leucettine L41
Den här sidan gäller leucettine L41. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är leucettine L41?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C17H13N3O3
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 307.309
- InChIKey
- PGPHHJBZEGSUNE-JYRVWZFOSA-N
- SMILES
- O=C1NC(Nc2ccccc2)=N/C1=Cc1ccc2c(c1)OCO2
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (5Z)-2-anilino-5-(1,3-benzodioxol-5-ylmethylidene)-3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one EXACT
- (5Z)-2-anilino-5-(1,3-benzodioxol-5-ylmethylidene)-3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one RELATED
Definition
A member of the class of benzodioxoles that is 1,3-benzodioxole substituted by a (2-anilino-5-oxo-1,5-dihydro-4H-imidazol-4-ylidene)methyl group at position 5. It is an inhibitor of DYRK1A, DYRK2, CLK1, and CLK3 (IC50s = 0.04, 0.035, 0.015, and 4.5 μM, respectively).
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 1112978-84-3
- pubmed: 21615147
- pubmed: 22998443
- pubmed: 23454515
- pubmed: 24366666
- pubmed: 25264830
- pubmed: 26381812
- pubmed: 30115750
- pubmed: 30885273
- pubmed: 31861110
- pubmed: 34090874
- pubmed: 35841249
- pubmed: 37195917
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · autophagy inducer
- RO:0000087 · EC 2.7.12.1 (dual-specificity kinase) inhibitor
- RO:0000087 · neuroprotective agent
- RO:0000087 · nootropic agent
- RO:0000087 · EC 2.7.11.22 (cyclin-dependent kinase) inhibitor
- is_a · imidazolone
- is_a · benzodioxoles
- is_a · substituted aniline
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- autophagy inducer
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
leucettine L41 → autophagy inducer
Originalregister
RO:0000087 · c03c3dd6-af5e-4287-a27c-741f602e4350 - EC 2.7.12.1 (dual-specificity kinase) inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
leucettine L41 → EC 2.7.12.1 (dual-specificity kinase) inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · c03c3dd6-af5e-4287-a27c-741f602e4350 - imidazolone
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
leucettine L41 → imidazolone
Originalregister
is_a · c03c3dd6-af5e-4287-a27c-741f602e4350 - benzodioxoles
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
leucettine L41 → benzodioxoles
Originalregister
is_a · c03c3dd6-af5e-4287-a27c-741f602e4350 - substituted aniline
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
leucettine L41 → substituted aniline
Originalregister
is_a · c03c3dd6-af5e-4287-a27c-741f602e4350 - neuroprotective agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
leucettine L41 → neuroprotective agent
Originalregister
RO:0000087 · c03c3dd6-af5e-4287-a27c-741f602e4350 - nootropic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
leucettine L41 → nootropic agent
Originalregister
RO:0000087 · c03c3dd6-af5e-4287-a27c-741f602e4350 - EC 2.7.11.22 (cyclin-dependent kinase) inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
leucettine L41 → EC 2.7.11.22 (cyclin-dependent kinase) inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · c03c3dd6-af5e-4287-a27c-741f602e4350
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 12 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
12 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
DYRK1A inhibitors leucettines and TGF-β inhibitor additively stimulate insulin production in beta cells, organoids, and isolated mouse islets.
Pucelik B, Barzowska A, Czarna A.
PLoS One · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1371/journal.pone.0285208Cerebral Phospho-Tau Acts Synergistically with Soluble Aβ42 Leading to Mild Cognitive Impairment in AAV-AD Rats.
Souchet B, Audrain M, Gu Y, Lindberg MF, Orefice NS, Rey E, Cartier N, Janel N, Meijer L, Braudeau J.
J Prev Alzheimers Dis · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.14283/jpad.2022.18A novel inhibitor rescues cerebellar defects in a zebrafish model of Down syndrome-associated kinase Dyrk1A overexpression.
Buchberger A, Schepergerdes L, Flaßhoff M, Kunick C, Köster RW.
J Biol Chem · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1016/j.jbc.2021.100853Biological Characterization of 8-Cyclopropyl-2-(pyridin-3-yl)thiazolo[5,4-f]quinazolin-9(8H)-one, a Promising Inhibitor of DYRK1A.
Fruit C, Couly F, Bhansali R, Rammohan M, Lindberg MF, Crispino JD, Meijer L, Besson T.
Pharmaceuticals (Basel) · research-article; journal article · DOI 10.3390/ph12040185Inhibition of DYRK1A proteolysis modifies its kinase specificity and rescues Alzheimer phenotype in APP/PS1 mice.
Souchet B, Audrain M, Billard JM, Dairou J, Fol R, Orefice NS, Tada S, Gu Y, Dufayet-Chaffaud G, Limanton E, Carreaux F, Bazureau JP, Alves S, Meijer L, Janel N, Braudeau J, Cartier N.
Acta Neuropathol Commun · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1186/s40478-019-0678-6Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →