sophoraisoflavanone A
Den här sidan gäller sophoraisoflavanone A. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är sophoraisoflavanone A?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C21H22O6
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 370.401
- InChIKey
- AALISTBXLBQUEH-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- COc1c(C2COc3cc(O)cc(O)c3C2=O)ccc(O)c1CC=C(C)C
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 5,7-dihydroxy-3-[4-hydroxy-2-methoxy-3-(3-methylbut-2-en-1-yl)phenyl]-2,3-dihydro-4H-1-benzopyran-4-one RELATED
- 5,7-dihydroxy-3-[4-hydroxy-2-methoxy-3-(3-methylbut-2-en-1-yl)phenyl]-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one EXACT
- 5,7-dihydroxy-3-[4-hydroxy-2-methoxy-3-(3-methylbut-2-en-1-yl)phenyl]-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one RELATED
- Sophoraisoflavanone A RELATED
Definition
A hydroxyisoflavanone that is isoflavanone substituted by hydroxy groups at positions 5, 7 and 4', a methoxy substituent at position 2' and a prenyl group at position 3'.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 69573-59-7
- chebi_alt: CHEBI:26722
- chebi_alt: CHEBI:9197
- kegg.compound: C10530
- knapsack: C00002573
- lipidmaps: LMPK12050480
- pubmed: 11705451
- pubmed: 15636183
- pubmed: 17658714
- pubmed: 19557362
- pubmed: 31619703
- reaxys: 1667139
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antimicrobial agent
- RO:0000087 · cyclooxygenase 1 inhibitor
- RO:0000087 · plant metabolite
- is_a · hydroxyisoflavanone
- is_a · methoxyisoflavanone
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- antimicrobial agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
sophoraisoflavanone A → antimicrobial agent
Originalregister
RO:0000087 · 37ef8aaa-0d5b-4db7-a36e-49d8ba5dd50f - cyclooxygenase 1 inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
sophoraisoflavanone A → cyclooxygenase 1 inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 37ef8aaa-0d5b-4db7-a36e-49d8ba5dd50f - hydroxyisoflavanone
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
sophoraisoflavanone A → hydroxyisoflavanone
Originalregister
is_a · 37ef8aaa-0d5b-4db7-a36e-49d8ba5dd50f - methoxyisoflavanone
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
sophoraisoflavanone A → methoxyisoflavanone
Originalregister
is_a · 37ef8aaa-0d5b-4db7-a36e-49d8ba5dd50f - plant metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
sophoraisoflavanone A → plant metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 37ef8aaa-0d5b-4db7-a36e-49d8ba5dd50f
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 5 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
5 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Effect of feed supplementation with biosynthesized silver nanoparticles using leaf extract of Morus indica L. V1 on Bombyx mori L. (Lepidoptera: Bombycidae).
Some S, Bulut O, Biswas K, Kumar A, Roy A, Sen IK, Mandal A, Franco OL, İnce İA, Neog K, Das S, Pradhan S, Dutta S, Bhattacharjya D, Saha S, Das Mohapatra PK, Bhuimali A, Unni BG, Kati A, Mandal AK, Yilmaz MD, Ocsoy I.
Sci Rep · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1038/s41598-019-50906-6Four flavonoids from Echinosophora koreensis and their effects on alcohol metabolizing enzymes.
Choi EJ, Kwon HC, Sohn YC, Nam CW, Park HB, Kim CY, Yang HO.
Arch Pharm Res · comparative study; research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1007/s12272-009-1606-2Characterization of flavonoids in the extract of Sophora flavescens Ait. by high-performance liquid chromatography coupled with diode-array detector and electrospray ionization mass spectrometry.
Zhang L, Xu L, Xiao SS, Liao QF, Li Q, Liang J, Chen XH, Bi KS.
J Pharm Biomed Anal · journal article · DOI 10.1016/j.jpba.2007.04.019Antimicrobial and cytotoxic activity of 18 prenylated flavonoids isolated from medicinal plants: Morus alba L., Morus mongolica Schneider, Broussnetia papyrifera (L.) Vent, Sophora flavescens Ait and Echinosophora koreensis Nakai.
Sohn HY, Son KH, Kwon CS, Kwon GS, Kang SS.
Phytomedicine · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.phymed.2003.09.005Effects of naturally occurring prenylated flavonoids on enzymes metabolizing arachidonic acid: cyclooxygenases and lipoxygenases.
Chi YS, Jong HG, Son KH, Chang HW, Kang SS, Kim HP.
Biochem Pharmacol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/s0006-2952(01)00773-0Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →