maradolipid
Den här sidan gäller maradolipid. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är maradolipid?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C14H20O13R2
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 396.301
- InChIKey
- —
- SMILES
- *C(=O)OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2O[C@H](COC(*)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- maradolipids RELATED
Definition
A polyacyl α,α-trehalose in which the two hydroxy hydrogens at positions 6 and 6' of α,α-trehalose have been replaced by fatty acyl groups. A 6,6'-diacyltrehalose lipid found in C. elegans dauer larvae.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- pubmed: 21053225
- pubmed: 21739985
- pubmed: 23227969
- pubmed: 23982734
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · Caenorhabditis elegans metabolite
- RO:0018038 · fatty acid
- is_a · polyacyl alpha,alpha-trehalose
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- fatty acid
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
maradolipid → fatty acid
Originalregister
RO:0018038 · 9bb0ff0d-8a97-45a6-9da5-07fac8cd3125
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- polyacyl alpha,alpha-trehalose
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
maradolipid → polyacyl alpha,alpha-trehalose
Originalregister
is_a · 9bb0ff0d-8a97-45a6-9da5-07fac8cd3125 - Caenorhabditis elegans metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
maradolipid → Caenorhabditis elegans metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 9bb0ff0d-8a97-45a6-9da5-07fac8cd3125
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 4 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
4 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Desymmetrization of trehalose via regioselective DIBAL reductive ring opening of benzylidene and substituted benzylidene acetals.
Sarpe VA, Kulkarni SS.
Org Biomol Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1039/c3ob41389fDirect synthesis of maradolipids and other trehalose 6-monoesters and 6,6'-diesters.
Paul NK, Twibanire JD, Grindley TB.
J Org Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/jo302231vSynthesis of maradolipid.
Sarpe VA, Kulkarni SS.
J Org Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/jo200979nMaradolipids: diacyltrehalose glycolipids specific to dauer larva in Caenorhabditis elegans.
Penkov S, Mende F, Zagoriy V, Erkut C, Martin R, Pässler U, Schuhmann K, Schwudke D, Gruner M, Mäntler J, Reichert-Müller T, Shevchenko A, Knölker HJ, Kurzchalia TV.
Angew Chem Int Ed Engl · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1002/anie.201004466Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →