indanomycin
Den här sidan gäller indanomycin. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är indanomycin?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C31H43NO4
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 493.688
- InChIKey
- BAIPOTOKPGDCHA-MWBHXQFBSA-N
- SMILES
- [H][C@@]12CC[C@H](CC)[C@@]1([H])C=C[C@@]([H])(/C=C/C=C(CC)[C@]1([H])O[C@@]([H])([C@@H](C)C(=O)O)CC[C@@H]1C)[C@@]2([H])C(=O)c1cccn1
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (-)-X-14547A RELATED
- (2R)-2-[(2R,5S,6R)-6-{(3E,5E)-6-[(1S,3aR,4S,5S,7aS)-1-ethyl-4-(1H-pyrrol-2-ylcarbonyl)-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-inden-5-yl]hexa-3,5-dien-3-yl}-5-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]propanoic acid EXACT
- (2R)-2-[(2R,5S,6R)-6-{(3E,5E)-6-[(1S,3aR,4S,5S,7aS)-1-ethyl-4-(1H-pyrrol-2-ylcarbonyl)-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-inden-5-yl]hexa-3,5-dien-3-yl}-5-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]propanoic acid RELATED
- X-14547A RELATED
- antibiotic X 14547A RELATED
Definition
An indene that is (3aS,7aR)-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-indene which is substituted at the 2-pro-R position by a 1H-pyrrol-2-ylcarbonyl group, at the 9-pro-S position by an ethyl group, and at the 5-pro-R position by a hexa-1,3-dineyl group in which position 4 has been substituted by a (2R,3S,6R)-6-[(1R)-1-carboxyethyl]-3-methyltetrahydropyran-2-yl group. It exhibits activity against Gram-positive bacteria as well as antihypertensive and antitumour. It also functions as an effective growth promoter for ruminants.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- knapsack: C00016347
- pubmed: 19072095
- pubmed: 19301315
- pubmed: 21491871
- pubmed: 23180592
- pubmed: 374323
- pubmed: 374324
- pubmed: 9711253
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · insecticide
- RO:0000087 · ionophore
- RO:0000087 · antibacterial agent
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- RO:0000087 · antihypertensive agent
- RO:0000087 · bacterial metabolite
- RO:0000087 · animal growth promotant
- is_a · monocarboxylic acid
- is_a · indene
- is_a · oxanes
- is_a · aromatic ketone
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- insecticide
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
indanomycin → insecticide
Originalregister
RO:0000087 · b36db09e-99b9-4336-93cf-d02c26e5b9cc - ionophore
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
indanomycin → ionophore
Originalregister
RO:0000087 · b36db09e-99b9-4336-93cf-d02c26e5b9cc - monocarboxylic acid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
indanomycin → monocarboxylic acid
Originalregister
is_a · b36db09e-99b9-4336-93cf-d02c26e5b9cc - antibacterial agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
indanomycin → antibacterial agent
Originalregister
RO:0000087 · b36db09e-99b9-4336-93cf-d02c26e5b9cc - antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
indanomycin → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · b36db09e-99b9-4336-93cf-d02c26e5b9cc - antihypertensive agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
indanomycin → antihypertensive agent
Originalregister
RO:0000087 · b36db09e-99b9-4336-93cf-d02c26e5b9cc - indene
Tillhör ämnesklassen
- oxanes
Tillhör ämnesklassen
- aromatic ketone
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
indanomycin → aromatic ketone
Originalregister
is_a · b36db09e-99b9-4336-93cf-d02c26e5b9cc - bacterial metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
indanomycin → bacterial metabolite
Originalregister
RO:0000087 · b36db09e-99b9-4336-93cf-d02c26e5b9cc - animal growth promotant
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
indanomycin → animal growth promotant
Originalregister
RO:0000087 · b36db09e-99b9-4336-93cf-d02c26e5b9cc
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 7 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
7 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Syntheses of the hexahydroindene cores of indanomycin and stawamycin by combinations of iridium-catalyzed asymmetric allylic alkylations and intramolecular Diels-Alder reactions.
Gärtner M, Satyanarayana G, Förster S, Helmchen G.
Chemistry · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1002/chem.201202822Identification of a tetraene-containing product of the indanomycin biosynthetic pathway.
Rommel KR, Li C, Kelly WL.
Org Lett · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/ol200570uAnalysis of the indanomycin biosynthetic gene cluster from Streptomyces antibioticus NRRL 8167.
Li C, Roege KE, Kelly WL.
Chembiochem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1002/cbic.200800822Biosynthetic origins of the ionophore antibiotic indanomycin.
Roege KE, Kelly WL.
Org Lett · research support, non-u.s. gov't; research support, u.s. gov't, non-p.h.s.; journal article · DOI 10.1021/ol802422nInsecticidal activity of indanomycin.
Zhang D, Nair MG, Murry M, Zhang Z.
J Antibiot (Tokyo) · research support, u.s. gov't, p.h.s.; research support, non-u.s. gov't; research support, u.s. gov't, non-p.h.s.; journal article · DOI 10.7164/antibiotics.50.617Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →