringen → neuroprotective agent
Källversion 6011e469-c9ac-4aea-b91c-f32eb06b57d3 · Originalkälla
- fangchinoline → har källklassificeringen → anti-HIV-1 agent
Källversion 6011e469-c9ac-4aea-b91c-f32eb06b57d3 · Originalkälla
- fangchinoline → har källklassificeringen → anti-inflammatory agent
Källversion 6011e469-c9ac-4aea-b91c-f32eb06b57d3 · Originalkälla
- fangchinoline → har källklassificeringen → plant metabolite
Källversion 6011e469-c9ac-4aea-b91c-f32eb06b57d3 · Originalkälla
- fangchinoline → är en typ av → bisbenzylisoquinoline alkaloid
Källversion 6011e469-c9ac-4aea-b91c-f32eb06b57d3 · Originalkälla
- fangchinoline → är en typ av → aromatic ether
Källversion 6011e469-c9ac-4aea-b91c-f32eb06b57d3 · Originalkälla
- fangchinoline → är en typ av → macrocycle
Källversion 6011e469-c9ac-4aea-b91c-f32eb06b57d3 · Originalkälla
- fangchinoline → hänvisar till publikationen → Fangchinoline inhibits the proliferation of SPC-A-1 lung cancer cells by blocking cell cycle progression.
Källversion 6011e469-c9ac-4aea-b91c-f32eb06b57d3 · Originalkälla
- fangchinoline → hänvisar till publikationen → Inhibition on Proteasome β1 Subunit Might Contribute to the Anti-Cancer Effects of Fangchinoline in Human Prostate Cancer Cells.
Källversion 6011e469-c9ac-4aea-b91c-f32eb06b57d3 · Originalkälla
- fangchinoline → hänvisar till publikationen → Fangchinoline suppresses the growth and invasion of human glioblastoma cells by inhibiting the kinase activity of Akt and Akt-mediated signaling cascades.
Källversion 6011e469-c9ac-4aea-b91c-f32eb06b57d3 · Originalkälla
- fangchinoline → hänvisar till publikationen → Fangchinoline targets PI3K and suppresses PI3K/AKT signaling pathway in SGC7901 cells.
Källversion 6011e469-c9ac-4aea-b91c-f32eb06b57d3 · Originalkälla
- fangchinoline → hänvisar till publikationen → Ultra high performance liquid chromatography with tandem mass spectrometry method for the determination of tetrandrine and fangchinoline in rat plasma after oral administration of Fangji Huangqi Tang and Stephania tetrandra S. Moore extracts.
Källversion 6011e469-c9ac-4aea-b91c-f32eb06b57d3 · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 21 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 21 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
21 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Fangchinoline inhibits the proliferation of SPC-A-1 lung cancer cells by blocking cell cycle progression.
Luo X, Peng JM, Su LD, Wang DY, Yu YJ.
Exp Ther Med · research-article; journal article · DOI 10.3892/etm.2015.2915Inhibition on Proteasome β1 Subunit Might Contribute to the Anti-Cancer Effects of Fangchinoline in Human Prostate Cancer Cells.
Li D, Lu Y, Sun P, Feng LX, Liu M, Hu LH, Wu WY, Jiang BH, Yang M, Qu XB, Guo DA, Liu X.
PLoS One · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1371/journal.pone.0141681Fangchinoline suppresses the growth and invasion of human glioblastoma cells by inhibiting the kinase activity of Akt and Akt-mediated signaling cascades.
Guo B, Xie P, Su J, Zhang T, Li X, Liang G.
Tumour Biol · journal article · DOI 10.1007/s13277-015-3990-1Fangchinoline targets PI3K and suppresses PI3K/AKT signaling pathway in SGC7901 cells.
Tian F, Ding D, Li D.
Int J Oncol · retracted publication; research-article; journal article · DOI 10.3892/ijo.2015.2959Ultra high performance liquid chromatography with tandem mass spectrometry method for the determination of tetrandrine and fangchinoline in rat plasma after oral administration of Fangji Huangqi Tang and Stephania tetrandra S. Moore extracts.
Wang X, Liu X, Cai H, Pei K, Cao G, Xu X, Shi F, Cai B.
J Sep Sci · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1002/jssc.201401384Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →