quinine
Den här sidan gäller quinine. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är quinine?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Former av quinine
Här samlas 2 ämnesformer. Välj en form för att läsa dess egna uppgifter. Forskning om en form gäller inte automatiskt de andra.
Välj en ämnesform
- quinine · laddning 0 · du läser denna form
- quinine(1+) · laddning 1
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C20H24N2O2
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 324.424
- InChIKey
- LOUPRKONTZGTKE-WZBLMQSHSA-N
- SMILES
- [H][C@@]1([C@H](O)c2ccnc3ccc(OC)cc23)C[C@@H]2CC[N@@]1C[C@@H]2C=C
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (-)-Quinine RELATED
- (-)-quinine RELATED
- (8S,9R)-quinine RELATED
- (9R)-6'-methoxy-8alpha-cinchonan-9-ol EXACT
- (9R)-6'-methoxy-8alpha-cinchonan-9-ol RELATED
- (R)-(-)-quinine RELATED
- (R)-(6-methoxyquinolin-4-yl)((2S,4S,8R)-8-vinylquinuclidin-2-yl)methanol RELATED
- 6'-methoxycinchonidine RELATED
- Chinin RELATED
- Quinine RELATED
- chinine RELATED
- chininum RELATED
- quinina RELATED
- quinine RELATED
Referenser i EFSA OpenFoodTox
ChEBI och EFSA anger följande identiska källidentifierare. Referenserna är ingen sammanslagning av ämnesposter eller bedömning av effekt och säkerhet.
- cas: 130-95-0 · öppna EFSA-underlaget → Källfält: Inventory.CASNumber
EFSA OpenFoodTox · CC BY-ND 4.0 · Originaluppgifter med bevarad källversion.
Definition
A cinchona alkaloid that is cinchonidine in which the hydrogen at the 6-position of the quinoline ring is substituted by methoxy.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- beilstein: 91867
- cas: 130-95-0
- chebi_alt: CHEBI:127176
- chebi_alt: CHEBI:15001
- chebi_alt: CHEBI:26499
- chebi_alt: CHEBI:355947
- chebi_alt: CHEBI:569215
- chebi_alt: CHEBI:602929
- chebi_alt: CHEBI:8723
- drugbank: DB00468
- drugcentral: 4523
- kegg.compound: C06526
- kegg.drug: D08460
- knapsack: C00002193
- pubmed: 10821711
- pubmed: 10891117
- pubmed: 10937718
- pubmed: 11212126
- pubmed: 11549443
- pubmed: 11728183
- pubmed: 11844668
- pubmed: 11855978
- pubmed: 12127529
- pubmed: 12213073
- pubmed: 12217353
- pubmed: 12477351
- pubmed: 12502361
- pubmed: 12798326
- pubmed: 12873511
- pubmed: 14761192
- pubmed: 15026051
- pubmed: 15027870
- pubmed: 15225721
- pubmed: 15857133
- pubmed: 16524728
- pubmed: 16933872
- pubmed: 17482816
- pubmed: 17506538
- pubmed: 17570664
- pubmed: 17850126
- pubmed: 18348514
- pubmed: 18788725
- pubmed: 2579237
- pubmed: 2657065
- pubmed: 7009867
- pubmed: 8182707
- wikipedia.en: Quinine
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · non-narcotic analgesic
- RO:0000087 · antimalarial
- RO:0000087 · muscle relaxant
- RO:0018033 · quinine(1+)
- RO:0018040 · (8S)-cinchonan
- is_a · cinchona alkaloid
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- 3-hydroxyquinine
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag · 2 former
3-hydroxyquinine → quinine(1+)
RO:0018038 · 4b22376f-6d9a-4698-bc25-ca9d67ab51763-hydroxyquinine → quinine
Originalregister
RO:0018038 · 4b22376f-6d9a-4698-bc25-ca9d67ab5176 - quinine sulfate
Ingår som beståndsdel i
Kopplingens underlag · 2 former
quinine sulfate → quinine(1+)
BFO:0000051 · c433d87d-c1b9-4448-adc3-17798226e45cquinine sulfate → quinine
Originalregister
BFO:0000051 · c433d87d-c1b9-4448-adc3-17798226e45c - (8S)-cinchonan
Har grundhydrid
Kopplingens underlag
quinine(1+) → (8S)-cinchonan
Originalregister
RO:0018040 · cf7f95b3-e208-46e6-857f-159845cb316e
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- organic cation
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
quinine(1+) → organic cation
Originalregister
is_a · cf7f95b3-e208-46e6-857f-159845cb316e - antimalarial
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag · 2 former
quinine(1+) → antimalarial
RO:0000087 · cf7f95b3-e208-46e6-857f-159845cb316equinine → antimalarial
Originalregister
RO:0000087 · 0421fdd6-aea4-47c7-8eaa-897a97e93911 - cinchona alkaloid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag · 2 former
quinine(1+) → cinchona alkaloid
is_a · cf7f95b3-e208-46e6-857f-159845cb316equinine → cinchona alkaloid
Originalregister
is_a · 0421fdd6-aea4-47c7-8eaa-897a97e93911 - muscle relaxant
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
quinine(1+) → muscle relaxant
Originalregister
RO:0000087 · cf7f95b3-e208-46e6-857f-159845cb316e - non-narcotic analgesic
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
quinine → non-narcotic analgesic
Originalregister
RO:0000087 · 0421fdd6-aea4-47c7-8eaa-897a97e93911
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
12 av 16 relationer visas. Visa relationsdata →
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 32 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
32 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Structural requirements for drug inhibition of the liver specific human organic cation transport protein 1.
Ahlin G, Karlsson J, Pedersen JM, Gustavsson L, Larsson R, Matsson P, Norinder U, Bergström CA, Artursson P.
J Med Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/jm8003152New approach to measure protein binding based on a parallel artificial membrane assay and human serum albumin.
Lázaro E, Lowe PJ, Briand X, Faller B.
J Med Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/jm7012826New series of antiprion compounds: pyrazolone derivatives have the potent activity of inhibiting protease-resistant prion protein accumulation.
Kimata A, Nakagawa H, Ohyama R, Fukuuchi T, Ohta S, Doh-ura K, Suzuki T, Miyata N.
J Med Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/jm070688rSynthesis and evaluation of amphiphilic cationic quinine-derived for antibacterial activity against methicillin-resistant Staphylococcus aureus.
Lv J, Qian Y, Liu T, Wang Y.
Bioorg Med Chem Lett · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.bmcl.2007.05.065Synthesis and biological studies of novel 2-aminoalkylethers as potential antiarrhythmic agents for the conversion of atrial fibrillation.
Plouvier B, Beatch GN, Jung GL, Zolotoy A, Sheng T, Clohs L, Barrett TD, Fedida D, Wang WQ, Zhu JJ, Liu Y, Abraham S, Lynn L, Dong Y, Wall RA, Walker MJ.
J Med Chem · journal article · DOI 10.1021/jm0604528Jämför med en annan ingrediens →
Produkter med quinine och dess former
Se produkter i hela gruppen och läs vilken form och mängd källan deklarerar.
Visa produkter i ingrediensgruppen →Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →