coelimycin P1
Den här sidan gäller coelimycin P1. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är coelimycin P1?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C17H20N2O4S
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 348.424
- InChIKey
- RHGMVWUZXGSXCT-IAGKGVPHSA-N
- SMILES
- [H][C@]1(NC(C)=O)CSC(=C2C=CCCN2)/C=C(/C(=O)/C=C/C)OC1=O
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- N-[(3R)-8-[(2E)-but-2-enoyl]-2-oxo-6-[(2E)-1,2,5,6-tetrahydropyridin-2-ylidene]-2,3,4,6-tetrahydro-1,5-oxathiocin-3-yl]acetamide RELATED
- N-[(3R,6E,7Z)-8-[(2E)-but-2-enoyl]-6-(5,6-dihydropyridin-2(1H)-ylidene)-2-oxo-3,4-dihydro-2H,6H-1,5-oxathiocin-3-yl]acetamide EXACT
- N-[(3R,6E,7Z)-8-[(2E)-but-2-enoyl]-6-(5,6-dihydropyridin-2(1H)-ylidene)-2-oxo-3,4-dihydro-2H,6H-1,5-oxathiocin-3-yl]acetamide RELATED
- N-[(3R,6E,7Z)-8-[(E)-but-2-enoyl]-6-(2,3-dihydro-1H-pyridin-6-ylidene)-2-oxo-3,4-dihydro-1,5-oxathiocin-3-yl]acetamide RELATED
Definition
An organosulfur heterocyclic compound that is 1,5-oxathiocane which has been substituted at the 2-pro-R, 3, 6, and 8 positions by oxo, acetamido, 5,6-dihydropyridin-2(1H)-ylidene, and (2E)-but-2-enoyl groups, respectively, and which has been dehydrogenated to introduce a double bond at the 7-8 position. It was isolated from Streptomyces coelicolor M145 after genetically engineered increase of the metabolic flux and is the product of a polyketide biosynthetic gene cluster.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- pubmed: 17009021
- pubmed: 26734097
- pubmed: 28451186
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · bacterial metabolite
- RO:0018040 · 1,5-oxathiocane
- is_a · acetamides
- is_a · lactone
- is_a · organosulfur heterocyclic compound
- is_a · enamine
- is_a · dihydropyridine
- is_a · enone
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- 1,5-oxathiocane
Har grundhydrid
Kopplingens underlag
coelimycin P1 → 1,5-oxathiocane
Originalregister
RO:0018040 · 846e136e-56a7-47c8-af85-e3920aebd920
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- acetamides
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
coelimycin P1 → acetamides
Originalregister
is_a · 846e136e-56a7-47c8-af85-e3920aebd920 - lactone
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
coelimycin P1 → lactone
Originalregister
is_a · 846e136e-56a7-47c8-af85-e3920aebd920 - organosulfur heterocyclic compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
coelimycin P1 → organosulfur heterocyclic compound
Originalregister
is_a · 846e136e-56a7-47c8-af85-e3920aebd920 - enamine
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
coelimycin P1 → enamine
Originalregister
is_a · 846e136e-56a7-47c8-af85-e3920aebd920 - dihydropyridine
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
coelimycin P1 → dihydropyridine
Originalregister
is_a · 846e136e-56a7-47c8-af85-e3920aebd920 - enone
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
coelimycin P1 → enone
Originalregister
is_a · 846e136e-56a7-47c8-af85-e3920aebd920 - bacterial metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
coelimycin P1 → bacterial metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 846e136e-56a7-47c8-af85-e3920aebd920
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 3 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
3 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Thioester reduction and aldehyde transamination are universal steps in actinobacterial polyketide alkaloid biosynthesis.
Awodi UR, Ronan JL, Masschelein J, de Los Santos ELC, Challis GL.
Chem Sci · research-article; journal article · DOI 10.1039/c6sc02803aRecent highlights in biosynthesis research using stable isotopes.
Rinkel J, Dickschat JS.
Beilstein J Org Chem · review-article; review; journal article · DOI 10.3762/bjoc.11.271A cryptic type I polyketide synthase (cpk) gene cluster in Streptomyces coelicolor A3(2).
Pawlik K, Kotowska M, Chater KF, Kuczek K, Takano E.
Arch Microbiol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1007/s00203-006-0176-7Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →