LÄR KÄNNA INGREDIENSEN

2-hydroxyoleic acid

Den här sidan gäller 2-hydroxyoleic acid. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.

Sidan är delvis färdig

Här finns grundbeskrivning och forskningsunderlag. Läs källorna och vilket underlag varje avsnitt bygger på.

Vi saknar ännu en genomgång av användning och begränsningar.

Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.

Vad är ingrediensen?

2‑hydroxyoleic acid är en 2‑hydroxy‑fettsyra som härstammar från oljesyra och har en hydroxylgrupp på kol‑2. Den är en oralt biotillgänglig syntetisk hydroxyl‑modifierad fettsyra som kan förändra lipidinnehållet i cancercellers membran och framkallar cellcykelstopp samt apoptos i flera cancercellinjer.

Källor och originalutdrag

ChEBI · EMBL-EBI ↗ · Källdatum saknas · Källans villkor

A 2-hydroxy fatty acid that is oleic acid which carries a hydroxy group at position 2. It is an orally bioavailable synthetic hydroxylated fatty acid which modulates the lipid content of cancer cell membranes and induces cell cycle arrest and apoptosis in several cancer cell lines.
Vad används det för? · genomgång saknas ännu

En källgranskad genomgång av användningen saknas ännu.

Vad säger forskningen?

Resultat ur originalstudie · Torgersen ML, Klokk TI, Kavaliauskiene S, Klose C, Simons K, Skotland T, Sandvig K.

2‑hydroxyoleic acid (OHOA, Minerval®) används i så kallad membran‑lipidterapi, där cellmembranen snarare än specifika proteiner är det terapeutiska målet.

Källor och originalutdrag

Torgersen ML, Klokk TI, Kavaliauskiene S, Klose C, Simons K, Skotland T, Sandvig K. ↗ · Källdatum saknas · Källans villkor

2-hydroxyoleic acid (OHOA, Minerval®) is an example of a substance used for membrane lipid therapy, where the cellular membranes rather than specific proteins constitute the therapeutical target.

Sammanställningen bygger på utvalda originalutdrag. Den är ingen samlad bedömning eller rekommendation att använda ett tillskott.

Läs 1 forskningssammanställning

Här kan du läsa sammanställningar från utvalda delar av forskningsartiklar. En enskild studie visar en del av bilden och ger inte i sig råd om att använda ett tillskott.

FORSKNINGSUTDRAG

The anti-tumor drug 2-hydroxyoleic acid (Minerval) stimulates signaling and retrograde transport. ↗

Torgersen ML, Klokk TI, Kavaliauskiene S, Klose C, Simons K, Skotland T, Sandvig K.

Vad undersöktes?

Hur undersöktes det?
Ingen uppgift i sammanställningen
Vilka undersöktes?
HeLa cells
Vilken ämnesform?
2-hydroxyoleic acid (OHOA, Minerval®)
Vilken mängd användes?
Ingen uppgift i sammanställningen
Hur länge pågick studien?
Ingen uppgift i sammanställningen

Studieuppgifterna återges som originalcitat. Uppgifter som saknas här kan finnas i originalutdraget.

Vad kom studien fram till?

Författarna rapporterar att tillsats av 2-hydroxyoleic acid ökade snabbt kalciumfrisättning och aktivering av flera signalvägar samt främjade ricins retrograda transport i HeLa-celler. De rapporterar också att ricintransporten till Golgi och endoplasmatiskt retikel ökade koncentrationsberoende; dessa resultat gäller cellförsök och ricin som transportsond.

Vad behöver resultatet vägas mot?

Underlaget omfattar endast utvalda artikelstycken; någon samlad bedömning kan inte göras. Resultaten som sammanfattas här gäller cellförsök och kan inte i sig fastställa effekter hos människor.

Läs de originalstycken som sammanställningen bygger på
Abstract

2-hydroxyoleic acid (OHOA, Minerval®) is an example of a substance used for membrane lipid therapy, where the cellular membranes rather than specific proteins constitute the therapeutical target. OHOA is thought to mediate its anti-tumor effect by affecting the biophysical properties of membranes, which leads to altered recruitment and activation of amphitropic proteins, altered cellular signaling, and eventual cell death. Little is known about the initial signaling events upon treatment with OHOA, and whether the altered membrane properties would have any impact on the dynamic intracellular transport system. In the present study we demonstrate that treatment with OHOA led to a rapid release of intracellular calcium and activation of multiple signaling pathways in HeLa cells, including the PI3K-AKT1-MTOR pathway and several MAP kinases, in a process independent of the EGFR. By lipidomics we confirmed that OHOA was incorporated into several lipid classes. Concomitantly, OHOA potently increased retrograde transport of the plant toxin ricin from endosomes to the Golgi and further to the endoplasmic reticulum. The OHOA-stimulated ricin transport seemed to require several amphitropic proteins, including Src, phospholipase C, protein kinase C, and also Ca2+/calmodulin. Interestingly, OHOA induced a slight increase in endosomal localization of the retromer component VPS35. Thus, our data show that addition of a lipid known to alter membrane properties not only affects signaling, but also intracellular transport.

OHOA stimulates transport of ricin to the Golgi and the ER

To verify that sorting into the retrograde pathway was stimulated by OHOA, we specifically measured the arrival of ricin to the TGN by the sulfation assay. This assay takes advantage of the trans-Golgi-specific sulfation process, in which tyrosyl protein sulfotransferases couple sulfate groups to proteins displaying a sulfation site []. By addition of recombinant ricin molecules containing a sulfation site, the arrival of toxin molecules to the Golgi can be detected. Indeed, treatment with increasing concentrations of OHOA potentiated the ricin sulfation (Figure ). The total amount of ricin associated with the cells was unchanged. To address the specificity of the stimulatory effect of OHOA, unmodified OA was used in parallel. In agreement with the toxicity data, OA had a very limited effect on ricin sulfation (Figure ).

OHOA stimulates transport of ricin to the Golgi and the ER

Along the same lines, and as previously shown for cholera toxin [], we established a SNAP-tag assay for measuring the arrival of cargo molecules to the ER. The SNAP-tag enzyme was maintained selectively in the ER lumen by fusion to an ER-signal peptide and the KDEL-retrieval sequence (). In line with the data for Golgi-transport, ricin transport to the ER was stimulated by OHOA in a concentration-dependent manner (Figure ).

Artikelns licens · ActiQs sammanfattningar och texturval är bearbetningar av källan.

Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu

Ingen separat företagskälla ingår i den här profilen. Därför bedöms inga företagspåståenden här.

Vad behöver resultatet vägas mot? · genomgång saknas ännu

En genomgång av källbelagda begränsningar och försiktighetsuppgifter saknas ännu. Ingen samlad säkerhetsbedömning kan ges här.

Former av 2-hydroxyoleic acid

Här samlas 2 ämnesformer. Välj en form för att läsa dess egna uppgifter. Forskning om en form gäller inte automatiskt de andra.

Välj en ämnesform
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter

Kemiska källuppgifter

Molekylformel
C18H34O3
Laddning
0
Molekylmassa
298.467
InChIKey
JBSOOFITVPOOSY-KTKRTIGZSA-N
SMILES
CCCCCCCC/C=CCCCCCCC(O)C(=O)O
Källans klassificering
3:STAR

Synonymer

EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.

  • (9Z)-2-hydroxyoctadec-9-enoic acid EXACT
  • (9Z)-2-hydroxyoctadec-9-enoic acid RELATED
  • (Z)-2-hydroxyoctadec-9-enoic acid RELATED
  • 2-OHOA RELATED
  • 2-hydroxy-9-cis-octadecenoic acid RELATED
  • 2-hydroxy-9Z-octadecenoic acid RELATED
  • 2OHOA RELATED
  • Minerval RELATED
  • alpha-hydroxyoleic acid RELATED
  • cis-2-hydroxy-9-octadecenoic acid RELATED

Definition

A 2-hydroxy fatty acid that is oleic acid which carries a hydroxy group at position 2. It is an orally bioavailable synthetic hydroxylated fatty acid which modulates the lipid content of cancer cell membranes and induces cell cycle arrest and apoptosis in several cancer cell lines.

Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.

Identifierare i källan

  • cas: 56472-29-8
  • lipidmaps: LMFA01050540
  • pubmed: 14662651
  • pubmed: 15371015
  • pubmed: 16687663
  • pubmed: 22106271
  • pubmed: 23471028
  • pubmed: 27894086
  • pubmed: 29029595

Relationer och ämnesformer

Besläktade ämnen och beståndsdelar

Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.

  • oleic acid

    Har funktionell grundstruktur

    Kopplingens underlag

    2-hydroxyoleic acid → oleic acid
    RO:0018038 · 19a9a2c1-0336-44f3-ae02-5f0e4fecc529

    Originalregister
Fördjupning · ämnesklasser och roller

Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.

Utforska ingrediensens kopplingar

Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.

Se kopplingarna i ett diagram →

Publikationer i källan

ChEBI hänvisar till 7 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.

7 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.

Visa publikationerna för detta ämne →

Jämför med en annan ingrediens →

Produkter som deklarerar den här formen

Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.

Se produkter med den här formen →

Ämnet i källregistren

Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.

Visa källposter för ämnet →

Källversioner

ChEBI 255 ·

ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0

Open original source →