motixafortide
Den här sidan gäller motixafortide. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är motixafortide?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C97H144FN33O19S2
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 2159.563
- InChIKey
- JJVZSYKFCOBILL-KZGZZEQFSA-N
- SMILES
- [H][C@@]12CCCN1C(=O)[C@@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=O)NC(=O)[C@H](Cc1ccc(O)cc1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](Cc1ccc3ccccc3c1)NC(=O)[C@H](CCCNC(=N)N)NC(=O)[C@H](CCCNC(=N)N)NC(=O)c1ccc(F)cc1)CSSC[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCCNC(=N)N)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(=N)N)NC(=O)[C@H](Cc1ccc(O)cc1)NC2=O
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (3S,6S,9S,12R,17R,20S,23S,26S,29R,34aS)-26,29-bis(4-aminobutyl)-N-[(2S)-1-amino-5-carbamimidamido-1-oxopentan-2-yl]-17-{[(2S)-2-{[(2S)-5-carbamimidamido-2-{[(2S)-5-carbamimidamido-2-(4-fluorobenzamido)pentanoyl]amino}pentanoyl]amino}-3-(naphthalen-2-yl)propanoyl]amino}-6-(3-carbamimidamidopropyl)-9,23-bis[3-(carbamoylamino)propyl]-3,20-bis(4-hydroxybenzyl)-1,4,7,10,18,21,24,27,30-nonaoxotriacontahydro-1H,16H-pyrrolo[2,1-p][1,2,5,8,11,14,17,20,23,26,29]dithianonaazacyclodotriacontine-12-carboxamide (non-preferred name) EXACT
- (3S,6S,9S,12R,17R,20S,23S,26S,29R,34aS)-26,29-bis(4-aminobutyl)-N-[(2S)-1-amino-5-carbamimidamido-1-oxopentan-2-yl]-17-{[(2S)-2-{[(2S)-5-carbamimidamido-2-{[(2S)-5-carbamimidamido-2-(4-fluorobenzamido)pentanoyl]amino}pentanoyl]amino}-3-(naphthalen-2-yl)propanoyl]amino}-6-(3-carbamimidamidopropyl)-9,23-bis[3-(carbamoylamino)propyl]-3,20-bis(4-hydroxybenzyl)-1,4,7,10,18,21,24,27,30-nonaoxotriacontahydro-1H,16H-pyrrolo[2,1-p][1,2,5,8,11,14,17,20,23,26,29]dithianonaazacyclodotriacontine-12-carboxamide (non-preferred name) RELATED
- 4F-benzoyl-TN14003 RELATED
- BKT 140 RELATED
- BKT-140 RELATED
- BKT140 RELATED
- BL 8040 RELATED
- BL-8040 RELATED
- BL8040 RELATED
- TF 14016 RELATED
- TF-14016 RELATED
- TF14016 RELATED
- TN-14003 RELATED
- motixafortida RELATED
- motixafortide RELATED
- motixafortidum RELATED
Definition
A heterodetic cyclic peptide that has antineoplastic activity. It is a CXC chemokine receptor 4 (CXCR4) antagonist with an IC50 value of 0.8 nM and is currently under clinical investigation for the treatment of hematological malignancies, solid tumors, and stem cell mobilization. It was granted orphan drug designation by the FDA for the treatment of pancreatic cancer in 2019.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 664334-36-5
- drugbank: DB14939
- kegg.drug: D12281
- pubmed: 12935890
- pubmed: 15207725
- pubmed: 17525235
- pubmed: 19322207
- pubmed: 19584281
- pubmed: 21138752
- pubmed: 22925564
- pubmed: 22992418
- pubmed: 23489074
- pubmed: 23637121
- pubmed: 23906028
- pubmed: 24246358
- pubmed: 24502926
- pubmed: 28280274
- pubmed: 28835380
- pubmed: 32451495
- pubmed: 33270904
- pubmed: 36901829
- pubmed: 37069359
- pubmed: 37996648
- wikipedia.en: Motixafortide
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · C-X-C chemokine receptor type 4 antagonist
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- RO:0000087 · apoptosis inducer
- is_a · heterodetic cyclic peptide
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- motixafortide acetate
Ingår som beståndsdel i
Kopplingens underlag
motixafortide acetate → motixafortide
Originalregister
BFO:0000051 · 3583cdc5-e0d5-4c40-8333-2fa09c8a7b52
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- C-X-C chemokine receptor type 4 antagonist
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
motixafortide → C-X-C chemokine receptor type 4 antagonist
Originalregister
RO:0000087 · e93304c0-9d42-4fb4-93c7-fc73f9c0f06f - heterodetic cyclic peptide
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
motixafortide → heterodetic cyclic peptide
Originalregister
is_a · e93304c0-9d42-4fb4-93c7-fc73f9c0f06f - antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
motixafortide → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · e93304c0-9d42-4fb4-93c7-fc73f9c0f06f - apoptosis inducer
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
motixafortide → apoptosis inducer
Originalregister
RO:0000087 · e93304c0-9d42-4fb4-93c7-fc73f9c0f06f
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 20 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
20 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Motixafortide: First Approval.
Hoy SM.
Drugs · review; journal article · DOI 10.1007/s40265-023-01962-wMotixafortide and G-CSF to mobilize hematopoietic stem cells for autologous transplantation in multiple myeloma: a randomized phase 3 trial.
Crees ZD, Rettig MP, Jayasinghe RG, Stockerl-Goldstein K, Larson SM, Arpad I, Milone GA, Martino M, Stiff P, Sborov D, Pereira D, Micallef I, Moreno-Jiménez G, Mikala G, Coronel MLP, Holtick U, Hiemenz J, Qazilbash MH, Hardy N, Latif T, García-Cadenas I, Vainstein-Haras A, Sorani E, Gliko-Kabir I, Goldstein I, Ickowicz D, Shemesh-Darvish L, Kadosh S, Gao F, Schroeder MA, Vij R, DiPersio JF.
Nat Med · clinical trial, phase iii; equivalence trial; research-article; multicenter study; randomized controlled trial; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1038/s41591-023-02273-zStructural Basis of the Binding Mode of the Antineoplastic Compound Motixafortide (BL-8040) in the CXCR4 Chemokine Receptor.
Rebolledo-Bustillo M, Garcia-Gomez D, Dávila EM, Castro ME, Caballero NA, Melendez FJ, Baizabal-Aguirre VM, Sanchez-Gaytan BL, Perez-Aguilar JM.
Int J Mol Sci · research-article; journal article · DOI 10.3390/ijms24054393BL-8040 CXCR4 antagonist is safe and demonstrates antileukemic activity in combination with cytarabine for the treatment of relapsed/refractory acute myelogenous leukemia: An open-label safety and efficacy phase 2a study.
Borthakur G, Ofran Y, Tallman MS, Foran J, Uy GL, DiPersio JF, Showel MM, Shimoni A, Nagler A, Rowe JM, Altman JK, Abraham M, Peled A, Shaw S, Bohana-Kashtan O, Sorani E, Pereg Y, Foley-Comer A, Oberkovitz G, Lustig TM, Glicko-Kabir I, Aharon A, Vainstein-Haras A, Kadosh SE, Samara E, Al-Rawi AN, Pemmaraju N, Bueso-Ramos C, Cortes JE, Andreeff M.
Cancer · clinical trial, phase ii; research support, non-u.s. gov't; multicenter study; journal article · DOI 10.1002/cncr.33338BL-8040, a CXCR4 antagonist, in combination with pembrolizumab and chemotherapy for pancreatic cancer: the COMBAT trial.
Bockorny B, Semenisty V, Macarulla T, Borazanci E, Wolpin BM, Stemmer SM, Golan T, Geva R, Borad MJ, Pedersen KS, Park JO, Ramirez RA, Abad DG, Feliu J, Muñoz A, Ponz-Sarvise M, Peled A, Lustig TM, Bohana-Kashtan O, Shaw SM, Sorani E, Chaney M, Kadosh S, Vainstein Haras A, Von Hoff DD, Hidalgo M.
Nat Med · clinical trial, phase ii; research support, non-u.s. gov't; multicenter study; journal article · DOI 10.1038/s41591-020-0880-xJämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →