(2R,3S,4S,5R)-2-(6-amino-2-fluoro-9-purinyl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
Den här sidan gäller (2R,3S,4S,5R)-2-(6-amino-2-fluoro-9-purinyl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är (2R,3S,4S,5R)-2-(6-amino-2-fluoro-9-purinyl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C10H12FN5O4
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 285.235
- InChIKey
- HBUBKKRHXORPQB-FJFJXFQQSA-N
- SMILES
- Nc1nc(F)nc2c1ncn2[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O
- Källans klassificering
- 2:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 2-f-araa RELATED
- 2-fluoro ara-a RELATED
- 2-fluorovidarabine RELATED
- Fluradosa RELATED
- NSC-118218 RELATED
- NSC-118218H RELATED
- fludarabina RELATED
- fludarabine RELATED
- fludarabine RELATED
Identifierare i källan
- lincs.smallmolecule: LSM-5747
- pubmed: 12617912
- pubmed: 15646539
- pubmed: 16472241
- pubmed: 1732556
- pubmed: 17526755
- pubmed: 18426954
- pubmed: 18834112
- pubmed: 20106561
- pubmed: 20605656
- pubmed: 22112758
- pubmed: 22194678
- pubmed: 23388705
- pubmed: 23919277
- pubmed: 24673739
- pubmed: 25148392
- pubmed: 25462277
- pubmed: 25562417
- pubmed: 25618019
- pubmed: 29326016
- pubmed: 30798051
- pubmed: 38107180
- pubmed: 38318365
- pubmed: 38688437
- pubmed: 4068000
- pubmed: 7707320
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antifibrotic agent
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- RO:0000087 · immunosuppressive agent
- RO:0000087 · antirheumatic drug
- RO:0000087 · antipsoriatic
- RO:0000087 · anti-inflammatory agent
- RO:0000087 · anti-anaemic agent
- is_a · purine nucleoside
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- antifibrotic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
(2R,3S,4S,5R)-2-(6-amino-2-fluoro-9-purinyl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol → antifibrotic agent
Originalregister
RO:0000087 · ab461f21-2c8a-4759-8963-81401a9210b9 - purine nucleoside
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
(2R,3S,4S,5R)-2-(6-amino-2-fluoro-9-purinyl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol → purine nucleoside
Originalregister
is_a · ab461f21-2c8a-4759-8963-81401a9210b9 - antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
(2R,3S,4S,5R)-2-(6-amino-2-fluoro-9-purinyl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · ab461f21-2c8a-4759-8963-81401a9210b9 - immunosuppressive agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
(2R,3S,4S,5R)-2-(6-amino-2-fluoro-9-purinyl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol → immunosuppressive agent
Originalregister
RO:0000087 · ab461f21-2c8a-4759-8963-81401a9210b9 - antirheumatic drug
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
(2R,3S,4S,5R)-2-(6-amino-2-fluoro-9-purinyl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol → antirheumatic drug
Originalregister
RO:0000087 · ab461f21-2c8a-4759-8963-81401a9210b9 - antipsoriatic
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
(2R,3S,4S,5R)-2-(6-amino-2-fluoro-9-purinyl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol → antipsoriatic
Originalregister
RO:0000087 · ab461f21-2c8a-4759-8963-81401a9210b9 - anti-inflammatory agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
(2R,3S,4S,5R)-2-(6-amino-2-fluoro-9-purinyl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol → anti-inflammatory agent
Originalregister
RO:0000087 · ab461f21-2c8a-4759-8963-81401a9210b9 - anti-anaemic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
(2R,3S,4S,5R)-2-(6-amino-2-fluoro-9-purinyl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol → anti-anaemic agent
Originalregister
RO:0000087 · ab461f21-2c8a-4759-8963-81401a9210b9
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 13 av 13 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.Synthesis and cytotoxicity of novel 6,8,9-trisubstituted purine analogs against liver cancer cells.
- 3.Identification and evaluation of small-molecule inhibitors against the dNTPase SAMHD1 via a comprehensive screening funnel.
- 5.Newly synthesized 6-substituted piperazine/phenyl-9-cyclopentyl containing purine nucleobase analogs act as potent anticancer agents and induce apoptosis <i>via</i> inhibiting Src in hepatocellular carcinoma cells.
- 7.Lead optimization and biological evaluation of fragment-based cN-II inhibitors.
- 9.Synthesis of novel 6-substituted amino-9-(β-d-ribofuranosyl)purine analogs and their bioactivities on human epithelial cancer cells.
Besläktade ämnen (8)
Relationer, riktning och källversioner (13)
- (2R,3S,4S,5R)-2-(6-amino-2-fluoro-9-purinyl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol → har källklassificeringen → antifibrotic agent
Källversion ab461f21-2c8a-4759-8963-81401a9210b9 · Originalkälla
- (2R,3S,4S,5R)-2-(6-amino-2-fluoro-9-purinyl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol → har källklassificeringen → antineoplastic agent
Källversion ab461f21-2c8a-4759-8963-81401a9210b9 · Originalkälla
- (2R,3S,4S,5R)-2-(6-amino-2-fluoro-9-purinyl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol → har källklassificeringen → immunosuppressive agent
Källversion ab461f21-2c8a-4759-8963-81401a9210b9 · Originalkälla
- (2R,3S,4S,5R)-2-(6-amino-2-fluoro-9-purinyl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol → har källklassificeringen → antirheumatic drug
Källversion ab461f21-2c8a-4759-8963-81401a9210b9 · Originalkälla
- (2R,3S,4S,5R)-2-(6-amino-2-fluoro-9-purinyl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol → har källklassificeringen → antipsoriatic
Källversion ab461f21-2c8a-4759-8963-81401a9210b9 · Originalkälla
- (2R,3S,4S,5R)-2-(6-amino-2-fluoro-9-purinyl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol → har källklassificeringen → anti-inflammatory agent
Källversion ab461f21-2c8a-4759-8963-81401a9210b9 · Originalkälla
- (2R,3S,4S,5R)-2-(6-amino-2-fluoro-9-purinyl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol → har källklassificeringen → anti-anaemic agent
Källversion ab461f21-2c8a-4759-8963-81401a9210b9 · Originalkälla
- (2R,3S,4S,5R)-2-(6-amino-2-fluoro-9-purinyl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol → är en typ av → purine nucleoside
Källversion ab461f21-2c8a-4759-8963-81401a9210b9 · Originalkälla
- (2R,3S,4S,5R)-2-(6-amino-2-fluoro-9-purinyl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol → hänvisar till publikationen → Synthesis and cytotoxicity of novel 6,8,9-trisubstituted purine analogs against liver cancer cells.
Källversion ab461f21-2c8a-4759-8963-81401a9210b9 · Originalkälla
- (2R,3S,4S,5R)-2-(6-amino-2-fluoro-9-purinyl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol → hänvisar till publikationen → Identification and evaluation of small-molecule inhibitors against the dNTPase SAMHD1 via a comprehensive screening funnel.
Källversion ab461f21-2c8a-4759-8963-81401a9210b9 · Originalkälla
- (2R,3S,4S,5R)-2-(6-amino-2-fluoro-9-purinyl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol → hänvisar till publikationen → Newly synthesized 6-substituted piperazine/phenyl-9-cyclopentyl containing purine nucleobase analogs act as potent anticancer agents and induce apoptosis <i>via</i> inhibiting Src in hepatocellular carcinoma cells.
Källversion ab461f21-2c8a-4759-8963-81401a9210b9 · Originalkälla
- (2R,3S,4S,5R)-2-(6-amino-2-fluoro-9-purinyl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol → hänvisar till publikationen → Lead optimization and biological evaluation of fragment-based cN-II inhibitors.
Källversion ab461f21-2c8a-4759-8963-81401a9210b9 · Originalkälla
- (2R,3S,4S,5R)-2-(6-amino-2-fluoro-9-purinyl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol → hänvisar till publikationen → Synthesis of novel 6-substituted amino-9-(β-d-ribofuranosyl)purine analogs and their bioactivities on human epithelial cancer cells.
Källversion ab461f21-2c8a-4759-8963-81401a9210b9 · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 25 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 25 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
25 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Synthesis and cytotoxicity of novel 6,8,9-trisubstituted purine analogs against liver cancer cells.
Fatih Polat M, Durmaz Şahin I, Kul P, Cetin Atalay R, Tuncbilek M.
Bioorg Med Chem Lett · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.bmcl.2024.129775Identification and evaluation of small-molecule inhibitors against the dNTPase SAMHD1 via a comprehensive screening funnel.
Zhang SM, Paulin CBJ, Shu H, Yagüe-Capilla M, Michel M, Marttila P, Ortis F, Bwanika HC, Dirks C, Venkatram RP, Wiita E, Jemth AS, Almlöf I, Loseva O, Hormann FM, Koolmeister T, Linde E, Lee S, Llona-Minguez S, Haraldsson M, Axelsson H, Strömberg K, Homan EJ, Scobie M, Lundbäck T, Helleday T, Rudd SG.
iScience · research-article; journal article · DOI 10.1016/j.isci.2024.108907Newly synthesized 6-substituted piperazine/phenyl-9-cyclopentyl containing purine nucleobase analogs act as potent anticancer agents and induce apoptosis via inhibiting Src in hepatocellular carcinoma cells.
Bilget Guven E, Durmaz Sahin I, Altiparmak D, Servili B, Essiz S, Cetin-Atalay R, Tuncbilek M.
RSC Med Chem · research-article; journal article · DOI 10.1039/d3md00440fLead optimization and biological evaluation of fragment-based cN-II inhibitors.
Guillon R, Rahimova R, Preeti, Egron D, Rouanet S, Dumontet C, Aghajari N, Jordheim LP, Chaloin L, Peyrottes S.
Eur J Med Chem · journal article · DOI 10.1016/j.ejmech.2019.02.040Synthesis of novel 6-substituted amino-9-(β-d-ribofuranosyl)purine analogs and their bioactivities on human epithelial cancer cells.
Tuncbilek M, Kucukdumlu A, Guven EB, Altiparmak D, Cetin-Atalay R.
Bioorg Med Chem Lett · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.bmcl.2017.12.070Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →