temozolomide
Den här sidan gäller temozolomide. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är temozolomide?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C6H6N6O2
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 194.154
- InChIKey
- BPEGJWRSRHCHSN-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- Cn1nnc2c(C(N)=O)ncn2c1=O
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 3,4-dihydro-3-methyl-4-oxoimidazo(5,1-d)-1,2,3,5-tetrazine-8-carboxamide RELATED
- 3,4-dihydro-3-methyl-4-oxoimidazo(5,1-d)-as-tetrazine-8-carboxamide RELATED
- 3-methyl-4-oxo-3,4-dihydroimidazo(5,1-d)(1,2,3,5)tetrazine-8-carboxamide RELATED
- 3-methyl-4-oxo-3,4-dihydroimidazo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazine-8-carboxamide EXACT
- 3-methyl-4-oxo-3,4-dihydroimidazo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazine-8-carboxamide RELATED
- 8-carbamoyl-3-methylimidazo(5,1-d)-1,2,3,5-tetrazin-4(3H)-one RELATED
- BRN 5547136 RELATED
- CCRG 81045 RELATED
- CCRG-81045 RELATED
- CCRIS 8996 RELATED
- M & B 39831 RELATED
- M&B 39831 RELATED
- MB 39831 RELATED
- NSC 362856 RELATED
- Sch 52365 RELATED
- TMZ RELATED
- Temodal RELATED
- Temodar RELATED
- methazolastone RELATED
- temozolomida RELATED
- temozolomide RELATED
- temozolomide RELATED
- temozolomidum RELATED
Definition
An imidazotetrazine that is 3,4-dihydroimidazo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazine which is substituted at positions 3, 4, and 8 by methyl, oxo, and carboxamide groups, respectively. A prodrug for MTIC (5-(3-methyltriaz-1-en-1-yl)-1H-imidazole-4-carboxamide, formed by spontaneous hydrolysis of temozolomide in the body), it is used as an oral alkylating agent for the treatment of newly diagnosed malignant glioblastoma multiforme (concomitantly with radiotherapy) and malignant melanoma.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 85622-93-1
- drugbank: DB00853
- drugcentral: 2589
- hmdb: HMDB0014991
- kegg.drug: D06067
- lincs.smallmolecule: LSM-4590
- patent: DE3231255
- pubmed: 22680781
- pubmed: 22818211
- pubmed: 23246370
- pubmed: 23254891
- pubmed: 23293540
- pubmed: 23335050
- pubmed: 23362460
- pubmed: 23377829
- pubmed: 23385995
- pubmed: 23389760
- reaxys: 5547136
- wikipedia.en: Temozolomide
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · alkylating agent
- RO:0000087 · antiviral agent
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- RO:0000087 · prodrug
- is_a · monocarboxylic acid amide
- is_a · imidazotetrazine
- is_a · triazene derivative
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- alkylating agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
temozolomide → alkylating agent
Originalregister
RO:0000087 · a5267ac5-9eb8-4cf4-b240-a1824f28cf81 - antiviral agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
temozolomide → antiviral agent
Originalregister
RO:0000087 · a5267ac5-9eb8-4cf4-b240-a1824f28cf81 - monocarboxylic acid amide
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
temozolomide → monocarboxylic acid amide
Originalregister
is_a · a5267ac5-9eb8-4cf4-b240-a1824f28cf81 - antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
temozolomide → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · a5267ac5-9eb8-4cf4-b240-a1824f28cf81 - prodrug
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
temozolomide → prodrug
Originalregister
RO:0000087 · a5267ac5-9eb8-4cf4-b240-a1824f28cf81 - imidazotetrazine
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
temozolomide → imidazotetrazine
Originalregister
is_a · a5267ac5-9eb8-4cf4-b240-a1824f28cf81 - triazene derivative
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
temozolomide → triazene derivative
Originalregister
is_a · a5267ac5-9eb8-4cf4-b240-a1824f28cf81
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 10 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
10 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
A mathematical model for the administration of temozolomide: comparative analysis of conventional and metronomic chemotherapy regimens.
Faivre C, Barbolosi D, Pasquier E, André N.
Cancer Chemother Pharmacol · comparative study; research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1007/s00280-013-2095-zThe value of temozolomide in combination with radiotherapy during standard treatment for newly diagnosed glioblastoma.
Park CK, Lee SH, Kim TM, Choi SH, Park SH, Heo DS, Kim IH, Jung HW.
J Neurooncol · comparative study; research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1007/s11060-013-1060-3Patterns of relapse in glioblastoma multiforme following concomitant chemoradiotherapy with temozolomide.
Sherriff J, Tamangani J, Senthil L, Cruickshank G, Spooner D, Jones B, Brookes C, Sanghera P.
Br J Radiol · research-article; journal article · DOI 10.1259/bjr.20120414Temozolomide suppresses MYC via activation of TAp63 to inhibit progression of human glioblastoma.
Yamaki T, Suenaga Y, Iuchi T, Alagu J, Takatori A, Itami M, Araki A, Ohira M, Inoue M, Kageyama H, Yokoi S, Saeki N, Nakagawara A.
Sci Rep · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1038/srep01160Initial testing (stage 1) of temozolomide by the pediatric preclinical testing program.
Keir ST, Maris JM, Reynolds CP, Kang MH, Kolb EA, Gorlick R, Lock R, Carol H, Morton CL, Wu J, Kurmasheva RT, Houghton PJ, Smith MA.
Pediatr Blood Cancer · research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1002/pbc.24368Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →