2-(7-aminoheptyl)guanidine
Den här sidan gäller 2-(7-aminoheptyl)guanidine. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är 2-(7-aminoheptyl)guanidine?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C8H20N4
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 172.276
- InChIKey
- YAOAMZOGXBMLFQ-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- NCCCCCCCN=C(N)N
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 1-(7-aminoheptyl)guanidine RELATED
- GC7 RELATED
- N(1)-guanyl-1,7-diaminoheptane RELATED
- N-(7-aminoheptyl)guanidine EXACT
- N-(7-aminoheptyl)guanidine RELATED
- N-guanyl-1,7-diaminoheptane RELATED
Definition
A member of the class of guanidines in which the imino hydrogen of guanidine itself has been replaced by a 7-aminoheptyl group. It is an inhibitor of deoxyhypusine synthase activity (GO:0034038).
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- pubmed: 10648545
- pubmed: 17042947
- pubmed: 19344779
- pubmed: 22927971
- pubmed: 23701550
- pubmed: 23958463
- pubmed: 24196968
- pubmed: 24262005
- pubmed: 24382123
- pubmed: 24496311
- pubmed: 24616161
- pubmed: 24893338
- pubmed: 25218134
- pubmed: 25315710
- pubmed: 25380840
- pubmed: 26116232
- pubmed: 26279450
- pubmed: 26410361
- pubmed: 26773503
- pubmed: 27028999
- pubmed: 27097942
- pubmed: 27612998
- reaxys: 25991257
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · EC 2.5.1.46 (deoxyhypusine synthase) inhibitor
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- is_a · guanidines
- is_a · primary amino compound
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- EC 2.5.1.46 (deoxyhypusine synthase) inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
2-(7-aminoheptyl)guanidine → EC 2.5.1.46 (deoxyhypusine synthase) inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 90d14fbe-0375-4d60-96ab-6151e6f7bad9 - guanidines
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
2-(7-aminoheptyl)guanidine → guanidines
Originalregister
is_a · 90d14fbe-0375-4d60-96ab-6151e6f7bad9 - antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
2-(7-aminoheptyl)guanidine → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · 90d14fbe-0375-4d60-96ab-6151e6f7bad9 - primary amino compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
2-(7-aminoheptyl)guanidine → primary amino compound
Originalregister
is_a · 90d14fbe-0375-4d60-96ab-6151e6f7bad9
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 22 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
22 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Targeting eIF5A Hypusination Prevents Anoxic Cell Death through Mitochondrial Silencing and Improves Kidney Transplant Outcome.
Melis N, Rubera I, Cougnon M, Giraud S, Mograbi B, Belaid A, Pisani DF, Huber SM, Lacas-Gervais S, Fragaki K, Blondeau N, Vigne P, Frelin C, Hauet T, Duranton C, Tauc M.
J Am Soc Nephrol · research-article; journal article · DOI 10.1681/asn.2016010012Eukaryotic translation initiation factor 5A2 regulates the migration and invasion of hepatocellular carcinoma cells via pathways involving reactive oxygen species.
Liu RR, Lv YS, Tang YX, Wang YF, Chen XL, Zheng XX, Xie SZ, Cai Y, Yu J, Zhang XN.
Oncotarget · research-article; journal article · DOI 10.18632/oncotarget.8324N1-guanyl-1,7-diaminoheptane enhances the chemosensitivity of NSCLC cells to cetuximab through inhibition of eukaryotic translation initiation factor 5A2 activation.
Wang X, Jiang R, Cui EH, Feng WM, Guo HH, Gu DH, Tang CW, Xue T, Bao Y.
Eur Rev Med Pharmacol Sci · journal articleEukaryotic translation initiation factor 5A (eIF5A) is essential for HIF-1α activation in hypoxia.
Tariq M, Ito A, Ishfaq M, Bradshaw E, Yoshida M.
Biochem Biophys Res Commun · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.bbrc.2016.01.024Bifunctional activity of deoxyhypusine synthase/hydroxylase from Trichomonas vaginalis.
Quintas-Granados LI, Carvajal Gamez BI, Villalpando JL, Ortega-Lopez J, Arroyo R, Azuara-Liceaga E, Álvarez-Sánchez ME.
Biochimie · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.biochi.2015.09.027Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →