dieckol
Den här sidan gäller dieckol. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är dieckol?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C36H22O18
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 742.554
- InChIKey
- DRZQFGYIIYNNEC-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- Oc1cc(O)cc(Oc2c(O)cc(O)c3c2Oc2c(O)cc(Oc4c(O)cc(Oc5c(O)cc(O)c6c5Oc5c(O)cc(O)cc5O6)cc4O)cc2O3)c1
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 4-(4-{[6-(3,5-dihydroxyphenoxy)-4,7,9-trihydroxyoxanthren-2-yl]oxy}-3,5-dihydroxyphenoxy)oxanthrene-1,3,6,8-tetrol EXACT
- 4-(4-{[6-(3,5-dihydroxyphenoxy)-4,7,9-trihydroxyoxanthren-2-yl]oxy}-3,5-dihydroxyphenoxy)oxanthrene-1,3,6,8-tetrol RELATED
- 4-[4-[[6-(3,5-dihydroxyphenoxy)-4,7,9-trihydroxydibenzo[b,e][1,4]dioxin-2-yl]oxy]-3,5-dihydroxyphenoxy]-dibenzo[b,e][1,4]dioxin-1,3,6,8-tetrol RELATED
Definition
A phlorotannin isolated from a brown alga Ecklonia cava which exhibits antioxidant, hepatoprotective and anticoagulant activities.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- pubmed: 19201199
- pubmed: 19896528
- pubmed: 20600532
- pubmed: 22112542
- pubmed: 22227338
- pubmed: 22504843
- pubmed: 23054486
- reaxys: 5714171
- wikipedia.en: Dieckol
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · metabolite
- RO:0000087 · radical scavenger
- RO:0000087 · anticoagulant
- RO:0000087 · hepatoprotective agent
- RO:0000087 · EC 3.2.1.20 (alpha-glucosidase) inhibitor
- RO:0018038 · phloroglucinol
- is_a · aromatic ether
- is_a · oxacycle
- is_a · phlorotannin
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- phloroglucinol
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
dieckol → phloroglucinol
Originalregister
RO:0018038 · 72a43d48-2a34-44be-830f-22d7cfcb242d
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
dieckol → metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 72a43d48-2a34-44be-830f-22d7cfcb242d - aromatic ether
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
dieckol → aromatic ether
Originalregister
is_a · 72a43d48-2a34-44be-830f-22d7cfcb242d - oxacycle
Tillhör ämnesklassen
- radical scavenger
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
dieckol → radical scavenger
Originalregister
RO:0000087 · 72a43d48-2a34-44be-830f-22d7cfcb242d - anticoagulant
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
dieckol → anticoagulant
Originalregister
RO:0000087 · 72a43d48-2a34-44be-830f-22d7cfcb242d - hepatoprotective agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
dieckol → hepatoprotective agent
Originalregister
RO:0000087 · 72a43d48-2a34-44be-830f-22d7cfcb242d - EC 3.2.1.20 (alpha-glucosidase) inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
dieckol → EC 3.2.1.20 (alpha-glucosidase) inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 72a43d48-2a34-44be-830f-22d7cfcb242d - phlorotannin
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
dieckol → phlorotannin
Originalregister
is_a · 72a43d48-2a34-44be-830f-22d7cfcb242d
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 7 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
7 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Dieckol, isolated from Ecklonia stolonifera, induces apoptosis in human hepatocellular carcinoma Hep3B cells.
Yoon JS, Kasin Yadunandam A, Kim SJ, Woo HC, Kim HR, Kim GD.
J Nat Med · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1007/s11418-012-0709-0Hepatoprotective effects of dieckol-rich phlorotannins from Ecklonia cava, a brown seaweed, against ethanol induced liver damage in BALB/c mice.
Kang MC, Ahn G, Yang X, Kim KN, Kang SM, Lee SH, Ko SC, Ko JY, Kim D, Kim YT, Jee Y, Park SJ, Jeon YJ.
Food Chem Toxicol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.fct.2012.03.078Effects of brown alga, Ecklonia cava on glucose and lipid metabolism in C57BL/KsJ-db/db mice, a model of type 2 diabetes mellitus.
Lee SH, Min KH, Han JS, Lee DH, Park DB, Jung WK, Park PJ, Jeon BT, Kim SK, Jeon YJ.
Food Chem Toxicol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.fct.2011.12.032Molecular docking studies of a phlorotannin, dieckol isolated from Ecklonia cava with tyrosinase inhibitory activity.
Kang SM, Heo SJ, Kim KN, Lee SH, Yang HM, Kim AD, Jeon YJ.
Bioorg Med Chem · journal article · DOI 10.1016/j.bmc.2011.10.078Dieckol isolated from Ecklonia cava inhibits alpha-glucosidase and alpha-amylase in vitro and alleviates postprandial hyperglycemia in streptozotocin-induced diabetic mice.
Lee SH, Park MH, Heo SJ, Kang SM, Ko SC, Han JS, Jeon YJ.
Food Chem Toxicol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.fct.2010.06.032Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →