(S)-ketorolac
Den här sidan gäller (S)-ketorolac. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är (S)-ketorolac?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C15H13NO3
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 255.273
- InChIKey
- OZWKMVRBQXNZKK-NSHDSACASA-N
- SMILES
- O=C(c1ccccc1)c1ccc2n1CC[C@@H]2C(=O)O
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (-)-ketorolac RELATED
- (1S)-5-benzoyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1-carboxylic acid EXACT
- (1S)-5-benzoyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1-carboxylic acid RELATED
- (S)-(-)-ketorolac RELATED
Definition
A 5-benzoyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1-carboxylic acid that has S configuration. While (S)-ketorolac is a COX1 and COX2 inhibitor, both enantiomers exhibit analgesic effects. Racemic ketorolac, known simply as ketorolac, is used (mainly as the tromethamine salt) as a potent analgesic for the short-term management of post-operative pain, and in eye drops to relieve the ocular itching associated with seasonal allergic conjunctivitis.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 66635-92-5
- pubmed: 10027870
- pubmed: 10223774
- pubmed: 10593468
- pubmed: 15584071
- pubmed: 17456651
- pubmed: 19281996
- pubmed: 23447046
- pubmed: 9549656
- reaxys: 6064296
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · non-steroidal anti-inflammatory drug
- RO:0000087 · analgesic
- RO:0000087 · cyclooxygenase 2 inhibitor
- RO:0000087 · cyclooxygenase 1 inhibitor
- RO:0018039 · (R)-ketorolac
- is_a · 5-benzoyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1-carboxylic acid
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- (R)-ketorolac
Är enantiomer till
Kopplingens underlag
(R)-ketorolac → (S)-ketorolac
Originalregister
RO:0018039 · 0727f33f-47fa-44f5-b2b1-0bf3f7ab6abd - (R)-ketorolac
Är enantiomer till
Kopplingens underlag
(S)-ketorolac → (R)-ketorolac
Originalregister
RO:0018039 · b1e9e117-a5c9-439b-a9e9-3b9d85caaf85 - ketorolac
Ingår som beståndsdel i
Kopplingens underlag
ketorolac → (S)-ketorolac
Originalregister
BFO:0000051 · 718f4f71-876b-4c45-ae46-c254083cc305
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- non-steroidal anti-inflammatory drug
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
(S)-ketorolac → non-steroidal anti-inflammatory drug
Originalregister
RO:0000087 · b1e9e117-a5c9-439b-a9e9-3b9d85caaf85 - analgesic
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
(S)-ketorolac → analgesic
Originalregister
RO:0000087 · b1e9e117-a5c9-439b-a9e9-3b9d85caaf85 - cyclooxygenase 2 inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
(S)-ketorolac → cyclooxygenase 2 inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · b1e9e117-a5c9-439b-a9e9-3b9d85caaf85 - cyclooxygenase 1 inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
(S)-ketorolac → cyclooxygenase 1 inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · b1e9e117-a5c9-439b-a9e9-3b9d85caaf85 - 5-benzoyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1-carboxylic acid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
(S)-ketorolac → 5-benzoyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1-carboxylic acid
Originalregister
is_a · b1e9e117-a5c9-439b-a9e9-3b9d85caaf85
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 8 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
8 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Enantioselective disposition after single dose I.V administration of ketorolac in male Wistar rats.
Dubey SK, Saha RN, Mittapelly N, Anand A.
Drug Res (Stuttg) · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1055/s-0032-1331693Two-dimensional liquid chromatography-ion trap mass spectrometry for the simultaneous determination of ketorolac enantiomers and paracetamol in human plasma: application to a pharmacokinetic study.
Ing-Lorenzini KR, Desmeules JA, Besson M, Veuthey JL, Dayer P, Daali Y.
J Chromatogr A · evaluation study; journal article · DOI 10.1016/j.chroma.2009.02.071Postoperative ketorolac tromethamine use in infants aged 6-18 months: the effect on morphine usage, safety assessment, and stereo-specific pharmacokinetics.
Lynn AM, Bradford H, Kantor ED, Seng KY, Salinger DH, Chen J, Ellenbogen RG, Vicini P, Anderson GD.
Anesth Analg · comparative study; research support, non-u.s. gov't; randomized controlled trial; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1213/01.ane.0000260320.60867.6cDirect coupling of pyrroles with carbonyl compounds: short enantioselective synthesis of (S)-ketorolac.
Baran PS, Richter JM, Lin DW.
Angew Chem Int Ed Engl · research support, non-u.s. gov't; research support, u.s. gov't, non-p.h.s.; journal article · DOI 10.1002/anie.200462048Stereoselective pharmacokinetics of ketorolac in children, adolescents and adults.
Hamunen K, Maunuksela EL, Sarvela J, Bullingham RE, Olkkola KT.
Acta Anaesthesiol Scand · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1034/j.1399-6576.1999.431012.xJämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →