10058-F4
Den här sidan gäller 10058-F4. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är 10058-F4?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C12H11NOS2
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 249.36
- InChIKey
- SVXDHPADAXBMFB-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- [H]C(=C1SC(=S)NC1=O)c1ccc(CC)cc1
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 10058F4 RELATED
- 5-(4-ethylbenzylidene)-2-mercapto-1,3-thiazol-4(5H)-one RELATED
- 5-(4-ethylbenzylidene)-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one EXACT
- 5-(4-ethylbenzylidene)-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one RELATED
- 5-(4-ethylbenzylidene)-2-thioxothiazolidin-4-one RELATED
- 5-[(4-ethylphenyl)methylene]-2-thioxo-4-thiazolidinone RELATED
Definition
A member of the class of thiazolidinones that is 2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one which is substituted at position 5 by a (4-ethylphenyl)methylidene group. It is a cell permeable inhibitor of c-Myc-Max dimerization and exhibits antitumour effects in vivo. It downregulates c-Myc expression and upregulates CDK inhibitors, p21 and p27 resulting in the inhibition of proliferation, induction of apoptosis and cell cycle arrest in G0/G1 phase.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 403811-55-2
- pubmed: 17046567
- pubmed: 17159602
- pubmed: 18509642
- pubmed: 25120723
- pubmed: 26211592
- pubmed: 29790697
- pubmed: 30639430
- pubmed: 30957273
- pubmed: 31770526
- pubmed: 32160736
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- RO:0000087 · apoptosis inducer
- is_a · thiazolidinone
- is_a · olefinic compound
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
10058-F4 → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · 1a9d59ad-d4aa-4bbb-bca7-9f24663e5dc4 - thiazolidinone
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
10058-F4 → thiazolidinone
Originalregister
is_a · 1a9d59ad-d4aa-4bbb-bca7-9f24663e5dc4 - apoptosis inducer
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
10058-F4 → apoptosis inducer
Originalregister
RO:0000087 · 1a9d59ad-d4aa-4bbb-bca7-9f24663e5dc4 - olefinic compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
10058-F4 → olefinic compound
Originalregister
is_a · 1a9d59ad-d4aa-4bbb-bca7-9f24663e5dc4
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 10 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
10 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
PI3K Abrogation Using Pan-PI3K Inhibitor BKM120 Gives Rise to a Significant Anticancer Effect on AML-Derived KG-1 Cells by Inducing Apoptosis and G2/M Arrest
Sadeghi S, Esmaeili S, Pourbagheri-Sigaroodi A, Safaroghli-Azar A, Bashash D.
Turk J Haematol · research-article; journal article · DOI 10.4274/tjh.galenos.2020.2019.0440C-Myc inhibition sensitizes pre-B ALL cells to the anti-tumor effect of vincristine by altering apoptosis and autophagy: Proposing a probable mechanism of action for 10058-F4.
Sheikh-Zeineddini N, Safaroghli-Azar A, Salari S, Bashash D.
Eur J Pharmacol · journal article · DOI 10.1016/j.ejphar.2019.172821Suppression of c-Myc using 10058-F4 exerts caspase-3-dependent apoptosis and intensifies the antileukemic effect of vincristine in pre-B acute lymphoblastic leukemia cells.
Sheikh-Zeineddini N, Bashash D, Safaroghli-Azar A, Riyahi N, Shabestari RM, Janzamin E, Safa M.
J Cell Biochem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1002/jcb.28675Small molecule inhibitor of c-Myc 10058-F4 inhibits proliferation and induces apoptosis in acute leukemia cells, irrespective of PTEN status.
Bashash D, Sayyadi M, Safaroghli-Azar A, Sheikh-Zeineddini N, Riyahi N, Momeny M.
Int J Biochem Cell Biol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.biocel.2019.01.005The inhibition of c-MYC transcription factor modulates the expression of glycolytic and glutaminolytic enzymes in FaDu hypopharyngeal carcinoma cells.
Kleszcz R, Paluszczak J, Krajka-Kuźniak V, Baer-Dubowska W.
Adv Clin Exp Med · journal article · DOI 10.17219/acem/68979Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →