tasisulam
Den här sidan gäller tasisulam. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är tasisulam?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C11H6BrCl2NO3S2
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 415.117
- InChIKey
- WWONFUQGBVOKOF-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- O=C(NS(=O)(=O)c1ccc(Br)s1)c1ccc(Cl)cc1Cl
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- LY 573636 RELATED
- LY-573636 RELATED
- LY573636 RELATED
- N-(2,4-dichlorobenzoyl)-5-bromothiophene-2-sulfonamide RELATED
- N-(5-bromothiophen-2-yl)sulfonyl-2,4-dichlorobenzamide RELATED
- N-[(5-bromothiophen-2-yl)sulfonyl]-2,4-dichlorobenzamide EXACT
- N-[(5-bromothiophen-2-yl)sulfonyl]-2,4-dichlorobenzamide RELATED
- tasisulam RELATED
- tasisulamum RELATED
Definition
A thiophene substituted by a 2,4-dichlorobenzamide-N-sulfonyl and bromo groups at positions 2 and 4, respectively. It induces tumour cell apoptosis via ROS induction and mitochondrial membrane potential loss and currently in clinical development for the treatment of cancer.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 519055-62-0
- drugbank: DB11941
- pdb-ccd: P7M
- pubmed: 18949427
- pubmed: 21431416
- pubmed: 21456002
- pubmed: 21903607
- pubmed: 22539091
- pubmed: 22588156
- pubmed: 23228983
- pubmed: 23370664
- pubmed: 24676877
- pubmed: 25260842
- pubmed: 28013301
- pubmed: 29119333
- pubmed: 30793132
- pubmed: 31686031
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- RO:0000087 · angiogenesis inhibitor
- RO:0000087 · apoptosis inducer
- is_a · dichlorobenzene
- is_a · thiophenes
- is_a · organobromine compound
- is_a · N-sulfonylcarboxamide
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- dichlorobenzene
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
tasisulam → dichlorobenzene
Originalregister
is_a · a8f0ddc1-c724-4cae-bdbe-224ce0405723 - thiophenes
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
tasisulam → thiophenes
Originalregister
is_a · a8f0ddc1-c724-4cae-bdbe-224ce0405723 - antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
tasisulam → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · a8f0ddc1-c724-4cae-bdbe-224ce0405723 - organobromine compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
tasisulam → organobromine compound
Originalregister
is_a · a8f0ddc1-c724-4cae-bdbe-224ce0405723 - angiogenesis inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
tasisulam → angiogenesis inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · a8f0ddc1-c724-4cae-bdbe-224ce0405723 - apoptosis inducer
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
tasisulam → apoptosis inducer
Originalregister
RO:0000087 · a8f0ddc1-c724-4cae-bdbe-224ce0405723 - N-sulfonylcarboxamide
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
tasisulam → N-sulfonylcarboxamide
Originalregister
is_a · a8f0ddc1-c724-4cae-bdbe-224ce0405723
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 14 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
14 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Structural complementarity facilitates E7820-mediated degradation of RBM39 by DCAF15.
Faust TB, Yoon H, Nowak RP, Donovan KA, Li Z, Cai Q, Eleuteri NA, Zhang T, Gray NS, Fischer ES.
Nat Chem Biol · research support, non-u.s. gov't; research-article; research support, u.s. gov't, non-p.h.s.; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1038/s41589-019-0378-3Efficient synthesis of carbon-11 labelled acylsulfonamides using [11C]CO carbonylation chemistry.
van der Wildt B, Shen B, Chin FT.
Chem Commun (Camb) · research-article; journal article · DOI 10.1039/c8cc09661aPhysiologically Based Pharmacokinetic Modelling of Cytochrome P450 2C9-Related Tolbutamide Drug Interactions with Sulfaphenazole and Tasisulam.
Perkins EJ, Posada M, Kellie Turner P, Chappell J, Ng WT, Twelves C.
Eur J Drug Metab Pharmacokinet · research-article; journal article · DOI 10.1007/s13318-017-0447-5Synthesis of a Sulfonimidamide-Based Analog of Tasisulam and Its Biological Evaluation in the Melanoma Cell Lines SKMel23 and A375.
Steinkamp AD, Schmitt L, Chen X, Fietkau K, Heise R, Baron JM, Bolm C.
Skin Pharmacol Physiol · journal article · DOI 10.1159/000453042An innovative, multi-arm, complete phase 1b study of the novel anti-cancer agent tasisulam in patients with advanced solid tumors.
Jotte RM, Von Hoff DD, Braiteh F, Becerra CR, Richards DA, Smith DA, Garbo L, Stephenson J, Conkling PR, Robert-Vizcarrondo F, Chen J, Turner PK, Chow KH, Tai DF, Ilaria R.
Invest New Drugs · research support, non-u.s. gov't; multicenter study; clinical trial, phase i; journal article · DOI 10.1007/s10637-014-0160-zJämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →