LÄR KÄNNA INGREDIENSEN

L-lysine

Den här sidan gäller L-lysine. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.

Sidan är delvis färdig

Här finns forskningsunderlag. Läs källorna och vilket underlag varje avsnitt bygger på.

Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning och begränsningar.

Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.

Vad är L-lysine?

En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.

Användning · genomgång saknas ännu

Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.

Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.

Vad säger forskningen?

Här finns 1 forskningssammanställning kopplad till den här ämnesposten. Läs vilken form och vilka deltagare som undersöktes innan du tolkar resultatet.

Urvalet består av artikelutdrag. Det är ännu ingen samlad bedömning av ingrediensens effekter.

Här kan du läsa sammanställningar från utvalda delar av forskningsartiklar. En enskild studie visar en del av bilden och ger inte i sig råd om att använda ett tillskott.

FORSKNINGSUTDRAG

Specificity determinants for lysine incorporation in Staphylococcus aureus peptidoglycan as revealed by the structure of a MurE enzyme ternary complex. ↗

Ruane KM, Lloyd AJ, Fülöp V, Dowson CG, Barreteau H, Boniface A, Dementin S, Blanot D, Mengin-Lecreulx D, Gobec S, Dessen A, Roper DI.

Vad undersöktes?

Hur undersöktes det?
x-ray crystal structure
Vilka undersöktes?
Staphylococcus aureus
Vilken ämnesform?
l-lysine
Vilken mängd användes?
high cytoplasmic l-lysine concentrations
Hur länge pågick studien?
Ingen uppgift i sammanställningen

Studieuppgifterna återges som originalcitat. Uppgifter som saknas här kan finnas i originalutdraget.

Vad kom studien fram till?

Författarna rapporterar att MurE‑enzymet från Staphylococcus aureus saknar tydlig specificitet för l‑lysine och att den höga koncentrationen av cytoplasmatiskt l‑lysine möjliggör införandet av lysin i peptidoglykankedjan.

Vad behöver resultatet vägas mot?

Underlaget omfattar endast utvalda artikelstycken; någon samlad bedömning kan inte göras.

Läs de originalstycken som sammanställningen bygger på
Abstract

Conclusion: Incorporation of lysine is supported by the comparatively high concentration of cytoplasmic lysine, not enzyme specificity.

Abstract

Formation of the peptidoglycan stem pentapeptide requires the insertion of both l and d amino acids by the ATP-dependent ligase enzymes MurC, -D, -E, and -F. The stereochemical control of the third position amino acid in the pentapeptide is crucial to maintain the fidelity of later biosynthetic steps contributing to cell morphology, antibiotic resistance, and pathogenesis. Here we determined the x-ray crystal structure of Staphylococcus aureus MurE UDP-N-acetylmuramoyl-l-alanyl-d-glutamate:meso-2,6-diaminopimelate ligase (MurE) (E.C. 6.3.2.7) at 1.8 Å resolution in the presence of ADP and the reaction product, UDP-MurNAc-l-Ala-γ-d-Glu-l-Lys. This structure provides for the first time a molecular understanding of how this Gram-positive enzyme discriminates between l-lysine and d,l-diaminopimelic acid, the predominant amino acid that replaces l-lysine in Gram-negative peptidoglycan. Despite the presence of a consensus sequence previously implicated in the selection of the third position residue in the stem pentapeptide in S. aureus MurE, the structure shows that only part of this sequence is involved in the selection of l-lysine. Instead, other parts of the protein contribute substrate-selecting residues, resulting in a lysine-binding pocket based on charge characteristics. Despite the absolute specificity for l-lysine, S. aureus MurE binds this substrate relatively poorly. In vivo analysis and metabolomic data reveal that this is compensated for by high cytoplasmic l-lysine concentrations. Therefore, both metabolic and structural constraints maintain the structural integrity of the staphylococcal peptidoglycan. This study provides a novel focus for S. aureus-directed antimicrobials based on dual targeting of essential amino acid biogenesis and its linkage to cell wall assembly.

Artikelns licens · ActiQs sammanfattningar och texturval är bearbetningar av källan.

Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu

Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.

Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.

Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu

Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.

En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.

Former av L-lysine

Här samlas 5 ämnesformer. Välj en form för att läsa dess egna uppgifter. Forskning om en form gäller inte automatiskt de andra.

Välj en ämnesform
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter

Kemiska källuppgifter

Molekylformel
C6H14N2O2
Laddning
0
Molekylmassa
146.19
InChIKey
KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N
SMILES
NCCCC[C@H](N)C(=O)O
Källans klassificering
3:STAR

Synonymer

EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.

  • (2S)-2,6-diaminohexanoic acid EXACT
  • (2S)-2,6-diaminohexanoic acid RELATED
  • (S)-2,6-diaminohexanoic acid RELATED
  • (S)-alpha,epsilon-diaminocaproic acid RELATED
  • (S)-lysine RELATED
  • 6-ammonio-L-norleucine RELATED
  • K RELATED
  • L-2,6-Diaminocaproic acid RELATED
  • L-Lysin RELATED
  • L-Lysine EXACT
  • L-Lysine RELATED
  • L-lysine EXACT
  • L-lysine RELATED
  • Lys RELATED
  • Lysine acid RELATED
  • lysina RELATED
  • lysine RELATED
  • lysinum RELATED

Referenser i EFSA OpenFoodTox

ChEBI och EFSA anger följande identiska källidentifierare. Referenserna är ingen sammanslagning av ämnesposter eller bedömning av effekt och säkerhet.

EFSA OpenFoodTox · CC BY-ND 4.0 · Originaluppgifter med bevarad källversion.

Definition

An L-α-amino acid; the L-isomer of lysine.

Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.

Identifierare i källan

  • cas: 56-87-1
  • chebi_alt: CHEBI:13135
  • chebi_alt: CHEBI:21351
  • chebi_alt: CHEBI:43950
  • chebi_alt: CHEBI:6264
  • drugbank: DB00123
  • drugcentral: 1622
  • ecmdb: ECMDB00182
  • gmelin: 364182
  • hmdb: HMDB0000182
  • kegg.compound: C00047
  • kegg.drug: D02304
  • knapsack: C00001378
  • metacyc.compound: LYS
  • pubmed: 10930630
  • pubmed: 16901854
  • pubmed: 17051348
  • pubmed: 17979222
  • pubmed: 22019452
  • pubmed: 22064742
  • pubmed: 22575419
  • pubmed: 22735334
  • pubmed: 23167968
  • pubmed: 23325920
  • pubmed: 23722415
  • pubmed: 24064214
  • pubmed: 24831709
  • pubmed: 25108762
  • pubmed: 8070089
  • pubmed: 8587651
  • reaxys: 1722531
  • wikipedia.en: Lysine
  • ymdb: YMDB00330

Relationer och ämnesformer

Besläktade ämnen och beståndsdelar

Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.

  • D-lysine

    Är enantiomer till

    Kopplingens underlag

    D-lysine → L-lysine
    RO:0018039 · d4d69193-a2ef-4974-8668-1ff38a9716c2

    Originalregister
  • D-lysine

    Är enantiomer till

    Kopplingens underlag

    L-lysine → D-lysine
    RO:0018039 · 707f8aae-dfc9-4ccd-9803-004beb4e8656

    Originalregister
  • D-lysinate

    Är enantiomer till

    Kopplingens underlag

    L-lysinate → D-lysinate
    RO:0018039 · aac60399-a440-43b9-b238-547973c5c1dc

    Originalregister
  • D-lysinium(1+)

    Är enantiomer till

    Kopplingens underlag

    L-lysinium(1+) → D-lysinium(1+)
    RO:0018039 · c9acc48e-2f26-4d41-bf1b-f4eb1610ac08

    Originalregister
  • D-lysinium(2+)

    Är enantiomer till

    Kopplingens underlag

    L-lysinium(2+) → D-lysinium(2+)
    RO:0018039 · e9989eae-027d-4f55-9df9-7d1c4cf26c5f

    Originalregister
  • D-lysinate

    Är enantiomer till

    Kopplingens underlag

    D-lysinate → L-lysinate
    RO:0018039 · 0090ac7b-cb40-4fba-a7bf-de27dd906ea3

    Originalregister
  • D-lysinium(1+)

    Är enantiomer till

    Kopplingens underlag

    D-lysinium(1+) → L-lysinium(1+)
    RO:0018039 · acfe71a0-039e-4ae1-8568-21b65944ac52

    Originalregister
  • D-lysinium(2+)

    Är enantiomer till

    Kopplingens underlag

    D-lysinium(2+) → L-lysinium(2+)
    RO:0018039 · 178bca78-04c2-44a6-8283-6461f4b3aae3

    Originalregister
  • L-lysyl-L-amino acid

    Har detta ämne som funktionell grundstruktur

    Kopplingens underlag

    L-lysyl-L-amino acid → L-lysine
    RO:0018038 · db62f940-75d9-4fe7-a86a-4d1c6cd82da4

    Originalregister
  • Leu-Lys-Asp

    Har detta ämne som funktionell grundstruktur

    Kopplingens underlag

    Leu-Lys-Asp → L-lysine
    RO:0018038 · 8e2e0a57-0a12-4165-a1db-9ffea2d1bd7f

    Originalregister
  • Asp-Lys-Ile

    Har detta ämne som funktionell grundstruktur

    Kopplingens underlag

    Asp-Lys-Ile → L-lysine
    RO:0018038 · 3fe7d758-849c-4a37-a496-300773e4a185

    Originalregister
  • Lys-Tyr-Glu

    Har detta ämne som funktionell grundstruktur

    Kopplingens underlag

    Lys-Tyr-Glu → L-lysine
    RO:0018038 · 938ced0d-1249-4c7a-9ef6-25e3b89ebfe4

    Originalregister

Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.

12 av 92 relationer visas. Visa relationsdata →

Utforska ingrediensens kopplingar

Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.

Se kopplingarna i ett diagram →

Publikationer i källan

ChEBI hänvisar till 16 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.

16 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.

Visa publikationerna för detta ämne →

Jämför med en annan ingrediens →

Produkter med L-lysine och dess former

Se produkter i hela gruppen och läs vilken form och mängd källan deklarerar.

Visa produkter i ingrediensgruppen →

Produkter som deklarerar den här formen

Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.

Se produkter med den här formen →

Ämnet i källregistren

Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.

Visa källposter för ämnet →

Källversioner

ChEBI 255 ·

ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0

Open original source →