ascofuranone
Den här sidan gäller ascofuranone. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är ascofuranone?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Former av ascofuranone
Här samlas 2 ämnesformer. Välj en form för att läsa dess egna uppgifter. Forskning om en form gäller inte automatiskt de andra.
Välj en ämnesform
- ascofuranone · laddning 0 · du läser denna form
- ascofuranone(1-) · laddning -1
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C23H29ClO5
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 420.933
- InChIKey
- VGYPZLGWVQQOST-JUERRSSISA-N
- SMILES
- [H]C(=O)c1c(C)c(Cl)c(O)c(C/C=C(C)CC/C=C(C)[C@]2([H])CC(=O)C(C)(C)O2)c1O
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (-)-ascofuranone RELATED
- (S)-ascofuranone RELATED
- (S-(E,E))-3-chloro-4,6-dihydroxy-2-methyl-5-(3-methyl-7-(tetrahydro-5,5-dimethyl-4-oxo-2-furanyl)-2,6-octadienyl)-benzaldehyde RELATED
- 3-chloro-5-{(2E,6E)-7-[(2S)-5,5-dimethyl-4-oxotetrahydrofuran-2-yl]-3-methylocta-2,6-dien-1-yl}-4,6-dihydroxy-2-methylbenzaldehyde EXACT
- 3-chloro-5-{(2E,6E)-7-[(2S)-5,5-dimethyl-4-oxotetrahydrofuran-2-yl]-3-methylocta-2,6-dien-1-yl}-4,6-dihydroxy-2-methylbenzaldehyde RELATED
- ascofuranon RELATED
Definition
A dihydroxybenzaldehyde that is 2,4-dihydroxybenzaldehyde which is substituted by a (2E,6E)-7-[(2S)-5,5-dimethyl-4-oxotetrahydrofuran-2-yl]-3-methylocta-2,6-dien-1-yl group at position 3, chlorine at position 5, and a methyl group at position 6. A meroterpenoid produced by the soil fungus, Acremonium sclerotigenum. It is a promising drug candidate against the tropical disease, African trypanosomiasis.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 38462-04-3
- knapsack: C00017973
- pubmed: 10511901
- pubmed: 12798927
- pubmed: 16288933
- pubmed: 17114644
- pubmed: 19306296
- pubmed: 20460103
- pubmed: 20587660
- pubmed: 20978157
- pubmed: 22580003
- pubmed: 23180806
- pubmed: 24096035
- pubmed: 27804952
- pubmed: 28207754
- pubmed: 30952781
- pubmed: 32439259
- pubmed: 32488849
- pubmed: 3417568
- pubmed: 4792115
- pubmed: 8898329
- pubmed: 9084049
- wikipedia.en: Ascofuranone
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- RO:0000087 · antilipemic drug
- RO:0000087 · antiprotozoal drug
- RO:0000087 · angiogenesis inhibitor
- RO:0000087 · fungal metabolite
- RO:0018034 · ascofuranone(1-)
- is_a · sesquiterpenoid
- is_a · resorcinols
- is_a · tetrahydrofuranone
- is_a · dihydroxybenzaldehyde
- is_a · meroterpenoid
- is_a · olefinic compound
- is_a · monochlorobenzenes
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- phenolate anion
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
ascofuranone(1-) → phenolate anion
Originalregister
is_a · 4082436d-ff31-47fb-b905-78433715f0e1 - sesquiterpenoid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
ascofuranone → sesquiterpenoid
Originalregister
is_a · 37598aa7-41cd-426d-af5a-d7eee89d3173 - resorcinols
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
ascofuranone → resorcinols
Originalregister
is_a · 37598aa7-41cd-426d-af5a-d7eee89d3173 - antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
ascofuranone → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · 37598aa7-41cd-426d-af5a-d7eee89d3173 - antilipemic drug
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
ascofuranone → antilipemic drug
Originalregister
RO:0000087 · 37598aa7-41cd-426d-af5a-d7eee89d3173 - antiprotozoal drug
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
ascofuranone → antiprotozoal drug
Originalregister
RO:0000087 · 37598aa7-41cd-426d-af5a-d7eee89d3173 - tetrahydrofuranone
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
ascofuranone → tetrahydrofuranone
Originalregister
is_a · 37598aa7-41cd-426d-af5a-d7eee89d3173 - angiogenesis inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
ascofuranone → angiogenesis inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 37598aa7-41cd-426d-af5a-d7eee89d3173 - dihydroxybenzaldehyde
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
ascofuranone → dihydroxybenzaldehyde
Originalregister
is_a · 37598aa7-41cd-426d-af5a-d7eee89d3173 - meroterpenoid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
ascofuranone → meroterpenoid
Originalregister
is_a · 37598aa7-41cd-426d-af5a-d7eee89d3173 - fungal metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
ascofuranone → fungal metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 37598aa7-41cd-426d-af5a-d7eee89d3173 - olefinic compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
ascofuranone → olefinic compound
Originalregister
is_a · 37598aa7-41cd-426d-af5a-d7eee89d3173
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
12 av 13 relationer visas. Visa relationsdata →
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 18 av 18 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.Ascofuranone suppresses invasion and F-actin cytoskeleton organization in cancer cells by inhibiting the mTOR complex 1 signaling pathway.
- 3.Ascofuranone inhibits epidermal growth factor-induced cell migration by blocking epithelial-mesenchymal transition in lung cancer cells.
- 5.Complete biosynthetic pathways of ascofuranone and ascochlorin in <i>Acremonium egyptiacum</i>.
- 7.Ascofuranone inhibits lipopolysaccharide-induced inflammatory response via NF-kappaB and AP-1, p-ERK, TNF-α, IL-6 and IL-1β in RAW 264.7 macrophages.
- 9.Re-identification of the ascofuranone-producing fungus Ascochyta viciae as Acremonium sclerotigenum.
Besläktade ämnen (13)
Relationer, riktning och källversioner (19)
- ascofuranone(1-) → RO:0018033 → ascofuranone
Källversion 4082436d-ff31-47fb-b905-78433715f0e1 · Originalkälla
- ascofuranone → har källklassificeringen → antineoplastic agent
Källversion 37598aa7-41cd-426d-af5a-d7eee89d3173 · Originalkälla
- ascofuranone → har källklassificeringen → antilipemic drug
Källversion 37598aa7-41cd-426d-af5a-d7eee89d3173 · Originalkälla
- ascofuranone → har källklassificeringen → antiprotozoal drug
Källversion 37598aa7-41cd-426d-af5a-d7eee89d3173 · Originalkälla
- ascofuranone → har källklassificeringen → angiogenesis inhibitor
Källversion 37598aa7-41cd-426d-af5a-d7eee89d3173 · Originalkälla
- ascofuranone → har källklassificeringen → fungal metabolite
Källversion 37598aa7-41cd-426d-af5a-d7eee89d3173 · Originalkälla
- ascofuranone → RO:0018034 → ascofuranone(1-)
Källversion 37598aa7-41cd-426d-af5a-d7eee89d3173 · Originalkälla
- ascofuranone → är en typ av → sesquiterpenoid
Källversion 37598aa7-41cd-426d-af5a-d7eee89d3173 · Originalkälla
- ascofuranone → är en typ av → resorcinols
Källversion 37598aa7-41cd-426d-af5a-d7eee89d3173 · Originalkälla
- ascofuranone → är en typ av → tetrahydrofuranone
Källversion 37598aa7-41cd-426d-af5a-d7eee89d3173 · Originalkälla
- ascofuranone → är en typ av → dihydroxybenzaldehyde
Källversion 37598aa7-41cd-426d-af5a-d7eee89d3173 · Originalkälla
- ascofuranone → är en typ av → meroterpenoid
Källversion 37598aa7-41cd-426d-af5a-d7eee89d3173 · Originalkälla
- ascofuranone → är en typ av → olefinic compound
Källversion 37598aa7-41cd-426d-af5a-d7eee89d3173 · Originalkälla
- ascofuranone → är en typ av → monochlorobenzenes
Källversion 37598aa7-41cd-426d-af5a-d7eee89d3173 · Originalkälla
- ascofuranone → hänvisar till publikationen → Ascofuranone suppresses invasion and F-actin cytoskeleton organization in cancer cells by inhibiting the mTOR complex 1 signaling pathway.
Källversion 37598aa7-41cd-426d-af5a-d7eee89d3173 · Originalkälla
- ascofuranone → hänvisar till publikationen → Ascofuranone inhibits epidermal growth factor-induced cell migration by blocking epithelial-mesenchymal transition in lung cancer cells.
Källversion 37598aa7-41cd-426d-af5a-d7eee89d3173 · Originalkälla
- ascofuranone → hänvisar till publikationen → Complete biosynthetic pathways of ascofuranone and ascochlorin in <i>Acremonium egyptiacum</i>.
Källversion 37598aa7-41cd-426d-af5a-d7eee89d3173 · Originalkälla
- ascofuranone → hänvisar till publikationen → Ascofuranone inhibits lipopolysaccharide-induced inflammatory response via NF-kappaB and AP-1, p-ERK, TNF-α, IL-6 and IL-1β in RAW 264.7 macrophages.
Källversion 37598aa7-41cd-426d-af5a-d7eee89d3173 · Originalkälla
- ascofuranone → hänvisar till publikationen → Re-identification of the ascofuranone-producing fungus Ascochyta viciae as Acremonium sclerotigenum.
Källversion 37598aa7-41cd-426d-af5a-d7eee89d3173 · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 20 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 20 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
20 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Ascofuranone suppresses invasion and F-actin cytoskeleton organization in cancer cells by inhibiting the mTOR complex 1 signaling pathway.
Jeong YJ, Hwang SK, Magae J, Chang YC.
Cell Oncol (Dordr) · research-article; journal article · DOI 10.1007/s13402-020-00520-wAscofuranone inhibits epidermal growth factor-induced cell migration by blocking epithelial-mesenchymal transition in lung cancer cells.
Kim HW, Jeong YJ, Hwang SK, Park YY, Choi YH, Kim CH, Magae J, Chang YC.
Eur J Pharmacol · journal article · DOI 10.1016/j.ejphar.2020.173199Complete biosynthetic pathways of ascofuranone and ascochlorin in Acremonium egyptiacum.
Araki Y, Awakawa T, Matsuzaki M, Cho R, Matsuda Y, Hoshino S, Shinohara Y, Yamamoto M, Kido Y, Inaoka DK, Nagamune K, Ito K, Abe I, Kita K.
Proc Natl Acad Sci U S A · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1073/pnas.1819254116Ascofuranone inhibits lipopolysaccharide-induced inflammatory response via NF-kappaB and AP-1, p-ERK, TNF-α, IL-6 and IL-1β in RAW 264.7 macrophages.
Park JY, Chung TW, Jeong YJ, Kwak CH, Ha SH, Kwon KM, Abekura F, Cho SH, Lee YC, Ha KT, Magae J, Chang YC, Kim CH.
PLoS One · research-article; journal article · DOI 10.1371/journal.pone.0171322Re-identification of the ascofuranone-producing fungus Ascochyta viciae as Acremonium sclerotigenum.
Hijikawa Y, Matsuzaki M, Suzuki S, Inaoka DK, Tatsumi R, Kido Y, Kita K.
J Antibiot (Tokyo) · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1038/ja.2016.132Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →