kahweol
Den här sidan gäller kahweol. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är kahweol?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C20H26O3
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 314.425
- InChIKey
- JEKMKNDURXDJAD-HWUKTEKMSA-N
- SMILES
- [H][C@@]12CC[C@@H]3C[C@@]1(CC[C@]1([H])c4ccoc4C=C[C@@]21C)C[C@]3(O)CO
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (1S,4S,12S,13R,16R,17R)-17-(hydroxymethyl)-12-methyl-8-oxapentacyclo[14.2.1.0(1,13).0(4,12).0(5,9)]nonadeca-5(9),6,10-trien-17-ol EXACT
- (1S,4S,12S,13R,16R,17R)-17-(hydroxymethyl)-12-methyl-8-oxapentacyclo[14.2.1.0(1,13).0(4,12).0(5,9)]nonadeca-5(9),6,10-trien-17-ol RELATED
- (3bS,5aS,7R,8R,10aR,10bS)-7-(hydroxymethyl)-10b-methyl-3b,4,5,6,7,8,9,10,10a,10b-decahydro-5a,8-methanocyclohepta[5,6]naphtho[2,1-b]furan-7-ol EXACT
- (3bS,5aS,7R,8R,10aR,10bS)-7-(hydroxymethyl)-10b-methyl-3b,4,5,6,7,8,9,10,10a,10b-decahydro-5a,8-methanocyclohepta[5,6]naphtho[2,1-b]furan-7-ol RELATED
- CCRIS 1521 RELATED
- CCRIS-1521 RELATED
Definition
A diterpenoid with formula C20H26O3, isolated from the beans of Coffea arabica. It exhibits antioxidant, anti-inflammatory, anti-angiogenesis and anti-proliferative properties.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 6894-43-5
- foodb.food: FDB014295
- hmdb: HMDB0035602
- metacyc.compound: CPD-16468
- pubmed: 17590492
- pubmed: 21858104
- pubmed: 24209317
- pubmed: 27424123
- pubmed: 27748804
- pubmed: 27871156
- pubmed: 30205135
- pubmed: 3612687
- wikipedia.en: Kahweol
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antioxidant
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- RO:0000087 · angiogenesis inhibitor
- RO:0000087 · anti-inflammatory agent
- RO:0000087 · apoptosis inducer
- RO:0000087 · plant metabolite
- is_a · primary alcohol
- is_a · diterpenoid
- is_a · furans
- is_a · tertiary alcohol
- is_a · organic heteropentacyclic compound
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- primary alcohol
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
kahweol → primary alcohol
Originalregister
is_a · 44078916-53de-417d-a676-77f2ad88db27 - antioxidant
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
kahweol → antioxidant
Originalregister
RO:0000087 · 44078916-53de-417d-a676-77f2ad88db27 - diterpenoid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
kahweol → diterpenoid
Originalregister
is_a · 44078916-53de-417d-a676-77f2ad88db27 - furans
Tillhör ämnesklassen
- tertiary alcohol
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
kahweol → tertiary alcohol
Originalregister
is_a · 44078916-53de-417d-a676-77f2ad88db27 - antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
kahweol → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · 44078916-53de-417d-a676-77f2ad88db27 - organic heteropentacyclic compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
kahweol → organic heteropentacyclic compound
Originalregister
is_a · 44078916-53de-417d-a676-77f2ad88db27 - angiogenesis inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
kahweol → angiogenesis inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 44078916-53de-417d-a676-77f2ad88db27 - anti-inflammatory agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
kahweol → anti-inflammatory agent
Originalregister
RO:0000087 · 44078916-53de-417d-a676-77f2ad88db27 - apoptosis inducer
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
kahweol → apoptosis inducer
Originalregister
RO:0000087 · 44078916-53de-417d-a676-77f2ad88db27 - plant metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
kahweol → plant metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 44078916-53de-417d-a676-77f2ad88db27
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 8 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
8 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Kahweol inhibits proliferation and induces apoptosis by suppressing fatty acid synthase in HER2-overexpressing cancer cells.
Oh SH, Hwang YP, Choi JH, Jin SW, Lee GH, Han EH, Chung YH, Chung YC, Jeong HG.
Food Chem Toxicol · journal article · DOI 10.1016/j.fct.2018.09.008Kahweol from Coffee Induces Apoptosis by Upregulating Activating Transcription Factor 3 in Human Colorectal Cancer Cells.
Park GH, Song HM, Jeong JB.
Biomol Ther (Seoul) · research-article; journal article · DOI 10.4062/biomolther.2016.114Kahweol induces apoptosis by suppressing BTF3 expression through the ERK signaling pathway in non-small cell lung cancer cells.
Jeon YJ, Bang W, Cho JH, Lee RH, Kim SH, Kim MS, Park SM, Shin JC, Chung HJ, Oh KB, Seo JM, Ko S, Shim JH, Chae JI.
Int J Oncol · journal article · DOI 10.3892/ijo.2016.3727The coffee diterpene kahweol suppresses the cell proliferation by inducing cyclin D1 proteasomal degradation via ERK1/2, JNK and GKS3β-dependent threonine-286 phosphorylation in human colorectal cancer cells.
Park GH, Song HM, Jeong JB.
Food Chem Toxicol · journal article · DOI 10.1016/j.fct.2016.07.008Optimization of the isolation and quantitation of kahweol and cafestol in green coffee oil.
Chartier A, Beaumesnil M, de Oliveira AL, Elfakir C, Bostyn S.
Talanta · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.talanta.2013.07.053Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →