MLN-4760
Den här sidan gäller MLN-4760. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är MLN-4760?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C19H23Cl2N3O4
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 428.316
- InChIKey
- NTCCRGGIJNDEAB-IRXDYDNUSA-N
- SMILES
- CC(C)C[C@H](N[C@@H](Cc1cncn1Cc1cc(Cl)cc(Cl)c1)C(=O)O)C(=O)O
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (S,S)-2-(1-carboxy-2-(3-(3,5-dichlorobenzyl)-3H-imidazol-4-yl)-ethylamino)-4-methylpentanoic acid RELATED
- 2(S)-(1(S)-carboxy-2-(3-(3,5-dichlorobenzyl)-3H-imidazol-4-yl)-ethylamino)-4-methylpentanoic acid RELATED
- GL-1001 RELATED
- GL1001 RELATED
- MLN4760 RELATED
- N-[(1S)-1-carboxy-3-methylbutyl]-3-(3,5-dichlorobenzyl)-L-histidine EXACT
- N-[(1S)-1-carboxy-3-methylbutyl]-3-(3,5-dichlorobenzyl)-L-histidine RELATED
- N-[(1S)-1-carboxy-3-methylbutyl]-3-[(3,5-dichlorophenyl)methyl]-L-histidine RELATED
- ORE-1001 RELATED
- ORE-1001 free acid RELATED
- ORE1001 RELATED
Definition
A L-histidine derivative that is L-histidine in which a hydrogen of the primary amino group is substituted by a (1S)-1-carboxy-3-methylbutyl group and the ring NH group is substituted by a 3,5-dichlorobenzyl group. It is a potent and selective human angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) inhibitor (IC50 = 0.44 nM) which was in clinical development for the treatment of ulcerative colitis.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 305335-31-3
- chebi_alt: CHEBI:47755
- chemspider: 395128
- drugbank: DB12271
- lincs.smallmolecule: LSM-45511
- pdb-ccd: XX5
- pubmed: 14754895
- pubmed: 18243695
- pubmed: 18324760
- pubmed: 18356558
- pubmed: 19517214
- pubmed: 26851370
- pubmed: 27302421
- pubmed: 30806090
- pubmed: 31356776
- pubmed: 31393582
- pubmed: 32368013
- pubmed: 32866470
- pubmed: 33122196
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · EC 3.4.17.23 (angiotensin-converting enzyme 2) inhibitor
- RO:0000087 · anti-inflammatory agent
- is_a · dichlorobenzene
- is_a · L-leucine derivative
- is_a · L-histidine derivative
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- EC 3.4.17.23 (angiotensin-converting enzyme 2) inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
MLN-4760 → EC 3.4.17.23 (angiotensin-converting enzyme 2) inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 866d736e-122b-451e-8c27-516a3de2ed12 - dichlorobenzene
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
MLN-4760 → dichlorobenzene
Originalregister
is_a · 866d736e-122b-451e-8c27-516a3de2ed12 - L-leucine derivative
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
MLN-4760 → L-leucine derivative
Originalregister
is_a · 866d736e-122b-451e-8c27-516a3de2ed12 - anti-inflammatory agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
MLN-4760 → anti-inflammatory agent
Originalregister
RO:0000087 · 866d736e-122b-451e-8c27-516a3de2ed12 - L-histidine derivative
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
MLN-4760 → L-histidine derivative
Originalregister
is_a · 866d736e-122b-451e-8c27-516a3de2ed12
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 13 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
13 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
High affinity binding of SARS-CoV-2 spike protein enhances ACE2 carboxypeptidase activity.
Lu J, Sun PD.
J Biol Chem · research support, n.i.h., intramural; research-article; journal article · DOI 10.1074/jbc.ra120.015303The angiotensin-converting enzyme 2/angiotensin (1-7)/mas axis protects against pyroptosis in LPS-induced lung injury by inhibiting NLRP3 activation.
Huang H, Wang J, Liu Z, Gao F.
Arch Biochem Biophys · retracted publication; research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.abb.2020.108562ACE2 Attenuates Epithelial-Mesenchymal Transition in MLE-12 Cells Induced by Silica.
Li S, Li Y, Xu H, Wei Z, Yang Y, Jin F, Zhang M, Wang C, Song W, Huo J, Zhao J, Yang X, Yang F.
Drug Des Devel Ther · research-article; journal article · DOI 10.2147/dddt.s252351Angiotensin-converting enzyme 2 attenuates inflammatory response and oxidative stress in hyperoxic lung injury by regulating NF-κB and Nrf2 pathways.
Fang Y, Gao F, Liu Z.
QJM · journal article · DOI 10.1093/qjmed/hcz206Angiotensin-converting enzyme 2 regulates autophagy in acute lung injury through AMPK/mTOR signaling.
Zhang X, Zheng J, Yan Y, Ruan Z, Su Y, Wang J, Huang H, Zhang Y, Wang W, Gao J, Chi Y, Lu X, Liu Z.
Arch Biochem Biophys · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.abb.2019.07.026Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →