20-hydroxyecdysone
Den här sidan gäller 20-hydroxyecdysone. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är 20-hydroxyecdysone?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C27H44O7
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 480.642
- InChIKey
- NKDFYOWSKOHCCO-YPVLXUMRSA-N
- SMILES
- [H][C@]1([C@@](C)(O)[C@H](O)CCC(C)(C)O)CC[C@@]2(O)C3=CC(=O)[C@]4([H])C[C@@H](O)[C@@H](O)C[C@]4(C)[C@@]3([H])CC[C@]12C
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (22R)-2beta,3beta,14alpha,20,22,25-hexahydroxy-5beta-cholest-7-en-6-one EXACT
- (22R)-2beta,3beta,14alpha,20,22,25-hexahydroxy-5beta-cholest-7-en-6-one RELATED
- 20-Hydroxyecdysone RELATED
- 20-OH ecdysone RELATED
- 20-hydroxyecdysone RELATED
- Crustecdysone RELATED
- Ecdysterone RELATED
- beta-Ecdysone RELATED
- beta-Ecdysterone RELATED
Definition
An ecdysteroid that is ecdysone substituted by a hydroxy group at position 20.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 5289-74-7
- chebi_alt: CHEBI:11661
- chebi_alt: CHEBI:1292
- chebi_alt: CHEBI:19795
- chebi_alt: CHEBI:49387
- chebi_alt: CHEBI:57827
- hmdb: HMDB0030180
- kegg.compound: C02633
- knapsack: C00003654
- lipidmaps: LMST01010209
- metacyc.compound: CPD-276
- pdb-ccd: 20E
- pubmed: 15609826
- pubmed: 25593010
- pubmed: 8748375
- reaxys: 1917578
- wikipedia.en: 20-Hydroxyecdysone
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antiviral agent
- RO:0000087 · animal metabolite
- RO:0000087 · plant metabolite
- RO:0018038 · ecdysone
- is_a · ecdysteroid
- is_a · phytoecdysteroid
- is_a · 3beta-sterol
- is_a · 20-hydroxy steroid
- is_a · 2beta-hydroxy steroid
- is_a · 14alpha-hydroxy steroid
- is_a · 22-hydroxy steroid
- is_a · 25-hydroxy steroid
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- ecdysone
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
20-hydroxyecdysone → ecdysone
Originalregister
RO:0018038 · c7249f35-e4e6-4060-a1d8-8387219b701f
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- antiviral agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
20-hydroxyecdysone → antiviral agent
Originalregister
RO:0000087 · c7249f35-e4e6-4060-a1d8-8387219b701f - ecdysteroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
20-hydroxyecdysone → ecdysteroid
Originalregister
is_a · c7249f35-e4e6-4060-a1d8-8387219b701f - phytoecdysteroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
20-hydroxyecdysone → phytoecdysteroid
Originalregister
is_a · c7249f35-e4e6-4060-a1d8-8387219b701f - 3beta-sterol
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
20-hydroxyecdysone → 3beta-sterol
Originalregister
is_a · c7249f35-e4e6-4060-a1d8-8387219b701f - 20-hydroxy steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
20-hydroxyecdysone → 20-hydroxy steroid
Originalregister
is_a · c7249f35-e4e6-4060-a1d8-8387219b701f - 2beta-hydroxy steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
20-hydroxyecdysone → 2beta-hydroxy steroid
Originalregister
is_a · c7249f35-e4e6-4060-a1d8-8387219b701f - 14alpha-hydroxy steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
20-hydroxyecdysone → 14alpha-hydroxy steroid
Originalregister
is_a · c7249f35-e4e6-4060-a1d8-8387219b701f - 22-hydroxy steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
20-hydroxyecdysone → 22-hydroxy steroid
Originalregister
is_a · c7249f35-e4e6-4060-a1d8-8387219b701f - 25-hydroxy steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
20-hydroxyecdysone → 25-hydroxy steroid
Originalregister
is_a · c7249f35-e4e6-4060-a1d8-8387219b701f - animal metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
20-hydroxyecdysone → animal metabolite
Originalregister
RO:0000087 · c7249f35-e4e6-4060-a1d8-8387219b701f - plant metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
20-hydroxyecdysone → plant metabolite
Originalregister
RO:0000087 · c7249f35-e4e6-4060-a1d8-8387219b701f
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 3 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
3 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Biosynthesis of 20-hydroxyecdysone in plants: 3β-hydroxy-5β-cholestan-6-one as an intermediate immediately after cholesterol in Ajuga hairy roots.
Fujimoto Y, Maeda I, Ohyama K, Hikiba J, Kataoka H.
Phytochemistry · journal article · DOI 10.1016/j.phytochem.2014.12.019Phytoecdysteroids: a novel defense against plant-parasitic nematodes.
Soriano IR, Riley IT, Potter MJ, Bowers WS.
J Chem Ecol · comparative study; research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1023/b:joec.0000045584.56515.11Developmental plasticity of neuropeptide expression in motoneurons of the moth, Manduca sexta: steroid hormone regulation.
Witten JL, Truman JW.
J Neurobiol · research support, u.s. gov't, p.h.s.; research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1002/(sici)1097-4695(199601)29:1<99::aid-neu8>3.0.co;2-2Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →