L-685,458
Den här sidan gäller L-685,458. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är L-685,458?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C39H52N4O6
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 672.867
- InChIKey
- MURCDOXDAHPNRQ-ZJKZPDEISA-N
- SMILES
- CC(C)C[C@H](NC(=O)[C@H](Cc1ccccc1)C[C@@H](O)[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)OC(C)(C)C)C(=O)N[C@@H](Cc1ccccc1)C(N)=O
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (1S,2R,4R)-{1-benzyl-4-[1-(1S)-carbamoyl-(2-phenylethylcarbamoyl)-(1S)-3-methylbutylcarbamoyl]-2-hydroxy-5-phenylpentyl}carbamic acid tert-butyl ester RELATED
- (5S)-[tert-butoxycarbonylamino-6-phenyl-(4R)-hydroxy-(2R)-benzylhexanoyl]-L-Leu-L-Phe-NH2 RELATED
- L-685458 RELATED
- N-{(2R,4R,5S)-2-benzyl-5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-hydroxy-6-phenylhexanoyl}-L-leucyl-L-phenylalaninamide EXACT
- N-{(2R,4R,5S)-2-benzyl-5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-hydroxy-6-phenylhexanoyl}-L-leucyl-L-phenylalaninamide RELATED
- {(1S)-benzyl-(4R)-[1-((1S)-carbamoyl-2-phenyl-ethylcarbamoyl)-(1S)-3-methyl-butyl-carbamoyl]-(2R)-hydroxy-5-phenyl-pentyl} carbamic acid tert-butyl ester RELATED
- {1(S)-benzyl-4(R)-[1-(1(S)-carbamoyl-2-phenylethylcarbamoyl)-1(S)-3-methyl-butylcarbamoyl]-2(R)-hydroxy-5-phenylpentyl}carbamic acid tert-butyl ester RELATED
Definition
A peptide and carboxamide that is L-leucyl-L-phenylalaninamide, L-Leu-L-Phe-NH2, which has been acylated on the N-terminus by a Phe-Phe hydroxyethylene dipeptide isotere, 2R-benzyl-5S-tert-butoxycarbonylamino-4R-hydroxy-6-phenylhexanoic acid. Compounds based on the structure of L-685,458 are potent inhibitors of γ-secretase, which mediates the final catalytic step that generates the amyloid β-peptide (Aβ), which assembles into the neurotoxic aggregates in the brains of sufferers of Alzheimer's disease.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- pubmed: 10801983
- pubmed: 10864326
- pubmed: 10913280
- reaxys: 8816919
Relationer och ämnesformer
- BFO:0000051 · tert-butoxycarbonyl group
- RO:0000087 · peptidomimetic
- RO:0000087 · EC 3.4.23.46 (memapsin 2) inhibitor
- is_a · peptide
- is_a · carbamate ester
- is_a · monocarboxylic acid amide
- is_a · secondary alcohol
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- GCB
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
GCB → L-685,458
Originalregister
RO:0018038 · 81227d6e-4640-46f2-9b5e-cca169315e5a - tert-butoxycarbonyl group
Har beståndsdel
Kopplingens underlag
L-685,458 → tert-butoxycarbonyl group
Originalregister
BFO:0000051 · 2709f000-36fd-41f7-ade7-ee59febe7014
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- peptide
Tillhör ämnesklassen
- carbamate ester
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
L-685,458 → carbamate ester
Originalregister
is_a · 2709f000-36fd-41f7-ade7-ee59febe7014 - monocarboxylic acid amide
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
L-685,458 → monocarboxylic acid amide
Originalregister
is_a · 2709f000-36fd-41f7-ade7-ee59febe7014 - secondary alcohol
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
L-685,458 → secondary alcohol
Originalregister
is_a · 2709f000-36fd-41f7-ade7-ee59febe7014 - peptidomimetic
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
L-685,458 → peptidomimetic
Originalregister
RO:0000087 · 2709f000-36fd-41f7-ade7-ee59febe7014 - EC 3.4.23.46 (memapsin 2) inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
L-685,458 → EC 3.4.23.46 (memapsin 2) inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 2709f000-36fd-41f7-ade7-ee59febe7014
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 3 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
3 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
L-685,458, an aspartyl protease transition state mimic, is a potent inhibitor of amyloid beta-protein precursor gamma-secretase activity.
Shearman MS, Beher D, Clarke EE, Lewis HD, Harrison T, Hunt P, Nadin A, Smith AL, Stevenson G, Castro JL.
Biochemistry · journal article · DOI 10.1021/bi0005456Photoactivated gamma-secretase inhibitors directed to the active site covalently label presenilin 1.
Li YM, Xu M, Lai MT, Huang Q, Castro JL, DiMuzio-Mower J, Harrison T, Lellis C, Nadin A, Neduvelil JG, Register RB, Sardana MK, Shearman MS, Smith AL, Shi XP, Yin KC, Shafer JA, Gardell SJ.
Nature · journal article · DOI 10.1038/35015085Presenilin 1 is linked with gamma-secretase activity in the detergent solubilized state.
Li YM, Lai MT, Xu M, Huang Q, DiMuzio-Mower J, Sardana MK, Shi XP, Yin KC, Shafer JA, Gardell SJ.
Proc Natl Acad Sci U S A · research-article; journal article · DOI 10.1073/pnas.110126897Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →