(R)-efonidipine
Den här sidan gäller (R)-efonidipine. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är (R)-efonidipine?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C34H38N3O7P
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 631.666
- InChIKey
- NSVFSAJIGAJDMR-WJOKGBTCSA-N
- SMILES
- [H][C@@]1(c2cccc([N+](=O)[O-])c2)C(C(=O)OCCN(Cc2ccccc2)c2ccccc2)=C(C)NC(C)=C1P1(=O)OCC(C)(C)CO1
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (-)-(R)-efonidipine RELATED
- (-)-efonidipine RELATED
- (R)-(-)-efonidipine RELATED
- 2-[benzyl(phenyl)amino]ethyl (4R)-5-(5,5-dimethyl-2-oxido-1,3,2-dioxaphosphinan-2-yl)-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate EXACT
- 2-[benzyl(phenyl)amino]ethyl (4R)-5-(5,5-dimethyl-2-oxido-1,3,2-dioxaphosphinan-2-yl)-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate RELATED
- 2-[benzyl(phenyl)amino]ethyl (4R)-5-(5,5-dimethyl-2-oxo-1,3,2lambda(5)-dioxaphosphinan-2-yl)-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate RELATED
- R(-)-efonidipine RELATED
Definition
A 2-[benzyl(phenyl)amino]ethyl 5-(5,5-dimethyl-2-oxido-1,3,2-dioxaphosphinan-2-yl)-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate that has (R)-configuration. It is a selective blocker of T-type Ca2+ channels.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 128194-13-8
- pdb-ccd: C9X
- pubmed: 15545287
- pubmed: 15599089
- pubmed: 18278483
- pubmed: 18460822
- pubmed: 19567868
- pubmed: 20858482
- pubmed: 21757861
- pubmed: 30981510
Relationer och ämnesformer
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- (S)-efonidipine
Är enantiomer till
Kopplingens underlag
(R)-efonidipine → (S)-efonidipine
Originalregister
RO:0018039 · 23080780-6bd1-4681-bbf3-e2de8615e767 - (S)-efonidipine
Är enantiomer till
Kopplingens underlag
(S)-efonidipine → (R)-efonidipine
Originalregister
RO:0018039 · 2fd160de-78da-4f6c-97ae-004a5ba33c38 - efonidipine
Ingår som beståndsdel i
Kopplingens underlag
efonidipine → (R)-efonidipine
Originalregister
BFO:0000051 · 522fdac3-7f3a-4815-b2e1-4bc6d0f3dbe5
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- 2-[benzyl(phenyl)amino]ethyl 5-(5,5-dimethyl-2-oxido-1,3,2-dioxaphosphinan-2-yl)-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
(R)-efonidipine → 2-[benzyl(phenyl)amino]ethyl 5-(5,5-dimethyl-2-oxido-1,3,2-dioxaphosphinan-2-yl)-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate
Originalregister
is_a · 23080780-6bd1-4681-bbf3-e2de8615e767 - calcium channel blocker
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
(R)-efonidipine → calcium channel blocker
Originalregister
RO:0000087 · 23080780-6bd1-4681-bbf3-e2de8615e767
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 8 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
8 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Structural basis for efonidipine block of a voltage-gated Ca2+ channel.
Xu F, Xiong W, Huang Y, Shen J, Zhou D, Tang L.
Biochem Biophys Res Commun · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.bbrc.2019.03.176Efonidipine, a Ca(2+)-channel blocker, enhances the production of dehydroepiandrosterone sulfate in NCI-H295R human adrenocortical carcinoma cells.
Ikeda K, Saito T, Tojo K.
Tohoku J Exp Med · journal article · DOI 10.1620/tjem.224.263Effects of S(+)-efonidipine on the rabbit sinus node action potential and calcium channel subunits Ca(V)1.2, Ca(V)1.3 and Ca(V)3.1.
Tanaka H, Namekata I, Ogawa T, Tsuneoka Y, Komikado C, Takahara A, Iida-Tanaka N, Izumi-Nakaseko H, Tsuru H, Adachi-Akahane S.
Eur J Pharmacol · comparative study; research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.ejphar.2010.09.014T-type Ca2+ channels promote oxygenation-induced closure of the rat ductus arteriosus not only by vasoconstriction but also by neointima formation.
Akaike T, Jin MH, Yokoyama U, Izumi-Nakaseko H, Jiao Q, Iwasaki S, Iwamoto M, Nishimaki S, Sato M, Yokota S, Kamiya Y, Adachi-Akahane S, Ishikawa Y, Minamisawa S.
J Biol Chem · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1074/jbc.m109.017061Species difference in the contribution of T-type calcium current to cardiac pacemaking as revealed by r(-)-efonidipine.
Tanaka H, Komikado C, Namekata I, Nakamura H, Suzuki M, Tsuneoka Y, Shigenobu K, Takahara A.
J Pharmacol Sci · comparative study; journal article · DOI 10.1254/jphs.sc0070405Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →