9alpha-hydroxyandrost-4-en-3,17-dione
Den här sidan gäller 9alpha-hydroxyandrost-4-en-3,17-dione. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är 9alpha-hydroxyandrost-4-en-3,17-dione?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C19H26O3
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 302.414
- InChIKey
- SNMVJSSWZSJOGL-PLOWYNNNSA-N
- SMILES
- [H][C@@]12CCC3=CC(=O)CC[C@]3(C)[C@@]1(O)CC[C@]1(C)C(=O)CC[C@@]21[H]
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 9-OH-AD RELATED
- 9-hydroxyandrost-4-ene-3,17-dione EXACT
- 9-hydroxyandrost-4-ene-3,17-dione RELATED
- 9alpha-hydroxy-4-androstene-3,17-dione RELATED
- 9alpha-hydroxy-androst-4-ene-3,17-dione RELATED
- 9alpha-hydroxyandrost-4-ene-3,17-dione RELATED
- 9alpha-hydroxyandrostenedione RELATED
Definition
A 3-oxo-Δ4-steroid that is androst-4-ene substituted by oxo groups at positions 3 and 17 and a hydroxy group at position 9.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 560-62-3
- metacyc.compound: CPD-13706
- patent: EP0624162
- pubmed: 1512705
- pubmed: 1527709
- pubmed: 15647937
- pubmed: 17136536
- pubmed: 18031290
- pubmed: 20391766
- pubmed: 21790029
- pubmed: 23474435
- pubmed: 25635031
- reaxys: 2059636
Relationer och ämnesformer
- RO:0018038 · androst-4-ene-3,17-dione
- is_a · 17-oxo steroid
- is_a · 3-oxo-Delta(4) steroid
- is_a · 9-hydroxy steroid
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- androst-4-ene-3,17-dione
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
9alpha-hydroxyandrost-4-en-3,17-dione → androst-4-ene-3,17-dione
Originalregister
RO:0018038 · 84b3cccb-92eb-4f11-93de-02b1d6a42e6a
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- 17-oxo steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
9alpha-hydroxyandrost-4-en-3,17-dione → 17-oxo steroid
Originalregister
is_a · 84b3cccb-92eb-4f11-93de-02b1d6a42e6a - 3-oxo-Delta(4) steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
9alpha-hydroxyandrost-4-en-3,17-dione → 3-oxo-Delta(4) steroid
Originalregister
is_a · 84b3cccb-92eb-4f11-93de-02b1d6a42e6a - 9-hydroxy steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
9alpha-hydroxyandrost-4-en-3,17-dione → 9-hydroxy steroid
Originalregister
is_a · 84b3cccb-92eb-4f11-93de-02b1d6a42e6a
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 9 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
9 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Complete Genome Sequence of Mycobacterium sp. Strain VKM Ac-1817D, Capable of Producing 9α-Hydroxy-androst-4-ene-3,17-dione from Phytosterol.
Shtratnikova VY, Schelkunov MI, Dovbnya DV, Pekov YA, Bragin EY, Ashapkin VV, Donova MV.
Genome Announc · brief-report; journal article · DOI 10.1128/genomea.01447-14Comparative analysis of genes encoding key steroid core oxidation enzymes in fast-growing Mycobacterium spp. strains.
Bragin EY, Shtratnikova VY, Dovbnya DV, Schelkunov MI, Pekov YA, Malakho SG, Egorova OV, Ivashina TV, Sokolov SL, Ashapkin VV, Donova MV.
J Steroid Biochem Mol Biol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.jsbmb.2013.02.016[Conversion of soybean sterols into 3,17-diketosteroids using actinobacteria Mycobacterium neoaurum, Pimelobacter simplex, and Rhodococcus erythropolis].
Andriushina VA, Rodina NV, Stytsenko TC, Luu DH, Druzhinina AV, Iaderets VV, Voîshvillo NE.
Prikl Biokhim Mikrobiol · journal article; english abstract · DOI 10.1134/s0003683811030021[Bioconversion of C19- and C21-steroids with parent and mutant strains of Curvularia lunata].
Kollerov VV, Shutov AA, Fokina VV, Sukhodol'skaia GV, Gulevskaia SA, Donova MV.
Prikl Biokhim Mikrobiol · journal article · DOI 10.1134/s00036838100201223-Keto-5alpha-steroid Delta(1)-dehydrogenase from Rhodococcus erythropolis SQ1 and its orthologue in Mycobacterium tuberculosis H37Rv are highly specific enzymes that function in cholesterol catabolism.
Knol J, Bodewits K, Hessels GI, Dijkhuizen L, van der Geize R.
Biochem J · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1042/bj20071130Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →