N-methylparoxetine
Den här sidan gäller N-methylparoxetine. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är N-methylparoxetine?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C20H22FNO3
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 343.398
- InChIKey
- MOJZPKOBKCXNKG-YJBOKZPZSA-N
- SMILES
- [H][C@@]1(c2ccc(F)cc2)CCN(C)C[C@H]1COc1ccc2c(c1)OCO2
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (3S,4R)-3-[(1,3-benzodioxol-5-yloxy)methyl]-4-(4-fluorophenyl)-1-methylpiperidine EXACT
- (3S,4R)-3-[(1,3-benzodioxol-5-yloxy)methyl]-4-(4-fluorophenyl)-1-methylpiperidine RELATED
- (3S,4R)-N-methylparoxetine RELATED
- (3S-trans)-3-[(1,3-benzodioxol-5-yloxy)methyl]-4-(4-fluorophenyl)-1-methylpiperidine RELATED
- paroxetine related compound F RELATED
- trans-(-)-N-methylparoxetine RELATED
Definition
A member of the class of benzodioxoles that is paroxetine in which the piperidine hydrogen is substituted by a methyl group. It is a drug impurity of the antidepressant, paroxetine.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 110429-36-2
- lincs.smallmolecule: LSM-5362
- patent: SK10992003
- pubmed: 1360504
- pubmed: 2892909
- pubmed: 30097343
- pubmed: 31336784
- reaxys: 7468178
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · impurity
- RO:0000087 · serotonin uptake inhibitor
- RO:0000087 · apoptosis inducer
- RO:0018038 · paroxetine
- is_a · piperidines
- is_a · aromatic ether
- is_a · benzodioxoles
- is_a · tertiary amino compound
- is_a · monofluorobenzenes
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- paroxetine
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
N-methylparoxetine → paroxetine
Originalregister
RO:0018038 · 391829b1-a799-43bb-9714-6433187fadd9
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- impurity
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
N-methylparoxetine → impurity
Originalregister
RO:0000087 · 391829b1-a799-43bb-9714-6433187fadd9 - piperidines
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
N-methylparoxetine → piperidines
Originalregister
is_a · 391829b1-a799-43bb-9714-6433187fadd9 - aromatic ether
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
N-methylparoxetine → aromatic ether
Originalregister
is_a · 391829b1-a799-43bb-9714-6433187fadd9 - benzodioxoles
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
N-methylparoxetine → benzodioxoles
Originalregister
is_a · 391829b1-a799-43bb-9714-6433187fadd9 - serotonin uptake inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
N-methylparoxetine → serotonin uptake inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 391829b1-a799-43bb-9714-6433187fadd9 - tertiary amino compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
N-methylparoxetine → tertiary amino compound
Originalregister
is_a · 391829b1-a799-43bb-9714-6433187fadd9 - apoptosis inducer
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
N-methylparoxetine → apoptosis inducer
Originalregister
RO:0000087 · 391829b1-a799-43bb-9714-6433187fadd9 - monofluorobenzenes
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
N-methylparoxetine → monofluorobenzenes
Originalregister
is_a · 391829b1-a799-43bb-9714-6433187fadd9
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 4 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
4 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
N-Methylparoxetine Blocked Autophagic Flux and Induced Apoptosis by Activating ROS-MAPK Pathway in Non-Small Cell Lung Cancer Cells.
Wang K, Chen B, Yin T, Zhan Y, Lu Y, Zhang Y, Chen J, Wu W, Zhou S, Mao W, Tan Y, Du B, Liu X, Ho HI, Xiao J.
Int J Mol Sci · research-article; journal article · DOI 10.3390/ijms20143415Stereoselectiveseparation of racemic trans-paroxol, N-methylparoxetine and paroxetine containing two chiral carbon centres by countercurrent chromatography.
Lv L, Lv H, Qiu X, Yan J, Tong S.
J Chromatogr A · journal article · DOI 10.1016/j.chroma.2018.07.075Binding potency of paroxetine analogues for the 5-hydroxytryptamine uptake complex.
Mathis CA, Gerdes JM, Enas JD, Whitney JM, Taylor SE, Zhang Y, McKenna DJ, Havlik S, Peroutka SJ.
J Pharm Pharmacol · research support, u.s. gov't, p.h.s.; research support, u.s. gov't, non-p.h.s.; journal article · DOI 10.1111/j.2042-7158.1992.tb03209.xThe activity of 25 paroxetine/femoxetine structure variants in various reactions, assumed to be important for the effect of antidepressants.
Plenge P, Mellerup ET, Honoré T, Honoré PL.
J Pharm Pharmacol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1111/j.2042-7158.1987.tb03121.xJämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →