manoalide
Den här sidan gäller manoalide. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är manoalide?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C25H36O5
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 416.558
- InChIKey
- FGJIDQWRRLDGDB-CPIXEKRISA-N
- SMILES
- CC1=C(CC/C(C)=C/CCC2=CC[C@H](C3=CC(=O)O[C@H]3O)O[C@H]2O)C(C)(C)CCC1
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (5R)-5-hydroxy-4-{(2R,6R)-6-hydroxy-5-[(3E)-4-methyl-6-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)hex-3-en-1-yl]-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl}furan-2(5H)-one EXACT
- (5R)-5-hydroxy-4-{(2R,6R)-6-hydroxy-5-[(3E)-4-methyl-6-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)hex-3-en-1-yl]-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl}furan-2(5H)-one RELATED
Definition
A sesterterpenoid isolated from the marine sponge Luffariella variabilis and which has been shown to exhibit inhibitory activity towards phospholipase A2.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 75088-80-1
- kegg.compound: C17156
- lipidmaps: LMPR0105020001
- patent: CA1297030
- patent: US4839385
- pubmed: 10101221
- pubmed: 10437157
- pubmed: 22394195
- pubmed: 25584012
- pubmed: 2586492
- pubmed: 3997864
- pubmed: 8149454
- reaxys: 10729444
- wikipedia.en: Manoalide
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · metabolite
- RO:0000087 · EC 5.99.1.2 (DNA topoisomerase) inhibitor
- RO:0000087 · EC 3.1.1.4 (phospholipase A2) inhibitor
- RO:0000087 · EC 5.99.1.3 [DNA topoisomerase (ATP-hydrolysing)] inhibitor
- is_a · sesterterpenoid
- is_a · lactol
- is_a · butenolide
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
manoalide → metabolite
Originalregister
RO:0000087 · b1ee6492-544a-4c7d-82e1-0e8c766aab8f - sesterterpenoid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
manoalide → sesterterpenoid
Originalregister
is_a · b1ee6492-544a-4c7d-82e1-0e8c766aab8f - lactol
Tillhör ämnesklassen
- EC 5.99.1.2 (DNA topoisomerase) inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
manoalide → EC 5.99.1.2 (DNA topoisomerase) inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · b1ee6492-544a-4c7d-82e1-0e8c766aab8f - EC 3.1.1.4 (phospholipase A2) inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
manoalide → EC 3.1.1.4 (phospholipase A2) inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · b1ee6492-544a-4c7d-82e1-0e8c766aab8f - butenolide
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
manoalide → butenolide
Originalregister
is_a · b1ee6492-544a-4c7d-82e1-0e8c766aab8f - EC 5.99.1.3 [DNA topoisomerase (ATP-hydrolysing)] inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
manoalide → EC 5.99.1.3 [DNA topoisomerase (ATP-hydrolysing)] inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · b1ee6492-544a-4c7d-82e1-0e8c766aab8f
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 7 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
7 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Bee venom processes human skin lipids for presentation by CD1a.
Bourgeois EA, Subramaniam S, Cheng TY, De Jong A, Layre E, Ly D, Salimi M, Legaspi A, Modlin RL, Salio M, Cerundolo V, Moody DB, Ogg G.
J Exp Med · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1084/jem.20141505Inhibition of hepatitis C virus NS3 helicase by manoalide.
Salam KA, Furuta A, Noda N, Tsuneda S, Sekiguchi Y, Yamashita A, Moriishi K, Nakakoshi M, Tsubuki M, Tani H, Tanaka J, Akimitsu N.
J Nat Prod · journal article · DOI 10.1021/np200883sManoalide.
Soriente A, De Rosa MM, Scettri A, Sodano G, Terencio MC, Payá M, Alcaraz MJ.
Curr Med Chem · review; journal articleEffect of manoalide on apoptosis induced by deprivation of growth factors in vascular endothelial cells.
Miao JY, Araki S, Zhang HW, Hayashi H.
Zhongguo Yao Li Xue Bao · journal articleMarine natural products. XXXII. Absolute configurations of C-4 of the manoalide family, biologically active sesterterpenes from the marine sponge Hyrtios erecta.
Kobayashi M, Okamoto T, Hayashi K, Yokoyama N, Sasaki T, Kitagawa I.
Chem Pharm Bull (Tokyo) · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1248/cpb.42.265Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →