capivasertib
Den här sidan gäller capivasertib. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är capivasertib?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C21H25ClN6O2
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 428.924
- InChIKey
- JDUBGYFRJFOXQC-KRWDZBQOSA-N
- SMILES
- NC1(C(=O)N[C@@H](CCO)c2ccc(Cl)cc2)CCN(c2ncnc3nccc23)CC1
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (S)-4-amino-N-(1-(4-chlorophenyl)-3-hydroxypropyl)-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxamide RELATED
- 4-amino-N-[(1S)-1-(4-chlorophenyl)-3-hydroxypropyl]-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxamide EXACT
- 4-amino-N-[(1S)-1-(4-chlorophenyl)-3-hydroxypropyl]-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxamide RELATED
- AZD 5363 RELATED
- AZD-5363 RELATED
- AZD5363 RELATED
- Truqap RELATED
Definition
An aminopiperidine that is piperidine substituted by 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl, amino, and [(1S)-1-(4-chlorophenyl)-3-hydroxypropyl]aminocarbonyl groups at positions 1, 4, and 4, respectively. It is a pan-AKT kinase inhibitor used in combination with fulvestrant for the treatment of adult patients with hormone receptor (HR)-positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative, locally advanced or metastatic breast cancer with one or more PIK3CA/AKT1/PTEN-alterations.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 1143532-39-1
- drugbank: DB12218
- hmdb: HMDB0248786
- kegg.drug: D11371
- pdb-ccd: 0XZ
- pmc: PMC10431131
- pubmed: 22294718
- pubmed: 23394218
- pubmed: 29084756
- pubmed: 29242354
- pubmed: 31836609
- pubmed: 32205016
- pubmed: 32359497
- pubmed: 32359498
- pubmed: 32461793
- pubmed: 34837233
- pubmed: 35398754
- pubmed: 35490666
- pubmed: 35688662
- pubmed: 36508589
- pubmed: 36519303
- pubmed: 36572571
- pubmed: 36714540
- pubmed: 37093249
- pubmed: 37224269
- pubmed: 37256976
- pubmed: 37311901
- pubmed: 37328269
- pubmed: 37449963
- pubmed: 37543694
- pubmed: 37574619
- pubmed: 37596288
- pubmed: 37726304
- pubmed: 37803350
- pubmed: 38096965
- pubmed: 38388873
- pubmed: 38396173
- pubmed: 38396318
- pubmed: 38412269
- pubmed: 38566315
- pubmed: 38592948
- wikipedia.en: Capivasertib
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- RO:0000087 · EC 2.7.11.1 (non-specific serine/threonine protein kinase) inhibitor
- is_a · secondary carboxamide
- is_a · primary alcohol
- is_a · pyrrolopyrimidine
- is_a · aminopiperidine
- is_a · piperidinecarboxamide
- is_a · monochlorobenzenes
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- secondary carboxamide
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
capivasertib → secondary carboxamide
Originalregister
is_a · 99480f5a-973c-4fad-b272-8504e5c4ce2f - primary alcohol
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
capivasertib → primary alcohol
Originalregister
is_a · 99480f5a-973c-4fad-b272-8504e5c4ce2f - antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
capivasertib → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · 99480f5a-973c-4fad-b272-8504e5c4ce2f - pyrrolopyrimidine
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
capivasertib → pyrrolopyrimidine
Originalregister
is_a · 99480f5a-973c-4fad-b272-8504e5c4ce2f - aminopiperidine
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
capivasertib → aminopiperidine
Originalregister
is_a · 99480f5a-973c-4fad-b272-8504e5c4ce2f - piperidinecarboxamide
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
capivasertib → piperidinecarboxamide
Originalregister
is_a · 99480f5a-973c-4fad-b272-8504e5c4ce2f - EC 2.7.11.1 (non-specific serine/threonine protein kinase) inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
capivasertib → EC 2.7.11.1 (non-specific serine/threonine protein kinase) inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 99480f5a-973c-4fad-b272-8504e5c4ce2f - monochlorobenzenes
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
capivasertib → monochlorobenzenes
Originalregister
is_a · 99480f5a-973c-4fad-b272-8504e5c4ce2f
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 35 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
35 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Akt Inhibitor Advancements: From Capivasertib Approval to Covalent-Allosteric Promises.
Pervanidis KA, D'Angelo GD, Weisner J, Brandherm S, Rauh D.
J Med Chem · research support, non-u.s. gov't; review; journal article · DOI 10.1021/acs.jmedchem.4c00075Capivasertib: A Novel AKT Inhibitor Approved for Hormone-Receptor-Positive, HER-2-Negative Metastatic Breast Cancer.
Luboff AJ, DeRemer DL.
Ann Pharmacother · review; journal article · DOI 10.1177/10600280241241531Capivasertib: First Approval.
Shirley M.
Drugs · review; journal article · DOI 10.1007/s40265-024-01998-6FDA approves capivasertib with fulvestrant for breast cancer.
Nierengarten MB.
Cancer · news · DOI 10.1002/cncr.35238Capivasertib combines with docetaxel to enhance anti-tumour activity through inhibition of AKT-mediated survival mechanisms in prostate cancer.
Eberlein C, Williamson SC, Hopcroft L, Ros S, Moss JI, Kerr J, van Weerden WM, de Bruin EC, Dunn S, Willis B, Ross SJ, Rooney C, Barry ST.
Br J Cancer · research-article; journal article · DOI 10.1038/s41416-024-02614-wJämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →