otophylloside B
Den här sidan gäller otophylloside B. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är otophylloside B?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C49H78O16
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 923.147
- InChIKey
- YLHXSKZGPASTOD-ZMZOTGGVSA-N
- SMILES
- [H][C@]12C[C@@H](OC(=O)/C=C(C)C(C)C)[C@@]3(C)[C@](O)(CC[C@@]3(O)C(C)=O)[C@]1(O)CC=C1C[C@@H](O[C@H]3C[C@H](OC)[C@H](O[C@H]4C[C@H](OC)[C@H](O[C@H]5C[C@@H](OC)[C@H](O)[C@@H](C)O5)[C@@H](C)O4)[C@@H](C)O3)CC[C@@]12C
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (3beta,12beta,14beta,17alpha)-3-{[2,6-dideoxy-3-O-methyl-beta-D-arabino-hexopyranosyl-(1->4)-2,6-dideoxy-3-O-methyl-beta-D-ribo-hexopyranosyl-(1->4)-2,6-dideoxy-3-O-methyl-beta-D-ribo-hexopyranosyl]oxy}-8,14,17-trihydroxy-20-oxopregn-5-en-12-yl (2E)-3,4-dimethylpent-2-enoate RELATED
- 3beta-{[2,6-dideoxy-3-O-methyl-beta-D-arabino-hexopyranosyl-(1->4)-2,6-dideoxy-3-O-methyl-beta-D-ribo-hexopyranosyl-(1->4)-2,6-dideoxy-3-O-methyl-beta-D-ribo-hexopyranosyl]oxy}-8,14beta,17beta-trihydroxy-20-oxo-17alpha-pregn-5-en-12beta-yl (2E)-3,4-dimethylpent-2-enoate EXACT
- 3beta-{[2,6-dideoxy-3-O-methyl-beta-D-arabino-hexopyranosyl-(1->4)-2,6-dideoxy-3-O-methyl-beta-D-ribo-hexopyranosyl-(1->4)-2,6-dideoxy-3-O-methyl-beta-D-ribo-hexopyranosyl]oxy}-8,14beta,17beta-trihydroxy-20-oxo-17alpha-pregn-5-en-12beta-yl (2E)-3,4-dimethylpent-2-enoate RELATED
Definition
A steroid saponin that is 17α-pregnenolone which is substituted by hydroxy groups at positions 8, 12β, 14β and 17β, in which the 14β-hydrocy group has been acylated by formal condensation with the carboxy group of (2E)-3,4-dimethylpent-2-enoic acid, and in which the hydroxy group at position 3 has been glycosylated with 2,6-dideoxy-3-O-methyl-β-D-arabino-hexopyranosyl-(1→4)-2,6-dideoxy-3-O-methyl-β-D-ribo-hexopyranosyl-(1→4)-2,6-dideoxy-3-O-methyl-β-D-ribo-hexopyranos. A C-21 steroidal glycoside, it is the essential active ingredient of the traditional Chinese medicine Qingyangshen, isolated from Cynanchum otophyllum and used to treat epilepsy and rheumatic pain.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- pubmed: 21513722
- pubmed: 25039181
- pubmed: 25579837
- pubmed: 26112394
- pubmed: 26135914
- pubmed: 28194725
- pubmed: 28845649
- pubmed: 3764407
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · anticonvulsant
- RO:0000087 · plant metabolite
- is_a · 8-hydroxy steroid
- is_a · tertiary alpha-hydroxy ketone
- is_a · 17beta-hydroxy steroid
- is_a · 14beta-hydroxy steroid
- is_a · steroid saponin
- is_a · trisaccharide derivative
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- 8-hydroxy steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
otophylloside B → 8-hydroxy steroid
Originalregister
is_a · c76f809d-4c04-46e2-b5b7-2429d1591f0d - tertiary alpha-hydroxy ketone
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
otophylloside B → tertiary alpha-hydroxy ketone
Originalregister
is_a · c76f809d-4c04-46e2-b5b7-2429d1591f0d - 17beta-hydroxy steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
otophylloside B → 17beta-hydroxy steroid
Originalregister
is_a · c76f809d-4c04-46e2-b5b7-2429d1591f0d - anticonvulsant
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
otophylloside B → anticonvulsant
Originalregister
RO:0000087 · c76f809d-4c04-46e2-b5b7-2429d1591f0d - 14beta-hydroxy steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
otophylloside B → 14beta-hydroxy steroid
Originalregister
is_a · c76f809d-4c04-46e2-b5b7-2429d1591f0d - steroid saponin
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
otophylloside B → steroid saponin
Originalregister
is_a · c76f809d-4c04-46e2-b5b7-2429d1591f0d - trisaccharide derivative
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
otophylloside B → trisaccharide derivative
Originalregister
is_a · c76f809d-4c04-46e2-b5b7-2429d1591f0d - plant metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
otophylloside B → plant metabolite
Originalregister
RO:0000087 · c76f809d-4c04-46e2-b5b7-2429d1591f0d
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 8 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
8 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Otophylloside B Protects Against Aβ Toxicity in Caenorhabditis elegans Models of Alzheimer's Disease.
Yang J, Huang XB, Wan QL, Ding AJ, Yang ZL, Qiu MH, Sun HY, Qi SH, Luo HR.
Nat Prod Bioprospect · research-article; journal article · DOI 10.1007/s13659-017-0122-1[Chemical constituents of ethnic medicine Cynanchum otophyllum].
Zan K, Guo LN, Zheng J, Ma SC.
Zhongguo Zhong Yao Za Zhi · journal article · DOI 10.4268/cjcmm20160120Bioactive C21 Steroidal Glycosides from the Roots of Cynanchum otophyllum That Suppress the Seizure-like Locomotor Activity of Zebrafish Caused by Pentylenetetrazole.
Li JL, Zhou J, Chen ZH, Guo SY, Li CQ, Zhao WM.
J Nat Prod · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/np501058bThe Lifespan-Promoting Effect of Otophylloside B in Caenorhabditis elegans.
Yang J, Wan QL, Mu QZ, Wu CF, Ding AJ, Yang ZL, Qiu MH, Luo HR.
Nat Prod Bioprospect · research-article; journal article · DOI 10.1007/s13659-015-0064-4Antiepileptic C21 steroids from the roots of Cynanchum otophyllum.
Li X, Zhang M, Xiang C, Li BC, Li P.
J Asian Nat Prod Res · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1080/10286020.2014.1001380Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →