LÄR KÄNNA INGREDIENSEN

O-[N-acetyl-alpha-neuraminyl-(2->6)-N-acetyl-alpha-D-galactosaminyl]-serine

Den här sidan gäller O-[N-acetyl-alpha-neuraminyl-(2->6)-N-acetyl-alpha-D-galactosaminyl]-serine. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.

Sidan är delvis färdig

Här finns grundbeskrivning och forskningsunderlag. Läs källorna och vilket underlag varje avsnitt bygger på.

Vi saknar ännu en genomgång av användning och begränsningar.

Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.

Vad är ingrediensen?

O‑[N‑acetyl‑α‑neuraminyl‑(2→6)‑N‑acetyl‑α‑D‑galactosaminyl]‑serin är en icke‑proteinogen α‑aminosyra där en N‑acetyl‑neuraminsyra är α‑glykosidiskt bunden till N‑acetyl‑D‑galaktosamin som i sin tur är kopplad via en α‑glykosidisk bindning till syre‑atomen på position 3 i serin.

Källor och originalutdrag

ChEBI · EMBL-EBI ↗ · Källdatum saknas · Källans villkor

A non-proteinogenic α-amino acid that is N-acetyl-α-neuraminyl-(2→6)-N-acetyl-α-D-galactosamine linked via an α glycosidic bond to the O at position 3 of serine.
Vad används det för? · genomgång saknas ännu

En källgranskad genomgång av användningen saknas ännu.

Vad säger forskningen?

Resultat ur originalstudie · Munkley J.

Forskning visar att en avvikande glykosyleringsväg i cancerceller kan leda till uttryck av onko‑fetal‑antigenen sialyl‑Tn (sTn), en trunkerad O‑glykoprotein som består av en sialinsyra α‑2,6‑bunden till GalNAc α‑O‑Ser/Thr. sTn‑antigenet är förknippat med sämre prognos och förekommer i många epitelcancertyper, där det tros påverka proteinfunktion och bidra till tumörutveckling. Dess biosyntes är kopplad till sialytransferaset ST6GalNAc1 samt mutationer och förlust av heterozygositet i COSMC‑genen. Eftersom sTn uttrycks tidigt i karcinogenesen kan det potentiellt utnyttjas för tidig tumörmålning.

Källor och originalutdrag

Munkley J. ↗ · Källdatum saknas · Källans villkor

Activation of an aberrant glycosylation pathway in cancer cells can lead to expression of the onco-foetal sialyl-Tn (sTn) antigen. STn is a truncated O-glycan containing a sialic acid α-2,6 linked to GalNAc α-O-Ser/Thr and is associated with an adverse outcome and poor prognosis in cancer patients. The biosynthesis of the sTn antigen has been linked to the expression of the sialytransferase ST6GalNAc1, and also to mutations in and loss of heterozygosity of the COSMC gene. sTn neo- or over-expression occurs in many types of epithelial cancer including gastric, colon, breast, lung, oesophageal, prostate and endometrial cancer. sTn is believed to be carried by a variety of glycoproteins and may influence protein function and be involved in tumour development. This review discusses how the role of sTn in cancer development and tumour cell invasiveness might be organ specific and occur through different mechanisms depending on each cancer type or subtype. As the sTn-antigen is expressed early in carcinogenesis targeting sTn in cancer may enable the targeting of tumours from the earliest stage.

Sammanställningen bygger på utvalda originalutdrag. Den är ingen samlad bedömning eller rekommendation att använda ett tillskott.

Läs 1 forskningssammanställning

Här kan du läsa sammanställningar från utvalda delar av forskningsartiklar. En enskild studie visar en del av bilden och ger inte i sig råd om att använda ett tillskott.

FORSKNINGSUTDRAG

The Role of Sialyl-Tn in Cancer. ↗

Munkley J.

Vad undersöktes?

Hur undersöktes det?
review
Vilka undersöktes?
Ingen uppgift i sammanställningen
Vilken ämnesform?
STn is a truncated O-glycan containing a sialic acid α-2,6 linked to GalNAc α-O-Ser/Thr
Vilken mängd användes?
Ingen uppgift i sammanställningen
Hur länge pågick studien?
Ingen uppgift i sammanställningen

Studieuppgifterna återges som originalcitat. Uppgifter som saknas här kan finnas i originalutdraget.

Vad kom studien fram till?

Författarna rapporterar i en översiktsartikel att sTn är en trunkerad O-glykan och att sTn-uttryck har beskrivits i flera epitelcancerformer. De anger att sTn:s möjliga roll i tumörutveckling och invasivitet kan variera mellan cancer- och tumörtyper.

Vad behöver resultatet vägas mot?

Underlaget omfattar endast utvalda artikelstycken ur en översiktsartikel; någon samlad bedömning kan inte göras.

Läs de originalstycken som sammanställningen bygger på
Abstract

Activation of an aberrant glycosylation pathway in cancer cells can lead to expression of the onco-foetal sialyl-Tn (sTn) antigen. STn is a truncated O-glycan containing a sialic acid α-2,6 linked to GalNAc α-O-Ser/Thr and is associated with an adverse outcome and poor prognosis in cancer patients. The biosynthesis of the sTn antigen has been linked to the expression of the sialytransferase ST6GalNAc1, and also to mutations in and loss of heterozygosity of the COSMC gene. sTn neo- or over-expression occurs in many types of epithelial cancer including gastric, colon, breast, lung, oesophageal, prostate and endometrial cancer. sTn is believed to be carried by a variety of glycoproteins and may influence protein function and be involved in tumour development. This review discusses how the role of sTn in cancer development and tumour cell invasiveness might be organ specific and occur through different mechanisms depending on each cancer type or subtype. As the sTn-antigen is expressed early in carcinogenesis targeting sTn in cancer may enable the targeting of tumours from the earliest stage.

5. The Role of sTn in Cancer Progression

Targeting sTn carrier proteins is a potential cancer therapeutic option. It remains open whether sTn might be carried on cancer stem cell marker proteins but as these proteins can be modified with O-glycans this seems a likely possibility []. The expression of sTn is generally reported to be heterogeneous within tumours [,,,,,] and could be regulated in the tumour via the expression of carrier proteins. As sTn can be carried by different glycoproteins in different compartments, its role in cancer progression may be different in different tumour types, and the effect of sTn expression on tumour cell invasiveness might be organ specific. Together these findings suggest that the biological function of sTn in promoting cancer development may occur through different mechanisms depending on each cancer type or subtype. Future studies using animal models expressing sTn in multiple cancer types and cell backgrounds will help further elucidate the role in sTn in cancer cell invasion and metastasis in different cancers.

Artikelns licens · ActiQs sammanfattningar och texturval är bearbetningar av källan.

Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu

Ingen separat företagskälla ingår i den här profilen. Därför bedöms inga företagspåståenden här.

Vad behöver resultatet vägas mot? · genomgång saknas ännu

En genomgång av källbelagda begränsningar och försiktighetsuppgifter saknas ännu. Ingen samlad säkerhetsbedömning kan ges här.

Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter

Kemiska källuppgifter

Molekylformel
C22H37N3O16
Laddning
0
Molekylmassa
599.543
InChIKey
RMINQIRDFIBNLE-SYJCTWRISA-N
SMILES
[H][C@@]1([C@H](O)[C@H](O)CO)O[C@@](OC[C@H]2O[C@H](OCC(N)C(=O)O)[C@H](NC(C)=O)[C@@H](O)[C@H]2O)(C(=O)O)C[C@H](O)[C@H]1NC(C)=O
Källans klassificering
3:STAR

Synonymer

EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.

  • NeuAcalpha2-6GalNAcalpha-O-Ser RELATED
  • O-[(5-acetamido-3,5-dideoxy-D-glycero-alpha-D-galacto-nonulopyranosylonic acid)-(2->6)-2-acetamido-2-deoxy-alpha-D-galactopyranosyl]-serine EXACT
  • O-[(5-acetamido-3,5-dideoxy-D-glycero-alpha-D-galacto-nonulopyranosylonic acid)-(2->6)-2-acetamido-2-deoxy-alpha-D-galactopyranosyl]-serine RELATED
  • sTn RELATED
  • sTn antigen RELATED
  • sTn-Ser RELATED
  • sialyl-Tn RELATED
  • sialyl-Tn antigen RELATED

Definition

A non-proteinogenic α-amino acid that is N-acetyl-α-neuraminyl-(2→6)-N-acetyl-α-D-galactosamine linked via an α glycosidic bond to the O at position 3 of serine.

Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.

Identifierare i källan

  • pubmed: 26927062
  • pubmed: 34160580
  • pubmed: 36583127
  • pubmed: 36686742
  • pubmed: 36806956
  • pubmed: 39346741
  • pubmed: 39886580

Relationer och ämnesformer

Besläktade ämnen och beståndsdelar

Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.

Fördjupning · ämnesklasser och roller
  • tumour antigen

    Har källklassificerad roll

    Kopplingens underlag

    O-[N-acetyl-alpha-neuraminyl-(2->6)-N-acetyl-alpha-D-galactosaminyl]-serine → tumour antigen
    RO:0000087 · d365136b-9750-4568-a4e9-ec220823f23d

    Originalregister
  • serine derivative

    Tillhör ämnesklassen

    Kopplingens underlag

    O-[N-acetyl-alpha-neuraminyl-(2->6)-N-acetyl-alpha-D-galactosaminyl]-serine → serine derivative
    is_a · d365136b-9750-4568-a4e9-ec220823f23d

    Originalregister
  • disaccharide derivative

    Tillhör ämnesklassen

    Kopplingens underlag

    O-[N-acetyl-alpha-neuraminyl-(2->6)-N-acetyl-alpha-D-galactosaminyl]-serine → disaccharide derivative
    is_a · d365136b-9750-4568-a4e9-ec220823f23d

    Originalregister
  • non-proteinogenic alpha-amino acid

    Tillhör ämnesklassen

    Kopplingens underlag

    O-[N-acetyl-alpha-neuraminyl-(2->6)-N-acetyl-alpha-D-galactosaminyl]-serine → non-proteinogenic alpha-amino acid
    is_a · d365136b-9750-4568-a4e9-ec220823f23d

    Originalregister
  • O-[N-acetyl-alpha-neuraminyl-(2->6)-N-acetyl-alpha-D-galactosaminyl]-L-serine

    Ämne i denna klass

    Kopplingens underlag

    O-[N-acetyl-alpha-neuraminyl-(2->6)-N-acetyl-alpha-D-galactosaminyl]-L-serine → O-[N-acetyl-alpha-neuraminyl-(2->6)-N-acetyl-alpha-D-galactosaminyl]-serine
    is_a · 6e52fc8a-1d50-4aa7-807f-f0d502eff826

    Originalregister

Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.

Utforska ingrediensens kopplingar

Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.

Se kopplingarna i ett diagram →

Publikationer i källan

ChEBI hänvisar till 7 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.

7 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.

Bibliografisk träff 2024-12-16

Decoding the Molecular Basis of the Specificity of an Anti-sTn Antibody.

Soares CO, Laugieri ME, Grosso AS, Natale M, Coelho H, Behren S, Yu J, Cai H, Franconetti A, Oyenarte I, Magnasco M, Gimeno A, Ramos N, Chai W, Corzana F, Westerlind U, Jiménez-Barbero J, Palma AS, Videira PA, Ereño-Orbea J, Marcelo F.

JACS Au · research-article; journal article · DOI 10.1021/jacsau.4c00921
Visa publikationerna för detta ämne →

Jämför med en annan ingrediens →

Produkter som deklarerar den här formen

Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.

Se produkter med den här formen →

Ämnet i källregistren

Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.

Visa källposter för ämnet →

Källversioner

ChEBI 255 ·

ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0

Open original source →