N-(2-hydroxyphenyl)malonamic acid
Den här sidan gäller N-(2-hydroxyphenyl)malonamic acid. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är N-(2-hydroxyphenyl)malonamic acid?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C9H9NO4
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 195.174
- InChIKey
- TXXGQRAXXNILFB-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- O=C(O)CC(=O)Nc1ccccc1O
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 2-[(2-hydroxyphenyl)carbamoyl]acetic acid RELATED
- 3-(2-hydroxyanilino)-3-oxopropanoic acid EXACT
- 3-(2-hydroxyanilino)-3-oxopropanoic acid RELATED
- 3-(2-hydroxyanilino)-3-oxopropanoic acid RELATED
- 3-[(2-hydroxyphenyl)amino]-3-oxopropanoic acid RELATED
- HPMA RELATED
Definition
A dicarboxylic acid monoamide that is malonamic acid in which the amino group is substituted by a (2-hydroxyphenyl)amino group.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- agr: IND22036724
- cas: 211111-51-2
- pubmed: 12324332
- pubmed: 12788712
- pubmed: 16478208
- pubmed: 16478224
- pubmed: 17896139
- pubmed: 18096177
- pubmed: 26296598
- pubmed: 9647804
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · fungal xenobiotic metabolite
- RO:0018038 · malonamic acid
- is_a · monocarboxylic acid
- is_a · phenols
- is_a · dicarboxylic acid monoamide
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- malonamic acid
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
N-(2-hydroxyphenyl)malonamic acid → malonamic acid
Originalregister
RO:0018038 · 3268c665-c545-4f0d-8eb6-ff77a98f2985
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- monocarboxylic acid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
N-(2-hydroxyphenyl)malonamic acid → monocarboxylic acid
Originalregister
is_a · 3268c665-c545-4f0d-8eb6-ff77a98f2985 - phenols
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
N-(2-hydroxyphenyl)malonamic acid → phenols
Originalregister
is_a · 3268c665-c545-4f0d-8eb6-ff77a98f2985 - dicarboxylic acid monoamide
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
N-(2-hydroxyphenyl)malonamic acid → dicarboxylic acid monoamide
Originalregister
is_a · 3268c665-c545-4f0d-8eb6-ff77a98f2985 - fungal xenobiotic metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
N-(2-hydroxyphenyl)malonamic acid → fungal xenobiotic metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 3268c665-c545-4f0d-8eb6-ff77a98f2985
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 8 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
8 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
A γ-lactamase from cereal infecting Fusarium spp. catalyses the first step in the degradation of the benzoxazolinone class of phytoalexins.
Kettle AJ, Carere J, Batley J, Benfield AH, Manners JM, Kazan K, Gardiner DM.
Fungal Genet Biol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.fgb.2015.08.005Development of a pressurized liquid extraction-solid-phase extraction followed by liquid chromatography-electrospray ionization tandem mass spectrometry method for the quantitative determination of benzoxazolinones and their degradation products in agricultural soil.
Villagrasa M, Guillamón M, Navarro A, Eljarrat E, Barceló D.
J Chromatogr A · research support, non-u.s. gov't; validation study; journal article · DOI 10.1016/j.chroma.2007.11.087Interactions of Bacillus mojavensis and Fusarium verticillioides with a benzoxazolinone (BOA) and its transformation product, APO.
Bacon CW, Hinton DM, Glenn AE, Macías FA, Marin D.
J Chem Ecol · journal article · DOI 10.1007/s10886-007-9347-5Isolation and synthesis of allelochemicals from gramineae: benzoxazinones and related compounds.
Macías FA, Marín D, Oliveros-Bastidas A, Chinchilla D, Simonet AM, Molinillo JM.
J Agric Food Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/jf050896xQSAR models for Daphnia magna toxicity prediction of benzoxazinone allelochemicals and their transformation products.
Lo Piparo E, Fratev F, Lemke F, Mazzatorta P, Smiesko M, Fritz JI, Benfenati E.
J Agric Food Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/jf050918fJämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →