asperphenamate
Den här sidan gäller asperphenamate. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är asperphenamate?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C32H30N2O4
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 506.602
- InChIKey
- CVULDJMCSSACEO-VMPREFPWSA-N
- SMILES
- O=C(N[C@H](COC(=O)[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)c1ccccc1)Cc1ccccc1)c1ccccc1
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (2S)-2-benzamido-3-phenylpropyl (2S)-2-benzamido-3-phenylpropanoate RELATED
- (2S)-2-benzamido-3-phenylpropyl N-benzoyl-L-phenylalaninate EXACT
- (2S)-2-benzamido-3-phenylpropyl N-benzoyl-L-phenylalaninate RELATED
- N-benzoyl-L-phenylalanine,2S-(benzoylamino)-3-phenylpropyl ester RELATED
- anabellamide RELATED
- asjanin RELATED
- asperphenamate RELATED
- auranamide RELATED
Definition
A carboxylic ester resulting from the formal condensation of the carboxy group of N-benzoyl-L-phenylalanine with the hydroxy group of N-benzoyl-L-phenylalaninol. A metabolite found in several Pencillium and Aspergillus species, as well as in plants as a product of endophytic fungi.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 63631-36-7
- knapsack: C00041362
- pubmed: 16345939
- pubmed: 16835084
- pubmed: 21139276
- pubmed: 21562684
- pubmed: 22668848
- pubmed: 23173673
- pubmed: 27399232
- pubmed: 29719714
- pubmed: 875642
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- RO:0018038 · N-benzoyl-L-phenylalaninol
- RO:0018038 · N-benzoyl-L-phenylalanine
- is_a · benzamides
- is_a · carboxylic ester
- is_a · L-phenylalanine derivative
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- N-benzoyl-L-phenylalaninol
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
asperphenamate → N-benzoyl-L-phenylalaninol
Originalregister
RO:0018038 · d16fa18a-d752-49e4-913e-38be51f603bc - N-benzoyl-L-phenylalanine
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
asperphenamate → N-benzoyl-L-phenylalanine
Originalregister
RO:0018038 · d16fa18a-d752-49e4-913e-38be51f603bc
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- benzamides
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
asperphenamate → benzamides
Originalregister
is_a · d16fa18a-d752-49e4-913e-38be51f603bc - carboxylic ester
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
asperphenamate → carboxylic ester
Originalregister
is_a · d16fa18a-d752-49e4-913e-38be51f603bc - antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
asperphenamate → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · d16fa18a-d752-49e4-913e-38be51f603bc - L-phenylalanine derivative
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
asperphenamate → L-phenylalanine derivative
Originalregister
is_a · d16fa18a-d752-49e4-913e-38be51f603bc
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 9 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
9 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Asperphenamate biosynthesis reveals a novel two-module NRPS system to synthesize amino acid esters in fungi.
Li W, Fan A, Wang L, Zhang P, Liu Z, An Z, Yin WB.
Chem Sci · research-article; journal article · DOI 10.1039/c7sc02396kAlkaloids from the Fungus Penicillium spathulatum as α-Glucosidase Inhibitors.
Del Valle P, Martínez AL, Figueroa M, Raja HA, Mata R.
Planta Med · journal article · DOI 10.1055/s-0042-111393Two new Penicillium species Penicillium buchwaldii and Penicillium spathulatum, producing the anticancer compound asperphenamate.
Frisvad JC, Houbraken J, Popma S, Samson RA.
FEMS Microbiol Lett · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1111/1574-6968.12054JNK-dependent Atg4 upregulation mediates asperphenamate derivative BBP-induced autophagy in MCF-7 cells.
Li Y, Luo Q, Yuan L, Miao C, Mu X, Xiao W, Li J, Sun T, Ma E.
Toxicol Appl Pharmacol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.taap.2012.05.018Ceramide and Cerebroside from the stem bark of Ficus mucuso (Moraceae).
Bankeu JJ, Mustafa SA, Gojayev AS, Lenta BD, Tchamo Noungoué D, Ngouela SA, Asaad K, Choudhary MI, Prigge S, Guliyev AA, Nkengfack AE, Tsamo E, Shaiq Ali M.
Chem Pharm Bull (Tokyo) · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1248/cpb.58.1661Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →