sugiol
Den här sidan gäller sugiol. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är sugiol?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C20H28O2
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 300.442
- InChIKey
- IPEHJNRNYPOFII-AZUAARDMSA-N
- SMILES
- [H][C@@]12CC(=O)c3cc(C(C)C)c(O)cc3[C@@]1(C)CCCC2(C)C
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (+)-sugiol RELATED
- 12-hydroxyabieta-8,11,13-trien-7-one EXACT
- 12-hydroxyabieta-8,11,13-trien-7-one RELATED
- sugiol RELATED
Definition
An abietane diterpenoid that is ferruginol in which the methylene group para to the phenolic hydroxy group has been substituted by an oxo group.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- agr: IND44571184
- agr: IND500669066
- cas: 511-05-7
- knapsack: C00031398
- metacyc.compound: CPD-20267
- pubmed: 15856404
- pubmed: 16828933
- pubmed: 22010351
- pubmed: 22174076
- pubmed: 22436445
- pubmed: 22459455
- pubmed: 23019884
- pubmed: 23292330
- pubmed: 24134003
- pubmed: 24418075
- pubmed: 25481392
- pubmed: 26212545
- pubmed: 27383486
- pubmed: 27458379
- pubmed: 28399666
- reaxys: 1885931
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antioxidant
- RO:0000087 · antiviral agent
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- RO:0000087 · radical scavenger
- RO:0000087 · plant metabolite
- RO:0018038 · ferruginol
- is_a · phenols
- is_a · cyclic terpene ketone
- is_a · abietane diterpenoid
- is_a · carbotricyclic compound
- is_a · meroterpenoid
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- ferruginol
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
sugiol → ferruginol
Originalregister
RO:0018038 · a71b2377-b649-4823-b90a-966dbfa4954d - 11-hydroxysugiol
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
11-hydroxysugiol → sugiol
Originalregister
RO:0018038 · 56ee1345-7ebd-472e-9e64-3a12a874d627
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- antioxidant
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
sugiol → antioxidant
Originalregister
RO:0000087 · a71b2377-b649-4823-b90a-966dbfa4954d - antiviral agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
sugiol → antiviral agent
Originalregister
RO:0000087 · a71b2377-b649-4823-b90a-966dbfa4954d - phenols
Tillhör ämnesklassen
- antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
sugiol → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · a71b2377-b649-4823-b90a-966dbfa4954d - cyclic terpene ketone
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
sugiol → cyclic terpene ketone
Originalregister
is_a · a71b2377-b649-4823-b90a-966dbfa4954d - abietane diterpenoid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
sugiol → abietane diterpenoid
Originalregister
is_a · a71b2377-b649-4823-b90a-966dbfa4954d - carbotricyclic compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
sugiol → carbotricyclic compound
Originalregister
is_a · a71b2377-b649-4823-b90a-966dbfa4954d - radical scavenger
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
sugiol → radical scavenger
Originalregister
RO:0000087 · a71b2377-b649-4823-b90a-966dbfa4954d - meroterpenoid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
sugiol → meroterpenoid
Originalregister
is_a · a71b2377-b649-4823-b90a-966dbfa4954d - plant metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
sugiol → plant metabolite
Originalregister
RO:0000087 · a71b2377-b649-4823-b90a-966dbfa4954d
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 15 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
15 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Abietane diterpenoids from Cephalotaxus lanceolata.
Chen XJ, Ni L, Bao MF, Wang L, Cai XH.
Nat Prod Res · journal article · DOI 10.1080/14786419.2017.1314280Anti-nociceptive Activity of Ethnomedicinally Important Analgesic Plant Isodon rugosus Wall. ex Benth: Mechanistic Study and Identifications of Bioactive Compounds.
Zeb A, Ahmad S, Ullah F, Ayaz M, Sadiq A.
Front Pharmacol · research-article; journal article · DOI 10.3389/fphar.2016.00200Antiviral potential of a diterpenoid compound sugiol from Metasequoia glyptostroboides.
Bajpai VK, Kim NH, Kim K, Kang SC.
Pak J Pharm Sci · journal articleSugiol inhibits STAT3 activity via regulation of transketolase and ROS-mediated ERK activation in DU145 prostate carcinoma cells.
Jung SN, Shin DS, Kim HN, Jeon YJ, Yun J, Lee YJ, Kang JS, Han DC, Kwon BM.
Biochem Pharmacol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.bcp.2015.06.033Osteogenic activity of natural diterpenoids isolated from Cupressus sempervirens fruits in calvarial derived osteoblast cells via differentiation and mineralization.
Khan MF, Dev K, Lahiri S, Dixit M, Trivedi R, Singh D, Maurya R.
Phytomedicine · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.phymed.2014.09.004Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →