N-methyl-1-deoxynojirimycin
Den här sidan gäller N-methyl-1-deoxynojirimycin. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är N-methyl-1-deoxynojirimycin?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C7H15NO4
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 177.2
- InChIKey
- AAKDPDFZMNYDLR-XZBKPIIZSA-N
- SMILES
- CN1C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1CO
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (2R,3R,4R,5S)-2-(hydroxymethyl)-1-methylpiperidine-3,4,5-triol EXACT
- (2R,3R,4R,5S)-2-(hydroxymethyl)-1-methylpiperidine-3,4,5-triol RELATED
- MOR-14 RELATED
- MeDNJ RELATED
- N-methyl-DNJ RELATED
- N-methyl-duvoglustat RELATED
- N-methyldeoxynojirimycin RELATED
- N-methyldesoxynojirimycin RELATED
Definition
A hydroxypiperidine that is duvoglustat in which the amino hydrogen is replaced by a methyl group. It is an inhibitor of α-glucosidase, an agonist of the glucose sensor SGLT3 and exhibits anti-HIV activity.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 69567-10-8
- chemspider: 83403
- foodb.food: FDB014032
- hmdb: HMDB0035360
- knapsack: C00051703
- pubmed: 11429386
- pubmed: 11446504
- pubmed: 11766064
- pubmed: 1373610
- pubmed: 1475231
- pubmed: 1497606
- pubmed: 19863049
- pubmed: 20565474
- pubmed: 2150412
- pubmed: 2150751
- pubmed: 2526812
- pubmed: 2532041
- pubmed: 29179061
- pubmed: 2945635
- pubmed: 2947571
- pubmed: 2948497
- pubmed: 2962571
- pubmed: 2999142
- pubmed: 3157369
- pubmed: 3264071
- pubmed: 33626396
- pubmed: 6636538
- pubmed: 7526823
- pubmed: 7538870
- pubmed: 8054362
- pubmed: 8140045
- pubmed: 8156550
- pubmed: 9570200
- pubmed: 9854035
- reaxys: 1524564
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · anti-HIV agent
- RO:0000087 · EC 3.2.1.20 (alpha-glucosidase) inhibitor
- RO:0000087 · plant metabolite
- RO:0000087 · cardioprotective agent
- RO:0018038 · duvoglustat
- is_a · piperidine alkaloid
- is_a · hydroxypiperidine
- is_a · tertiary amino compound
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- duvoglustat
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
N-methyl-1-deoxynojirimycin → duvoglustat
Originalregister
RO:0018038 · 54fe160b-b755-4869-8116-ebef0dfee4c6
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- piperidine alkaloid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
N-methyl-1-deoxynojirimycin → piperidine alkaloid
Originalregister
is_a · 54fe160b-b755-4869-8116-ebef0dfee4c6 - hydroxypiperidine
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
N-methyl-1-deoxynojirimycin → hydroxypiperidine
Originalregister
is_a · 54fe160b-b755-4869-8116-ebef0dfee4c6 - tertiary amino compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
N-methyl-1-deoxynojirimycin → tertiary amino compound
Originalregister
is_a · 54fe160b-b755-4869-8116-ebef0dfee4c6 - anti-HIV agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
N-methyl-1-deoxynojirimycin → anti-HIV agent
Originalregister
RO:0000087 · 54fe160b-b755-4869-8116-ebef0dfee4c6 - EC 3.2.1.20 (alpha-glucosidase) inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
N-methyl-1-deoxynojirimycin → EC 3.2.1.20 (alpha-glucosidase) inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 54fe160b-b755-4869-8116-ebef0dfee4c6 - plant metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
N-methyl-1-deoxynojirimycin → plant metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 54fe160b-b755-4869-8116-ebef0dfee4c6 - cardioprotective agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
N-methyl-1-deoxynojirimycin → cardioprotective agent
Originalregister
RO:0000087 · 54fe160b-b755-4869-8116-ebef0dfee4c6
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 29 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
29 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
The aqueous extract of Fridericia chica grown in northern Colombia ameliorates toxicity induced by Tergitol on Caenorhabditis elegans.
Olivero-Verbel J, De la Parra-Guerra A, Caballero-Gallardo K, Sierra-Marquez L, Fuentes-Lopez K, Franco-Marmolejo J, Jannasch AS, Sepulveda MS, Stashenko E.
Comp Biochem Physiol C Toxicol Pharmacol · journal article · DOI 10.1016/j.cbpc.2021.109026A UPLC-MS/MS method for simultaneous determination of 1-deoxynojirimycin and N-methyl-1-deoxynojirimycin in rat plasma and its application in pharmacokinetic and absolute bioavailability studies.
Liang T, Liu S, Wang F, Gu J, Lu Y, Chen W, Li C, Zheng Y, Peng G.
J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci · journal article · DOI 10.1016/j.jchromb.2017.10.055Biological study of the angiogenesis inhibitor N-(8-(3-ethynylphenoxy)octyl-1-deoxynojirimycin.
Zhao Y, Zhou Y, O' Boyle KM, Murphy PV.
Chem Biol Drug Des · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1111/j.1747-0285.2010.00968.xIntake of 1-deoxynojirimycin suppresses lipid accumulation through activation of the beta-oxidation system in rat liver.
Tsuduki T, Nakamura Y, Honma T, Nakagawa K, Kimura T, Ikeda I, Miyazawa T.
J Agric Food Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/jf903132rRole of protein kinase C in the reduction of infarct size by N-methyl-1-deoxynojirimycin, an alpha-1,6-glucosidase inhibitor.
Arai M, Minatoguchi S, Kumada H, Uno Y, Nishida Y, Hashimoto K, Wang N, Takemura G, Fujiwara T, Higashioka M, Kuwano K, Fujiwara H.
Br J Pharmacol · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1038/sj.bjp.0704107Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →