pannarin
Den här sidan gäller pannarin. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är pannarin?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C18H15ClO6
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 362.765
- InChIKey
- LVGKNESDSKGROR-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- [H]C(=O)c1c(O)c(Cl)c(C)c2c1Oc1c(C)cc(OC)c(C)c1OC2=O
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 2-chloro-3-hydroxy-8-methoxy-1,6,9-trimethyl-11-oxo-11H-dibenzo[b,e][1,4]dioxepine-4-carbaldehyde EXACT
- 2-chloro-3-hydroxy-8-methoxy-1,6,9-trimethyl-11-oxo-11H-dibenzo[b,e][1,4]dioxepine-4-carbaldehyde RELATED
- pannarine RELATED
Definition
A member of the class of depsidones that is 11H-dibenzo[b,e][1,4]dioxepine substituted by methyl groups at positions 1,6 and 9, chloro group at position 2, hydroxy group at position 3, formyl group at position 4, methoxy group at position 8 and an oxo group at position 11. It is a lichen metabolite isolated from several Psoroma species.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- agr: IND20492274
- cas: 55609-84-2
- pubmed: 17075315
- pubmed: 18721817
- pubmed: 22459282
- pubmed: 24170172
- pubmed: 8289110
- pubmed: 9080673
- pubmed: 9595708
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antimicrobial agent
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- RO:0000087 · apoptosis inducer
- RO:0000087 · lichen metabolite
- is_a · aldehyde
- is_a · organic heterotricyclic compound
- is_a · phenols
- is_a · aromatic ether
- is_a · organochlorine compound
- is_a · depsidones
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- aldehyde
Tillhör ämnesklassen
- organic heterotricyclic compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
pannarin → organic heterotricyclic compound
Originalregister
is_a · 64f8d071-d74d-4cfe-90e6-1bd6fa41a04f - antimicrobial agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
pannarin → antimicrobial agent
Originalregister
RO:0000087 · 64f8d071-d74d-4cfe-90e6-1bd6fa41a04f - phenols
Tillhör ämnesklassen
- antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
pannarin → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · 64f8d071-d74d-4cfe-90e6-1bd6fa41a04f - aromatic ether
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
pannarin → aromatic ether
Originalregister
is_a · 64f8d071-d74d-4cfe-90e6-1bd6fa41a04f - organochlorine compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
pannarin → organochlorine compound
Originalregister
is_a · 64f8d071-d74d-4cfe-90e6-1bd6fa41a04f - apoptosis inducer
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
pannarin → apoptosis inducer
Originalregister
RO:0000087 · 64f8d071-d74d-4cfe-90e6-1bd6fa41a04f - depsidones
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
pannarin → depsidones
Originalregister
is_a · 64f8d071-d74d-4cfe-90e6-1bd6fa41a04f - lichen metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
pannarin → lichen metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 64f8d071-d74d-4cfe-90e6-1bd6fa41a04f
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 7 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
7 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
UV-protectant metabolites from lichens and their symbiotic partners.
Nguyen KH, Chollet-Krugler M, Gouault N, Tomasi S.
Nat Prod Rep · review; journal article · DOI 10.1039/c3np70064jIn vitro antimicrobial activity of pannarin alone and in combination with antibiotics against methicillin-resistant Staphylococcus aureus clinical isolates.
Celenza G, Segatore B, Setacci D, Bellio P, Brisdelli F, Piovano M, Garbarino JA, Nicoletti M, Perilli M, Amicosante G.
Phytomedicine · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.phymed.2012.02.010Lichen metabolites prevent UV light and nitric oxide-mediated plasmid DNA damage and induce apoptosis in human melanoma cells.
Russo A, Piovano M, Lombardo L, Garbarino J, Cardile V.
Life Sci · journal article · DOI 10.1016/j.lfs.2008.07.012Pannarin inhibits cell growth and induces cell death in human prostate carcinoma DU-145 cells.
Russo A, Piovano M, Lombardo L, Vanella L, Cardile V, Garbarino J.
Anticancer Drugs · evaluation study; journal article · DOI 10.1097/01.cad.0000236310.66080.edPhotoprotector capacity of lichen metabolites assessed through the inhibition of the 8-methoxypsoralen photobinding to protein.
Fernández E, Reyes A, Hidalgo ME, Quilhot W.
J Photochem Photobiol B · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/s1011-1344(98)00070-0Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →