1-(1-methylindol-5-yl)-3-(3-methyl-1,2-thiazol-5-yl)urea
Den här sidan gäller 1-(1-methylindol-5-yl)-3-(3-methyl-1,2-thiazol-5-yl)urea. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är 1-(1-methylindol-5-yl)-3-(3-methyl-1,2-thiazol-5-yl)urea?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C14H14N4OS
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 286.36
- InChIKey
- USFUFHFQWXDVMH-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- Cc1cc(NC(=O)Nc2ccc3c(ccn3C)c2)sn1
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 1-(1-methyl-1H-indol-5-yl)-3-(3-methyl-1,2-thiazol-5-yl)urea EXACT
- 1-(1-methyl-1H-indol-5-yl)-3-(3-methyl-1,2-thiazol-5-yl)urea RELATED
- 3-(3-methyl-1,2-thiazol-5-yl)-1-(1-methylindol-5-yl)urea RELATED
- N-(1-methyl-1H-5-indolyl)-N'-(3-methyl-5-isothiazolyl)urea RELATED
- N-(1-methyl-5-indolyl)-N'-(3-methyl-5-isothiazolyl)urea RELATED
- SB 204741 RELATED
- SB-204741 RELATED
- SB204741 RELATED
Definition
A member of ther class of ureas that is urea in which a hydrogen attached to one of the nitrogens has been replaced by an N-methylindol-5-yl group, while a hydrogen attached to the other nitrogen has been replaced by a 3-methyl-1,2-thiazol-5-yl group. It is a potent and selective antagonist for the 5-hydroxytryptamine 2B (5-HT2B) receptor.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 152239-46-8
- pubmed: 10821800
- pubmed: 20374255
- pubmed: 20472767
- pubmed: 20969855
- pubmed: 21860590
- pubmed: 22120177
- pubmed: 22210189
- pubmed: 23769718
- pubmed: 25544272
- pubmed: 25667920
- pubmed: 26293029
- pubmed: 27511837
- pubmed: 29649585
- pubmed: 7582481
- pubmed: 7699699
- wikipedia.en: SB-204741
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · serotonergic antagonist
- RO:0000087 · receptor modulator
- is_a · indoles
- is_a · ureas
- is_a · 1,2-thiazoles
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- indoles
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
1-(1-methylindol-5-yl)-3-(3-methyl-1,2-thiazol-5-yl)urea → indoles
Originalregister
is_a · 635944bd-5313-4faf-9d80-9acd5e2368b2 - ureas
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
1-(1-methylindol-5-yl)-3-(3-methyl-1,2-thiazol-5-yl)urea → ureas
Originalregister
is_a · 635944bd-5313-4faf-9d80-9acd5e2368b2 - serotonergic antagonist
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
1-(1-methylindol-5-yl)-3-(3-methyl-1,2-thiazol-5-yl)urea → serotonergic antagonist
Originalregister
RO:0000087 · 635944bd-5313-4faf-9d80-9acd5e2368b2 - 1,2-thiazoles
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
1-(1-methylindol-5-yl)-3-(3-methyl-1,2-thiazol-5-yl)urea → 1,2-thiazoles
Originalregister
is_a · 635944bd-5313-4faf-9d80-9acd5e2368b2 - receptor modulator
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
1-(1-methylindol-5-yl)-3-(3-methyl-1,2-thiazol-5-yl)urea → receptor modulator
Originalregister
RO:0000087 · 635944bd-5313-4faf-9d80-9acd5e2368b2
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 15 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
15 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Effects of different serotonin receptor subtype antagonists on the development of cardiac allograft vasculopathy in murine aortic allografts.
Gocht A, Distler JHW, Spriewald B, Ramsperger-Gleixner M, Weyand M, Ensminger SM, Heim C.
Transpl Immunol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.trim.2018.04.002Control of sensory neuron excitability by serotonin involves 5HT2C receptors and Ca(2+)-activated chloride channels.
Salzer I, Gantumur E, Yousuf A, Boehm S.
Neuropharmacology · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1016/j.neuropharm.2016.08.0065-HT Receptor Antagonism Attenuates the Ischemia-Reperfusion Injury After Rabbit Lung Preservation.
Arreola-Ramírez JL, Alquicira-Mireles J, Morales-Hernández PE, Vargas MH, Villalba-Caloca J, Segura-Medina P.
Transplant Proc · journal article · DOI 10.1016/j.transproceed.2015.04.0895-HT2B receptor blockade attenuates β-adrenergic receptor-stimulated myocardial remodeling in rats via inhibiting apoptosis: role of MAPKs and HSPs.
Bharti S, Rani N, Bhatia J, Arya DS.
Apoptosis · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1007/s10495-014-1083-z5-HT2B receptor antagonists inhibit fibrosis and protect from RV heart failure.
Janssen W, Schymura Y, Novoyatleva T, Kojonazarov B, Boehm M, Wietelmann A, Luitel H, Murmann K, Krompiec DR, Tretyn A, Pullamsetti SS, Weissmann N, Seeger W, Ghofrani HA, Schermuly RT.
Biomed Res Int · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1155/2015/438403Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →