21-dehydrocortisol
Den här sidan gäller 21-dehydrocortisol. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är 21-dehydrocortisol?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C21H28O5
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 360.45
- InChIKey
- JIELFMXLFHFDRT-VWUMJDOOSA-N
- SMILES
- [H][C@@]12CC[C@](O)(C(=O)C=O)[C@@]1(C)C[C@H](O)[C@@]1([H])[C@@]2([H])CCC2=CC(=O)CC[C@@]21C
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (11beta)-11,17-dihydroxy-3,20-dioxopregn-4-en-21-al EXACT
- (11beta)-11,17-dihydroxy-3,20-dioxopregn-4-en-21-al RELATED
- 11beta,17-dihydroxy-21-oxoprogesterone RELATED
- 11beta,17alpha-dihydroxypregn-4-en-3,20-dione-21-al RELATED
- 11beta,17alpha-dihydroxypregn-4-ene-3,20,21-trione RELATED
- 4-pregnen-11beta,17alpha-diol-3,20-dione-21-al RELATED
Definition
A C21-steroid that is cortisol in which the 21-hydroxy group has been oxidised to the corresponding aldehyde.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 14760-49-7
- pubmed: 1112882
- pubmed: 170263
- pubmed: 171488
- pubmed: 5413721
- pubmed: 5685579
- pubmed: 7098476
- pubmed: 7439163
- reaxys: 4564511
Relationer och ämnesformer
- RO:0018038 · progesterone
- RO:0018040 · 5alpha-pregnane
- is_a · steroid aldehyde
- is_a · tertiary alpha-hydroxy ketone
- is_a · 17alpha-hydroxy steroid
- is_a · 11beta-hydroxy steroid
- is_a · 20-oxo steroid
- is_a · 21-oxo steroid
- is_a · 3-oxo-Delta(4) steroid
- is_a · C21-steroid
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- progesterone
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
21-dehydrocortisol → progesterone
Originalregister
RO:0018038 · b98ce04a-c7e0-47b9-878f-56efb1517b56 - 5alpha-pregnane
Har grundhydrid
Kopplingens underlag
21-dehydrocortisol → 5alpha-pregnane
Originalregister
RO:0018040 · b98ce04a-c7e0-47b9-878f-56efb1517b56
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- steroid aldehyde
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
21-dehydrocortisol → steroid aldehyde
Originalregister
is_a · b98ce04a-c7e0-47b9-878f-56efb1517b56 - tertiary alpha-hydroxy ketone
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
21-dehydrocortisol → tertiary alpha-hydroxy ketone
Originalregister
is_a · b98ce04a-c7e0-47b9-878f-56efb1517b56 - 17alpha-hydroxy steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
21-dehydrocortisol → 17alpha-hydroxy steroid
Originalregister
is_a · b98ce04a-c7e0-47b9-878f-56efb1517b56 - 11beta-hydroxy steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
21-dehydrocortisol → 11beta-hydroxy steroid
Originalregister
is_a · b98ce04a-c7e0-47b9-878f-56efb1517b56 - 20-oxo steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
21-dehydrocortisol → 20-oxo steroid
Originalregister
is_a · b98ce04a-c7e0-47b9-878f-56efb1517b56 - 21-oxo steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
21-dehydrocortisol → 21-oxo steroid
Originalregister
is_a · b98ce04a-c7e0-47b9-878f-56efb1517b56 - 3-oxo-Delta(4) steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
21-dehydrocortisol → 3-oxo-Delta(4) steroid
Originalregister
is_a · b98ce04a-c7e0-47b9-878f-56efb1517b56 - C21-steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
21-dehydrocortisol → C21-steroid
Originalregister
is_a · b98ce04a-c7e0-47b9-878f-56efb1517b56
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 7 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
7 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Oxidation of cortisol to hydroxy acid metabolites by liver cytosol.
Monder C, Purkaystha AR, Farhi RL, Han CA.
J Steroid Biochem · research support, u.s. gov't, p.h.s.; journal article · DOI 10.1016/0022-4731(82)90095-4Induction of plasma proangiotensin by steroid hormones in nephrectomized rats.
Voigt J, Köster H.
Eur J Biochem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1111/j.1432-1033.1980.tb04840.xThe stereospecificity of the enzymic reduction of 21-dehydrocortisol by NADH.
Orr JC, Monder C.
J Biol Chem · research support, u.s. gov't, p.h.s.; journal article · DOI 10.1016/s0021-9258(19)40853-3The stereochemistry of enzymic reduction of 21-dehydrocortisol to cortisol.
Orr JC, Monder C.
J Steroid Biochem · research support, u.s. gov't, p.h.s.; journal article · DOI 10.1016/0022-4731(75)90146-6Studies in the biotransformation of cortisol to the cortoic acids in man. I. Metabolism of 21-dehydrocortisol.
Monder C, Zumoff B, Bradlow HL, Hellman L.
J Clin Endocrinol Metab · research support, u.s. gov't, p.h.s.; journal article · DOI 10.1210/jcem-40-1-86Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →