1-isothiocyanato-6-(methylsulfanyl)hexane
Den här sidan gäller 1-isothiocyanato-6-(methylsulfanyl)hexane. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är 1-isothiocyanato-6-(methylsulfanyl)hexane?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C8H15NS2
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 189.349
- InChIKey
- YIBXPFAXPUDDTK-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- CSCCCCCCN=C=S
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (6-Isothiocyanatohexyl)(methyl)sulfane RELATED
- 1-Isothiocyanato-6-(methylthio)hexane RELATED
- 1-isothiocyanato-6-(methylsulfanyl)hexane EXACT
- 1-isothiocyanato-6-(methylsulfanyl)hexane RELATED
- 6-(Methylthio)hexyl isothiocyanate RELATED
- 6-Methylthiohexyl isothiocyanate RELATED
- 6-isothiocyanatohexyl methyl sulfide RELATED
- Lesquerellin RELATED
Definition
A isothiocyanate that is hexane in which two of the terminal methyl hydrogens at positions 1 and 6 have been replaced by isothiocyanato and methylsulfanyl groups.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- agr: IND43901170
- agr: IND605832142
- cas: 4430-39-1
- chemspider: 144844
- hmdb: HMDB0038461
- pubmed: 10822125
- pubmed: 22869685
- pubmed: 23390006
- pubmed: 27547033
- reaxys: 1765115
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · EC 4.1.1.17 (ornithine decarboxylase) inhibitor
- RO:0000087 · Arabidopsis thaliana metabolite
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- RO:0000087 · neuroprotective agent
- RO:0018040 · hexane
- is_a · isothiocyanate
- is_a · methyl sulfide
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- hexane
Har grundhydrid
Kopplingens underlag
1-isothiocyanato-6-(methylsulfanyl)hexane → hexane
Originalregister
RO:0018040 · 692be06d-7a7c-42e5-9f0d-dcf5346a962d
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- EC 4.1.1.17 (ornithine decarboxylase) inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
1-isothiocyanato-6-(methylsulfanyl)hexane → EC 4.1.1.17 (ornithine decarboxylase) inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 692be06d-7a7c-42e5-9f0d-dcf5346a962d - Arabidopsis thaliana metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
1-isothiocyanato-6-(methylsulfanyl)hexane → Arabidopsis thaliana metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 692be06d-7a7c-42e5-9f0d-dcf5346a962d - antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
1-isothiocyanato-6-(methylsulfanyl)hexane → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · 692be06d-7a7c-42e5-9f0d-dcf5346a962d - isothiocyanate
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
1-isothiocyanato-6-(methylsulfanyl)hexane → isothiocyanate
Originalregister
is_a · 692be06d-7a7c-42e5-9f0d-dcf5346a962d - neuroprotective agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
1-isothiocyanato-6-(methylsulfanyl)hexane → neuroprotective agent
Originalregister
RO:0000087 · 692be06d-7a7c-42e5-9f0d-dcf5346a962d - methyl sulfide
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
1-isothiocyanato-6-(methylsulfanyl)hexane → methyl sulfide
Originalregister
is_a · 692be06d-7a7c-42e5-9f0d-dcf5346a962d
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 4 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
4 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
DNA Microarray Highlights Nrf2-Mediated Neuron Protection Targeted by Wasabi-Derived Isothiocyanates in IMR-32 Cells.
Trio PZ, Fujisaki S, Tanigawa S, Hisanaga A, Sakao K, Hou DX.
Gene Regul Syst Bio · research-article; journal article · DOI 10.4137/grsb.s39440Modulation of Nrf2/Keap1 system by Wasabi 6-methylthiohexyl isothiocyanate in ARE-mediated NQO1 expression.
Korenori Y, Tanigawa S, Kumamoto T, Qin S, Daikoku Y, Miyamori K, Nagai M, Hou DX.
Mol Nutr Food Res · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1002/mnfr.201200689Isothiocyanates from Wasabia japonica activate transient receptor potential ankyrin 1 channel.
Uchida K, Miura Y, Nagai M, Tominaga M.
Chem Senses · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1093/chemse/bjs065The effect of 6-methylthiohexyl isothiocyanate isolated from Wasabia japonica (wasabi) on 4-(methylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-buatnone-induced lung tumorigenesis in mice.
Yano T, Yajima S, Virgona N, Yano Y, Otani S, Kumagai H, Sakurai H, Kishimoto M, Ichikawa T.
Cancer Lett · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/s0304-3835(00)00364-5Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →