pyridoxal 5'-phosphate
Den här sidan gäller pyridoxal 5'-phosphate. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Sidan är delvis färdig
Här finns grundbeskrivning. Läs källorna och vilket underlag varje avsnitt bygger på.
Vi saknar ännu en genomgång av användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är pyridoxal 5'-phosphate?
Pyridoxal 5'-fosfat är en monofosfatester som bildas genom kondensation av fosforsyra med den primära hydroxygruppen i pyridoxal. Dess kemiska formel är C8H10NO6P och den har neutral laddning.
Grundbeskrivning · ChEBI · EMBL-EBI ·
Läs originaldefinitionen →Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Former av pyridoxal 5'-phosphate
Här samlas 2 ämnesformer. Välj en form för att läsa dess egna uppgifter. Forskning om en form gäller inte automatiskt de andra.
Välj en ämnesform
- pyridoxal 5'-phosphate · laddning 0 · du läser denna form
- pyridoxal 5'-phosphate(2-) · laddning -2
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C8H10NO6P
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 247.143
- InChIKey
- NGVDGCNFYWLIFO-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- [H]C(=O)c1c(COP(=O)(O)O)cnc(C)c1O
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (4-formyl-5-hydroxy-6-methylpyridin-3-yl)methyl dihydrogen phosphate EXACT
- (4-formyl-5-hydroxy-6-methylpyridin-3-yl)methyl dihydrogen phosphate RELATED
- 3-hydroxy-2-methyl-5-[(phosphonooxy)methyl]-4-pyridinecarboxaldehyde RELATED
- 3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-methylisonicotinaldehyde 5-phosphate RELATED
- PLP RELATED
- PYRIDOXAL-5'-PHOSPHATE RELATED
- Phosphoric acid mono-(4-formyl-5-hydroxy-6-methyl-pyridin-3-ylmethyl) ester RELATED
- Pyridoxal 5'-phosphate RELATED
- Pyridoxal 5-phosphate RELATED
- Pyridoxal phosphate RELATED
- codecarboxylase RELATED
- pyridoxal 5'-(dihydrogen phosphate) RELATED
- pyridoxal 5-monophosphoric acid ester RELATED
Referenser i EFSA OpenFoodTox
ChEBI och EFSA anger följande identiska källidentifierare. Referenserna är ingen sammanslagning av ämnesposter eller bedömning av effekt och säkerhet.
- cas: 54-47-7 · öppna EFSA-underlaget → Källfält: Inventory.CASNumber
EFSA OpenFoodTox · CC BY-ND 4.0 · Originaluppgifter med bevarad källversion.
Definition
The monophosphate ester obtained by condensation of phosphoric acid with the primary hydroxy group of pyridoxal.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 54-47-7
- chebi_alt: CHEBI:14977
- chebi_alt: CHEBI:234571
- chebi_alt: CHEBI:26424
- chebi_alt: CHEBI:358848
- chebi_alt: CHEBI:45145
- chebi_alt: CHEBI:8668
- drugbank: DB00114
- drugcentral: 3506
- gmelin: 465416
- hmdb: HMDB0001491
- kegg.compound: C00018
- knapsack: C00007503
- pdb-ccd: PLP
- pubmed: 14651974
- pubmed: 16277678
- pubmed: 18491919
- pubmed: 6339724
- pubmed: 7284379
- pubmed: 9866693
- reaxys: 234749
- wikipedia.en: Pyridoxal_phosphate
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · EC 2.7.7.7 (DNA-directed DNA polymerase) inhibitor
- RO:0000087 · coenzyme
- RO:0000087 · cofactor
- RO:0000087 · mouse metabolite
- RO:0000087 · Saccharomyces cerevisiae metabolite
- RO:0000087 · Escherichia coli metabolite
- RO:0000087 · human metabolite
- RO:0018034 · pyridoxal 5'-phosphate(2-)
- RO:0018038 · pyridoxal
- is_a · methylpyridines
- is_a · vitamin B6 phosphate
- is_a · monohydroxypyridine
- is_a · pyridinecarbaldehyde
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- pyridoxal
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
pyridoxal 5'-phosphate → pyridoxal
Originalregister
RO:0018038 · 944d94e9-40f6-4efc-a07b-c06b59e977cd - 5'-phosphopyridoxal-6-azobenzene-2,4-disulfonic acid
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
5'-phosphopyridoxal-6-azobenzene-2,4-disulfonic acid → pyridoxal 5'-phosphate
Originalregister
RO:0018038 · 24b6688f-59d7-460a-ae25-6e0e89ffbd46 - (2R,3R,4S,5R,6R)-3,4-dihydroxy-5-\{[(1E)-\{3-hydroxy-2-methyl-5-[(phosphonooxy)methyl]pyridin-4-yl\}methylidene]amino\}-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl [(2R,3S,5R)-3-hydroxy-5-(thymin-1-yl)tetrahydrofuran-2-yl]methyl dihydrogen diphosphate
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4-dihydroxy-5-\{[(1E)-\{3-hydroxy-2-methyl-5-[(phosphonooxy)methyl]pyridin-4-yl\}methylidene]amino\}-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl [(2R,3S,5R)-3-hydroxy-5-(thymin-1-yl)tetrahydrofuran-2-yl]methyl dihydrogen diphosphate → pyridoxal 5'-phosphate
Originalregister
RO:0018038 · dd8d7fd3-fc46-49d6-bc5f-975c4bbe9d55
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- EC 2.7.7.7 (DNA-directed DNA polymerase) inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
pyridoxal 5'-phosphate → EC 2.7.7.7 (DNA-directed DNA polymerase) inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 944d94e9-40f6-4efc-a07b-c06b59e977cd - coenzyme
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
pyridoxal 5'-phosphate → coenzyme
Originalregister
RO:0000087 · 944d94e9-40f6-4efc-a07b-c06b59e977cd - cofactor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
pyridoxal 5'-phosphate → cofactor
Originalregister
RO:0000087 · 944d94e9-40f6-4efc-a07b-c06b59e977cd - methylpyridines
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
pyridoxal 5'-phosphate → methylpyridines
Originalregister
is_a · 944d94e9-40f6-4efc-a07b-c06b59e977cd - vitamin B6 phosphate
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
pyridoxal 5'-phosphate → vitamin B6 phosphate
Originalregister
is_a · 944d94e9-40f6-4efc-a07b-c06b59e977cd - monohydroxypyridine
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
pyridoxal 5'-phosphate → monohydroxypyridine
Originalregister
is_a · 944d94e9-40f6-4efc-a07b-c06b59e977cd - pyridinecarbaldehyde
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
pyridoxal 5'-phosphate → pyridinecarbaldehyde
Originalregister
is_a · 944d94e9-40f6-4efc-a07b-c06b59e977cd - mouse metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
pyridoxal 5'-phosphate → mouse metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 944d94e9-40f6-4efc-a07b-c06b59e977cd - Saccharomyces cerevisiae metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
pyridoxal 5'-phosphate → Saccharomyces cerevisiae metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 944d94e9-40f6-4efc-a07b-c06b59e977cd
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
12 av 18 relationer visas. Visa relationsdata →
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 6 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
6 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Structure and mutagenic conversion of E1 dehydrase: at the crossroads of dehydration, amino transfer, and epimerization.
Smith P, Szu PH, Bui C, Liu HW, Tsai SC.
Biochemistry · research support, non-u.s. gov't; research-article; research support, u.s. gov't, non-p.h.s.; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1021/bi702449pInflammation causes tissue-specific depletion of vitamin B6.
Chiang EP, Smith DE, Selhub J, Dallal G, Wang YC, Roubenoff R.
Arthritis Res Ther · research support, non-u.s. gov't; research-article; research support, u.s. gov't, non-p.h.s.; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1186/ar1821Pyridoxal 5'-phosphate is a selective inhibitor in vivo of DNA polymerase alpha and epsilon.
Mizushina Y, Xu X, Matsubara K, Murakami C, Kuriyama I, Oshige M, Takemura M, Kato N, Yoshida H, Sakaguchi K.
Biochem Biophys Res Commun · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.bbrc.2003.11.027Negative cooperativity in tryptophan synthase alpha subunit dissociation is caused by the bound coenzyme: pyridoxal 5'-phosphate.
Millar DB.
Anal Biochem · journal article · DOI 10.1006/abio.1998.2840Phosphonate analogues of pyridoxal phosphate with shortened side chains.
Han CN, Iwata C, Metzler DE.
J Med Chem · research support, u.s. gov't, p.h.s.; journal article · DOI 10.1021/jm00358a027Jämför med en annan ingrediens →
Produkter med pyridoxal 5'-phosphate och dess former
Se produkter i hela gruppen och läs vilken form och mängd källan deklarerar.
Visa produkter i ingrediensgruppen →Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →