eruberin A
Den här sidan gäller eruberin A. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är eruberin A?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C24H28O9
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 460.479
- InChIKey
- BVWNFYIRLQDZHV-WIGWAHHJSA-N
- SMILES
- COc1ccc([C@H]2C[C@@H]3O[C@H]4[C@H](Oc5c(C)c(O)c(C)c(c53)O2)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]4O)cc1
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (2R,7aS,9R,10S,11S,11aR,12aS)-9-(hydroxymethyl)-2-(4-methoxyphenyl)-4,6-dimethyl-1,9,10,11,11a,12a-hexahydro-2H,7aH-pyrano[2',3':2,3][1,4]dioxepino[5,6,7-de]chromene-5,10,11-triol EXACT
- (2R,7aS,9R,10S,11S,11aR,12aS)-9-(hydroxymethyl)-2-(4-methoxyphenyl)-4,6-dimethyl-1,9,10,11,11a,12a-hexahydro-2H,7aH-pyrano[2',3':2,3][1,4]dioxepino[5,6,7-de]chromene-5,10,11-triol RELATED
- 1,2-O-[3,4-dihydro-7-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-6,8-dimethyl-2H-1-benzopyran-5,4-diyl]-beta-D-glucopyranose RELATED
Definition
An organic heterotetracyclic compound resulting from cyclocondensation of the 4- and 5-hydroxy groups of (2R,4S)-2-(4-methoxyphenyl)-6,8-dimethyl-3,4-dihydro-2H-chromene-4,5,7-triol across the 1- and 2-positions of β-D-glucopyranose. It is a natural product extracted from the fern plant, Pronephrium penangianum and exerts antiproliferative and antifibrotic activity.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 90146-68-2
- chemspider: 10270537
- knapsack: C00008978
- lipidmaps: LMPK12020167
- patent: US20140348965
- pubmed: 26279445
- pubmed: 28210075
- pubmed: 31950023
- pubmed: 32140388
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antioxidant
- RO:0000087 · antifibrotic agent
- RO:0000087 · plant metabolite
- RO:0018038 · beta-D-glucose
- is_a · polycyclic ether
- is_a · organic heterotetracyclic compound
- is_a · methoxybenzenes
- is_a · monosaccharide derivative
- is_a · hydroxyflavan
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- beta-D-glucose
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
eruberin A → beta-D-glucose
Originalregister
RO:0018038 · 31463457-1337-467e-97d9-c98adafdf80f
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- antioxidant
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
eruberin A → antioxidant
Originalregister
RO:0000087 · 31463457-1337-467e-97d9-c98adafdf80f - antifibrotic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
eruberin A → antifibrotic agent
Originalregister
RO:0000087 · 31463457-1337-467e-97d9-c98adafdf80f - polycyclic ether
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
eruberin A → polycyclic ether
Originalregister
is_a · 31463457-1337-467e-97d9-c98adafdf80f - organic heterotetracyclic compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
eruberin A → organic heterotetracyclic compound
Originalregister
is_a · 31463457-1337-467e-97d9-c98adafdf80f - methoxybenzenes
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
eruberin A → methoxybenzenes
Originalregister
is_a · 31463457-1337-467e-97d9-c98adafdf80f - monosaccharide derivative
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
eruberin A → monosaccharide derivative
Originalregister
is_a · 31463457-1337-467e-97d9-c98adafdf80f - hydroxyflavan
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
eruberin A → hydroxyflavan
Originalregister
is_a · 31463457-1337-467e-97d9-c98adafdf80f - plant metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
eruberin A → plant metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 31463457-1337-467e-97d9-c98adafdf80f
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 4 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
4 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Docosahexaenoic Acid Inhibits Expression of Fibrotic Mediators in Mice With Chronic Pancreatitis.
Lee S, Jeong YK, Lim JW, Kim H.
J Cancer Prev · research-article; journal article · DOI 10.15430/jcp.2019.24.4.233Selective phytochemicals targeting pancreatic stellate cells as new anti-fibrotic agents for chronic pancreatitis and pancreatic cancer.
Ramakrishnan P, Loh WM, Gopinath SCB, Bonam SR, Fareez IM, Mac Guad R, Sim MS, Wu YS.
Acta Pharm Sin B · review-article; review; journal article · DOI 10.1016/j.apsb.2019.11.008Pancreatic stellate cell: Pandora's box for pancreatic disease biology.
Bynigeri RR, Jakkampudi A, Jangala R, Subramanyam C, Sasikala M, Rao GV, Reddy DN, Talukdar R.
World J Gastroenterol · review-article; review; journal article · DOI 10.3748/wjg.v23.i3.382Eruberin A, a Natural Flavanol Glycoside, Exerts Anti-Fibrotic Action on Pancreatic Stellate Cells.
Tsang SW, Zhang HJ, Chen YG, Auyeung KK, Bian ZX.
Cell Physiol Biochem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1159/000430204Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →