LÄR KÄNNA INGREDIENSEN

10-hydroxymyristic acid

Den här sidan gäller 10-hydroxymyristic acid. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.

Sidan är delvis färdig

Här finns grundbeskrivning och forskningsunderlag. Läs källorna och vilket underlag varje avsnitt bygger på.

Vi saknar ännu en genomgång av användning och begränsningar.

Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.

Vad är ingrediensen?

10‑hydroxymyristic acid är en hydroxyfettsyra som består av myristinsyra med en hydroxylgrupp på kol‑10.

Källor och originalutdrag

ChEBI · EMBL-EBI ↗ · Källdatum saknas · Källans villkor

A hydroxy fatty acid that is myristic acid carrying a single hydroxy substituent at position 10.
Vad används det för? · genomgång saknas ännu

En källgranskad genomgång av användningen saknas ännu.

Vad säger forskningen?

Resultat ur originalstudie · Akbar N, Siddiqui R, Sagathevan K, Iqbal M, Khan NA.

I en studie isolerades tarmbakterier från vattenmonitorödla, odlades i minimal medium (RPMI) och användes för att framställa konditionerat medium (CM). CM visade stark bakteriedödande aktivitet mot både gram‑positiva och gram‑negativa patogener samt cytotoxicitet mot HaCaT‑celler. Studien identifierade dessutom 10‑hydroxymyristic acid som produceras av dessa bakterier.

Källor och originalutdrag

Akbar N, Siddiqui R, Sagathevan K, Iqbal M, Khan NA. ↗ · Källdatum saknas · Källans villkor

Littlefield-Wyer et al. [] identified 10-Hydroxymyristic acid from aquatic microorganisms, while similar molecule is shown to be synthesized by gut bacteria in this study.

Akbar N, Siddiqui R, Sagathevan K, Iqbal M, Khan NA. ↗ · Källdatum saknas · Källans villkor

In the present study we isolated gut bacteria from water monitor lizard, identified and cultured it in a minimal media (RPMI) to prepare CM.

Akbar N, Siddiqui R, Sagathevan K, Iqbal M, Khan NA. ↗ · Källdatum saknas · Källans villkor

The CM were examined against several Gram-positive and Gram-negative bacteria to determine their antibacterial activities.

Akbar N, Siddiqui R, Sagathevan K, Iqbal M, Khan NA. ↗ · Källdatum saknas · Källans villkor

Finally, the CM were tested for their cytotoxicity against HaCaT cell lines.

Sammanställningen bygger på utvalda originalutdrag. Den är ingen samlad bedömning eller rekommendation att använda ett tillskott.

Läs 1 forskningssammanställning

Här kan du läsa sammanställningar från utvalda delar av forskningsartiklar. En enskild studie visar en del av bilden och ger inte i sig råd om att använda ett tillskott.

FORSKNINGSUTDRAG

Gut Bacteria of Water Monitor Lizard (Varanus salvator) Are a Potential Source of Antibacterial Compound(s). ↗

Akbar N, Siddiqui R, Sagathevan K, Iqbal M, Khan NA.

Vad undersöktes?

Hur undersöktes det?
Ingen uppgift i sammanställningen
Vilka undersöktes?
Ingen uppgift i sammanställningen
Vilken ämnesform?
10-Hydroxymyristic acid
Vilken mängd användes?
Ingen uppgift i sammanställningen
Hur länge pågick studien?
Ingen uppgift i sammanställningen

Studieuppgifterna återges som originalcitat. Uppgifter som saknas här kan finnas i originalutdraget.

Vad kom studien fram till?

Författarna rapporterar att en molekyl liknande 10-Hydroxymyristic acid identifierades i vattenvaranens tarmbakterier och uppger att en liknande molekyl tidigare beskrivits hos vattenmikroorganismer. De anger att enskilda identifierade föreningar behöver isoleras och undersökas vidare.

Vad behöver resultatet vägas mot?

Författarna anger att enskilda föreningar ska isoleras och undersökas i framtida studier. Underlaget omfattar endast utvalda artikelstycken; någon samlad bedömning kan inte göras.

Läs de originalstycken som sammanställningen bygger på
3. Discussion

In the present study we isolated gut bacteria from water monitor lizard, identified and cultured it in a minimal media (RPMI) to prepare CM. The CM were examined against several Gram-positive and Gram-negative bacteria to determine their antibacterial activities. Finally, the CM were tested for their cytotoxicity against HaCaT cell lines. The CM from A. hydrophila (CM2) exhibited cytotoxicity against HaCaT cells. This is likely because this bacterium secretes cytotoxic enterotoxins that binds to human, yeast proteins and human intestinal epithelial cell line (HT-29) and induced apoptosis []. These findings are supported by Chopra et al. [] and Krzymińska et al. [], which showed Aeromonas species produce enterotoxins, cytotonic and cytotoxic toxins that cause HEp-2 cell death, lyse red blood cells and abolish tissue culture cell lines. The CM exhibited robust bactericidal activities against selected pathogenic bacteria. Most of the CM showed antibacterial effects even after heat inactivation of these CM at 95 °C for 10 min. This further suggests that the active molecules could be possibly small secondary metabolites. The results from LCMS showed several secondary metabolites with antibacterial properties including flavonoids, alkaloids, terpenes, oxygenated fatty acids, hydroxylated fatty acids and pyrazine derivatives. Similar compounds have been reported for example, 2,5-Dihydroxymethyl-3, 4-dihydroxypyr- rolidine (DMDP) exhibited antiparasitic activity against plant parasite nematode []. Here for the first time, we identified the same compound from WML gut bacteria which suggests that bacteria from gut have the capability to produce anti-nematodal molecules. Similarly, Dehydrocurdione is found in turmeric [], while the same compound has been isolated from gut bacteria with significant antibacterial activity against B. subtilis in the current study. Littlefield-Wyer et al. [] identified 10-Hydroxymyristic acid from aquatic microorganisms, while similar molecule is shown to be synthesized by gut bacteria in this study. Several identified molecules with no reported biological activities are S-Methyl-1-thio-D-glycerate, omega-Hydroxymoracin N, 1,3,8-Trihydroxy-4-methyl-2,7-diprenylxanthone, Desmethyl-maprotiline glucuronide, Desmethyl-nortriptyline glucuronide, (3b,21b)-12-Oleanene-3,21,28-triol 28-[arabinosyl-(1->3)-arabinosyl-(1->3)-arabinoside], Chondrilla-sterol 3-[glucosyl-(1->2)-glucosyl-(1->2)-glucoside], 4-Methyl-dibenzothiophene, 1,2-Epoxy-3,4-butanediol 4-methane-sulfonate and 1R,2R)-3-oxo-2-pentyl-cyclopentanehexanoic acid. Further identification, characterization and their functional studies could be a major breakthrough in development of novel drugs against multi-drug-resistant bacteria. In future studies, individual compound(s) will be isolated and screened against MDR bacteria and human cell lines to determine their translational value in therapy.

Artikelns licens · ActiQs sammanfattningar och texturval är bearbetningar av källan.

Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu

Ingen separat företagskälla ingår i den här profilen. Därför bedöms inga företagspåståenden här.

Vad behöver resultatet vägas mot? · genomgång saknas ännu

En genomgång av källbelagda begränsningar och försiktighetsuppgifter saknas ännu. Ingen samlad säkerhetsbedömning kan ges här.

Former av 10-hydroxymyristic acid

Här samlas 2 ämnesformer. Välj en form för att läsa dess egna uppgifter. Forskning om en form gäller inte automatiskt de andra.

Välj en ämnesform
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter

Kemiska källuppgifter

Molekylformel
C14H28O3
Laddning
0
Molekylmassa
244.375
InChIKey
WWQJYRLZAYKMGV-UHFFFAOYSA-N
SMILES
CCCCC(O)CCCCCCCCC(=O)O
Källans klassificering
3:STAR

Synonymer

EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.

  • 10-hydroxy-tetradecanoic acid RELATED
  • 10-hydroxytetradecanoic acid EXACT
  • 10-hydroxytetradecanoic acid RELATED

Definition

A hydroxy fatty acid that is myristic acid carrying a single hydroxy substituent at position 10.

Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.

Identifierare i källan

  • lipidmaps: LMFA01050173
  • pubmed: 31554316

Relationer och ämnesformer

Besläktade ämnen och beståndsdelar

Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.

  • tetradecanoic acid

    Har funktionell grundstruktur

    Kopplingens underlag

    10-hydroxymyristic acid → tetradecanoic acid
    RO:0018038 · 11b64390-3cbb-448c-820a-b99464939a1b

    Originalregister
Fördjupning · ämnesklasser och roller

Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.

Utforska ingrediensens kopplingar

Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.

Se kopplingarna i ett diagram →

Publikationer i källan

ChEBI hänvisar till 1 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.

1 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.

Visa publikationerna för detta ämne →

Jämför med en annan ingrediens →

Produkter som deklarerar den här formen

Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.

Se produkter med den här formen →

Ämnet i källregistren

Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.

Visa källposter för ämnet →

Källversioner

ChEBI 255 ·

ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0

Open original source →