staphyloferrin B
Den här sidan gäller staphyloferrin B. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är staphyloferrin B?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Former av staphyloferrin B
Här samlas 2 ämnesformer. Välj en form för att läsa dess egna uppgifter. Forskning om en form gäller inte automatiskt de andra.
Välj en ämnesform
- staphyloferrin B · laddning 0 · du läser denna form
- staphyloferrin B(2-) · laddning -2
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C16H24N4O11
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 448.385
- InChIKey
- SIAZVTIHOHTZDD-PWJLMRLQSA-N
- SMILES
- N[C@@H](CNC(=O)C[C@@](O)(CC(=O)NCCNC(=O)CCC(=O)C(=O)O)C(=O)O)C(=O)O
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 5-[(2-{[(3S)-5-{[(2S)-2-amino-2-carboxyethyl]amino}-3-carboxy-3-hydroxy-5-oxopentanoyl]amino}ethyl)amino]-2,5-dioxopentanoic acid EXACT
- 5-[(2-{[(3S)-5-{[(2S)-2-amino-2-carboxyethyl]amino}-3-carboxy-3-hydroxy-5-oxopentanoyl]amino}ethyl)amino]-2,5-dioxopentanoic acid RELATED
Definition
A siderophore composed from L-2,3-diaminopropionic acid, citric acid, 1,2-diaminoethane and α-ketoglutaric acid units.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- pmc: PMC4697176
- pubmed: 15547261
- pubmed: 19775248
- pubmed: 20810662
- pubmed: 21402762
- pubmed: 21906287
- pubmed: 24666349
- pubmed: 26030732
- pubmed: 26534960
- pubmed: 26794841
- pubmed: 8138126
- pubmed: 8400765
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · siderophore
- RO:0000087 · bacterial metabolite
- RO:0018034 · staphyloferrin B(2-)
- RO:0018038 · citric acid
- is_a · oxo carboxylic acid
- is_a · tertiary alcohol
- is_a · tricarboxylic acid
- is_a · tricarboxylic acid amide
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- citric acid
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
staphyloferrin B → citric acid
Originalregister
RO:0018038 · ca298972-bb8a-47ba-b450-c801a72d134b - 2-[(L-alanin-3-ylcarbamoyl)methyl]-3-(2-aminoethylcarbamoyl)-2-hydroxypropanoate
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
2-[(L-alanin-3-ylcarbamoyl)methyl]-3-(2-aminoethylcarbamoyl)-2-hydroxypropanoate → staphyloferrin B(2-)
Originalregister
RO:0018038 · 047c3687-1b8d-40ac-b9ec-707a0126b66a
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- oxo carboxylic acid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
staphyloferrin B → oxo carboxylic acid
Originalregister
is_a · ca298972-bb8a-47ba-b450-c801a72d134b - siderophore
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
staphyloferrin B → siderophore
Originalregister
RO:0000087 · ca298972-bb8a-47ba-b450-c801a72d134b - tertiary alcohol
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
staphyloferrin B → tertiary alcohol
Originalregister
is_a · ca298972-bb8a-47ba-b450-c801a72d134b - tricarboxylic acid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
staphyloferrin B → tricarboxylic acid
Originalregister
is_a · ca298972-bb8a-47ba-b450-c801a72d134b - tricarboxylic acid amide
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
staphyloferrin B → tricarboxylic acid amide
Originalregister
is_a · ca298972-bb8a-47ba-b450-c801a72d134b - bacterial metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
staphyloferrin B → bacterial metabolite
Originalregister
RO:0000087 · ca298972-bb8a-47ba-b450-c801a72d134b - tricarboxylic acid dianion
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
staphyloferrin B(2-) → tricarboxylic acid dianion
Originalregister
is_a · 247f05cd-9577-4cbc-841c-909b34ef51f9
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 11 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
11 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Deciphering the Substrate Specificity of SbnA, the Enzyme Catalyzing the First Step in Staphyloferrin B Biosynthesis.
Kobylarz MJ, Grigg JC, Liu Y, Lee MS, Heinrichs DE, Murphy ME.
Biochemistry · research support, non-u.s. gov't; research-article; research support, u.s. gov't, non-p.h.s.; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1021/acs.biochem.5b01045A Heme-responsive Regulator Controls Synthesis of Staphyloferrin B in Staphylococcus aureus.
Laakso HA, Marolda CL, Pinter TB, Stillman MJ, Heinrichs DE.
J Biol Chem · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1074/jbc.m115.696625Chemical Synthesis of Staphyloferrin B Affords Insight into the Molecular Structure, Iron Chelation, and Biological Activity of a Polycarboxylate Siderophore Deployed by the Human Pathogen Staphylococcus aureus.
Madsen JL, Johnstone TC, Nolan EM.
J Am Chem Soc · research support, non-u.s. gov't; research support, u.s. gov't, non-p.h.s.; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1021/jacs.5b04557TCA cycle activity in Staphylococcus aureus is essential for iron-regulated synthesis of staphyloferrin A, but not staphyloferrin B: the benefit of a second citrate synthase.
Sheldon JR, Marolda CL, Heinrichs DE.
Mol Microbiol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1111/mmi.12593Mutation of L-2,3-diaminopropionic acid synthase genes blocks staphyloferrin B synthesis in Staphylococcus aureus.
Beasley FC, Cheung J, Heinrichs DE.
BMC Microbiol · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1186/1471-2180-11-199Jämför med en annan ingrediens →
Produkter med staphyloferrin B och dess former
Se produkter i hela gruppen och läs vilken form och mängd källan deklarerar.
Visa produkter i ingrediensgruppen →Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →