cholest-4-en-3-one
Den här sidan gäller cholest-4-en-3-one. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är cholest-4-en-3-one?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C27H44O
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 384.648
- InChIKey
- NYOXRYYXRWJDKP-GYKMGIIDSA-N
- SMILES
- [H][C@@]12CCC3=CC(=O)CC[C@]3(C)[C@@]1([H])CC[C@@]1(C)[C@@]2([H])CC[C@]1([H])[C@H](C)CCCC(C)C
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 4-Cholesten-3-one RELATED
- 4-cholesten-3-one RELATED
- Cholest-4-en-3-one EXACT
- Cholest-4-en-3-one RELATED
- Cholestenone RELATED
- cholest-4-en-3-one EXACT
- cholest-4-en-3-one RELATED
- cholest-4-en-3-one RELATED
Definition
A cholestanoid that is cholest-4-ene substituted by an oxo group at position 3.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 601-57-0
- chebi_alt: CHEBI:13979
- chebi_alt: CHEBI:23171
- chebi_alt: CHEBI:3657
- chebi_alt: CHEBI:86563
- foodb.food: FDB022319
- hmdb: HMDB0000921
- kegg.compound: C00599
- knapsack: C00036093
- lipidmaps: LMST01010015
- metacyc.compound: CPD-323
- pdb-ccd: K2B
- pubmed: 10566877
- pubmed: 11958788
- pubmed: 12036855
- pubmed: 12777473
- pubmed: 12943786
- pubmed: 14597406
- pubmed: 17496168
- pubmed: 20671299
- pubmed: 24465993
- pubmed: 24565079
- pubmed: 24927729
- pubmed: 29201491
- pubmed: 29413944
- pubmed: 29573289
- pubmed: 31477154
- pubmed: 6892636
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · plant metabolite
- RO:0000087 · human metabolite
- is_a · 3-oxo-Delta(4) steroid
- is_a · cholestanoid
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- 25-hydroxycholest-4-en-3-one
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
25-hydroxycholest-4-en-3-one → cholest-4-en-3-one
Originalregister
RO:0018038 · a4acc7e6-d877-4f4a-ad81-7dae7559443a - 26-hydroxycholest-4-en-3-one
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
26-hydroxycholest-4-en-3-one → cholest-4-en-3-one
Originalregister
RO:0018038 · bc184e9a-df5b-4cfa-bb49-21b990ee9750 - 7alpha,25-dihydroxy-4-cholesten-3-one
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
7alpha,25-dihydroxy-4-cholesten-3-one → cholest-4-en-3-one
Originalregister
RO:0018038 · 72a7cd91-8915-4757-99db-29d7b910604d - 3-ketocholest-4-en-26-al
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
3-ketocholest-4-en-26-al → cholest-4-en-3-one
Originalregister
RO:0018038 · c79b3f8e-1fbd-4a3c-9fc9-b95ee3bed05a
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- 3-oxo-Delta(4) steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
cholest-4-en-3-one → 3-oxo-Delta(4) steroid
Originalregister
is_a · 3183368d-25e9-4dc4-aa44-64262f6f5b79 - cholestanoid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
cholest-4-en-3-one → cholestanoid
Originalregister
is_a · 3183368d-25e9-4dc4-aa44-64262f6f5b79 - plant metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
cholest-4-en-3-one → plant metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 3183368d-25e9-4dc4-aa44-64262f6f5b79 - human metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
cholest-4-en-3-one → human metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 3183368d-25e9-4dc4-aa44-64262f6f5b79
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 16 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
16 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
4-cholesten-3-one decreases breast cancer cell viability and alters membrane raft-localized EGFR expression by reducing lipogenesis and enhancing LXR-dependent cholesterol transporters.
Elia J, Carbonnelle D, Logé C, Ory L, Huvelin JM, Tannoury M, Diab-Assaf M, Petit K, Nazih H.
Lipids Health Dis · research-article; journal article · DOI 10.1186/s12944-019-1103-7Electrocatalytic Hydroxylation of Sterols by Steroid C25 Dehydrogenase from Sterolibacterium denitrificans.
Kalimuthu P, Wojtkiewicz AM, Szaleniec M, Bernhardt PV.
Chemistry · journal article · DOI 10.1002/chem.201800616Cholesterol-oxidase-magnetic nanobioconjugates for the production of 4-cholesten-3-one and 4-cholesten-3, 7-dione.
Ghosh S, Ahmad R, Ahmad R, Gautam VK, Khare SK.
Bioresour Technol · journal article · DOI 10.1016/j.biortech.2018.01.030Simultaneous Determination of Six Active Components in Oviductus Ranae via Quantitative Analysis of Multicomponents by Single Marker.
Wang S, Xu Y, Wang Y, Yang H, Lv Z, Jin X, Wang Y.
J Anal Methods Chem · research-article; journal article · DOI 10.1155/2017/9194847Structural characterization of human cholesterol 7α-hydroxylase.
Tempel W, Grabovec I, MacKenzie F, Dichenko YV, Usanov SA, Gilep AA, Park HW, Strushkevich N.
J Lipid Res · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1194/jlr.m050765Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →